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猫在各种体液样本中对家猫肝DNA的定量：潜在的病毒脱落路线
家猫肝病病毒（DCH）属于肝炎病毒家族，以及人类乙型肝炎病毒（HBV），这仍然是全球主要的健康问题。HBV感染性病毒体的传播一直是导致人类HBV感染大量感染的基本因素之一。早就知道，具有慢性HBV感染的人体各种体流体标本含有HBV DNA，并证明具有感染性。与这些知识相比，尚未报道猫的各种体液样本中DCH的检测。这项研究通过定量聚合酶链反应（QPCR）探索了猫在各种体流体样品中对DCH DNA的检测，并研究了通过系统生成分析与任何基因组多样性相关的DCH DNA是否与任何基因组多样性相关。总共包括1,209个体流体样本，不仅在4.70％（25/532）的血液样本中检测到DCH DNA；但同时为12.5％（1/8），1.14％（1/88），2.54％（10/394）和1.65％（3/182）的耳拭子（AS），鼻拭子（NS），口腔拭子（OS）和直肠拭子（RS）标本。此外，在血液中检测到的DCH DNA水平与OS中的DCH DNA检测显着相关（P = 0.02）和Rs（P = 0.04）样品。基因组分析表明，在本研究中获得的完整基因组序列中没有显着的基因组多样性。总而言之，这项研究强调了猫的各种体液样本中的DCH DNA存在，并且这些标本在猫种群中DCH水平传播中的潜在作用值得进一步研究。
在免疫功能低下的患者中，第四剂量SARS-COV-2疫苗后的体液反应。系统评价的结果
根据世界卫生组织（WHO）（2），接受了至少一剂COVID-19-19和49亿剂的疫苗。在欧洲，接受助推剂量的人的百分比为30.9％（2）。在美国，已将第三剂Covid-19疫苗施用到约33％的人口）（3）。欧洲疾病预防与控制与欧洲医学局建议对60岁以上的人以及任何年龄段的人进行第四次剂量，至少在上一个年龄段至少4个月后管理，重点是6个月前接受过以前的助推器的人（4）。2022年3月，美国食品和药物管理局允许免疫功能低下的人和50岁以上的任何人进行第四次剂量（5）。另一方面，在以色列，第四剂的给药从2022年1月开始，为卫生服务的工人和60岁以上的人（6-8）开始。目前，在免疫功能低下的群体中为以色列人授予了第四剂。免疫功能低下的人约占总人群的3％，由于可能抑制或过度激活可归因于原发性疾病或并发治疗的免疫系统，因此特别值得关注（9）。在这一组中，SARS-COV-2感染和病毒脱落更加严重和持久，死亡的风险更高（10）。鉴于免疫反应的降低，免疫症患者不太容易发生COVID-19和细胞因子风暴的严重并发症。但是，他们更有可能发展机会性感染，以模仿SARS-COV-2感染的症状（11）。因此，已经提出了针对免疫功能强化患者的第四剂，包括器官移植受者（12-14），对实体瘤的主动治疗，血液学恶性肿瘤的患者，接受嵌合抗原受体（CAR） - T-CELL治疗或造血性干细胞的普通患者（中等程度）的患者（中等程度的中等），免疫疾病，严重的免疫降低，Digeorge综合征，Wiskott- Aldrich综合征），具有晚期或未经治疗的人类免疫降低病毒（HIV）感染（HIV和CD4细胞计数<200/MM 3，无免疫疾病的病史），或临床上的临床治疗疗法，或者临床上的临床治疗， high-dose corticosteroids (i.e., 20 or more mg of prednisone or equivalent per day when administered for 2 or more weeks), alkylating agents, antimetabolites, transplant-related immunosuppressive drugs, cancer chemotherapeutic agents classified as severely immunosuppressive, tumor necrosis factor (TNF) blockers, and other biologic agents that are免疫抑制或免疫调节（15）。迄今为止，尚未就免疫功能低下的队列中第四剂量的COVID-19疫苗的免疫原性进行系统评价。本文的目的是系统地审查文献，并报告第四剂量在免疫功能低下的人，涉及患者的类别以及到目前为止获得的结果。
肠道细菌诱导红蜘蛛的异源免疫启动，包括体液和细胞免疫反应
图 1：肠道细菌促进 R. prolixus 的免疫启动，抵御细菌感染。（A）在血腔中注射 10 6 CFU 的大肠杆菌、M. luteus 或无菌盐水后，Rpro Axn、Rpro Ec 和 Rpro Rr 的存活曲线。无论使用何种细菌进行攻击，Rpro Rr 和 Rpro Ec 的存活率都明显高于 Rpro Axn（p < 0.0001，对数秩检验），而注射无菌盐水的虫子的存活率没有差异（p 0.15，对数秩检验），这表明肠道微生物的存在在昆虫防御病原体中起着至关重要的作用。当用大肠杆菌进行攻击时，Rpro Rr 和 Rpro Ec 之间的存活率存在显著差异（26.8%）（p = 0.018，对数秩检验）。 Rpro Rr 和 Rpro Ec 之间的存活率差异较小（18%），在受到 M. luteus 攻击时接近但未达到显著性（p = 0.072，对数秩检验）。用不同字母连接的线表示显著不同（p < 0.05，对数秩检验）。（B）Gnotobiotic R. prolixus 限制血腔中大肠杆菌的生长。在 1 和 5 DPI 收集的 R. prolixus 血淋巴中大肠杆菌 CFU 的箱线图。点代表单个虫子。Rpro Rr 虫在 1 和 5 DPI 时的大肠杆菌 CFU 都少于 Rpro Ec 或 Rpro Axn。Rpro Ec 在 1 和 5 DPI 时的大肠杆菌 CFU 都少于 Rpro Axn（** p < 0.002，* p < 0.05，Wilcoxon 检验）。 (C) Rpro Rr 虫的血淋巴比 Rpro Ec 虫或 Rpro Axn 虫更能抑制大肠杆菌和 M. luteus 的体外生长。***p < 0.001，Tukey 的 HSD。
原发性 SARS-CoV-2 感染后的长期体液和细胞免疫：一项为期 20 个月的纵向研究
为了表征对疫苗接种的细胞免疫记忆反应，我们首先使用 ICS 体外刺激 PBMCs，用 S 小肽池（11 种免疫显性 S 肽）进行刺激。感染后一个月，检测到 CD4 + 和 CD8 + S 特异性记忆 T 细胞（中位数：分别为 0.021% 和 0.012%）。感染后 10 个月和 13 个月，这些水平略有下降（图 3B）。感染后 20 个月，99% 的参与者至少接种了一剂疫苗，与感染后 1 个月相比，CD4 + S 特异性记忆 T 细胞的百分比仅略有增加。另一方面，在第 20 个月的随访中，CD8 + S 特异性记忆 T 细胞增加了 4 倍（中位数：0.045%，p < 0.0001）（图 3B）。S 特异性记忆 T 细胞的细胞因子谱
完全疫苗接种SARS-COV-2后获得的体液免疫的演变。 6个月和9个月的医护人员的IgG水平
背景：Covid-19-Pandemic仍然是全球主要的健康问题。本研究旨在为疫苗对SARS-COV-2的免疫和临床反应的监测做出贡献。方法：关于真空的免疫和有效性的观察药物研究。人口：620名西班牙卫生服务的工人。150个人的代表样本。社会人口统计学，临床和阶段 - 生物学数据和样品，以确定pfizer疫苗接种后6和9个月的抗SARS-COV-2血清IgG水平。结果：平均年龄46.45岁； 76％的女性； 85.1％在医院工作。19.3％的疫苗接种前一年的Covid-19。96.7％通过辉瑞/Biontech完全疫苗接种。在6个月时，100％血清阳性和平均IgG水平为3017.2 au/ml。患有先前COVID-19感染和吸烟者的患者IgG水平的显着变化。在9个月时，仍有99.3％的血清含量；疫苗接种后感染了2.8％。重复测量分析显示669.0 AU/mL的均值差异（IgG水平28.9％的显着降低）。结论：抗体水平在疫苗接种后6和9个月保持阳性，尽管发现IgG水平腐烂。
实验室暴露控制计划模板 - 研究安全
• 血液，指人类血液、人类血液成分和由人类血液制成的产品 • 以下人体体液： o 精液 o 阴道分泌物 o 脑脊液 o 滑液 o 胸膜液 o 心包液 o 腹膜液 o 羊水 o 牙科手术中的唾液 o 任何明显被血液污染的体液 o 在难以或无法区分体液的情况下的所有体液 • 人类（活体或死亡）的任何固定组织或器官（完整皮肤除外） • 含人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的细胞或组织培养物、器官培养物和含 HIV 或乙型肝炎病毒 (HBV) 的培养基或其他溶液；以及实验性或偶然感染 HIV 或 HBV 的动物的血液、器官或其他组织。
未接触过流感病毒的个体中检测到针对 H5N1 2.3.4.4b 分支的低体液免疫力
1 科隆大学医学院和科隆大学医院病毒学研究所实验免疫学实验室；科隆 50931，德国 2 科隆大学生物物理研究所；科隆 50937，德国 3 弗里德里希-吕弗勒研究所诊断病毒学研究所，格赖夫斯瓦尔德 - 里姆斯岛，17493，德国 4 科隆大学医学院和科隆大学医院职业医学、环境医学和预防研究研究所及门诊部；科隆 50931，德国 5 德国感染研究中心（DZIF），波恩-科隆合作站点，科隆，德国 6 马克斯普朗克衰老生物学研究所 FACS 和成像核心设施，科隆 50931，德国 * 通讯作者。电子邮件：florian.klein@uk-koeln.de (FK)；christoph.kreer@uk-koeln.de (CK) †这些作者对本作品的贡献相同。 ‡这些作者对本作品的贡献相同。
寄生线虫分泌的磷脂酶A2通过靶向果蝇中的血细胞来抑制细胞和体液免疫。
寄生线虫感染的关键方面是线虫逃避和/或抑制宿主免疫的能力。这种免疫调节能力可能是由于感染过程中数百种排泄/分泌蛋白（ESP）的释放而驱动的。尽管已显示ESP对各种宿主表现出免疫抑制作用，但我们对释放和宿主免疫之间的分子相互作用的理解需要进一步研究。我们最近确定了从昆虫病原线虫（EPN）steinernema carpocapsae释放的分泌的磷脂酶A2（SPLA 2），我们命名为SC-SPLA 2。我们报告说，SC-SPLA 2增加了感染了肺炎链球菌并促进细菌生长增加的果蝇的死亡率。此外，我们的数据表明，SC-SPLA 2还能够下调TOLL和IMD途径相关的抗菌肽（AMP），包括果霉素和防御素，除了抑制了血液中的吞噬吞噬作用外。sc-Spla 2对D. melanogaster有毒，严重程度均与剂量和时间有关。总体而言，我们的数据强调了SC-SPLA 2具有有毒和免疫抑制能力。
三级教学医院医护人员血液和体液职业暴露情况：一项回顾性观察研究
引言 医护人员在其职业生涯中可能会接触到化学、物理和生物危害。在医疗实践中，受感染的针头和锐器是医护人员感染的主要传播途径 [1]。超过 20 种血源性病原体通过受污染的 BBF 暴露传播，包括 NSI 和粘膜暴露。其中最重要的是乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 等感染 [2,3]。这些病原体通过 NSI 传播的风险分别为 6-30%、3-10% 和 0.4% [2,4-7]。最近发表的一项研究表明，每年有超过三分之一和三分之二的医护人员接触血源性病原体。全球汇总数据显示，医护人员在其职业生涯中接触 BBF 的患病率为 56.6% [8]。根据世界卫生组织 (WHO) 的区域数据，东南亚地区是 BBF 暴露发生率最高的地区，其次是西太平洋地区，欧洲地区的发生率最低 [8]。该数据表明，医护人员职业暴露于 BBF 的发生率很高，并强调需要改善全球医疗保健系统的职业健康和安全服务 [8]。已发表的研究提到，NSI 发生率最高的是护士，其次是医学生、实验室工作人员、顾问和清洁工 [4,9,10]。在已发表的研究中，护理学生中 NSI 的患病率为 1.60-91.85% [11]。与 NSI 相关的因素包括设备设计、手术类型、工作条件、针头处理、工作人员