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一般感染控制措施
手卫生。在接触血液，体液，分泌物，排泄物或受污染的物品后，练习手卫生，无论是否戴上手套。移除手套后，在患者接触之间以及其他指示时立即洗手，以免将微生物转移到其他患者或环境中。手套。在接触血液，体液，分泌物，排泄物或受污染的物品时，戴上手套（清洁，非遗嘱手套就足够）。在接触粘膜和非直觉皮肤之前，戴上干净的手套。在任务和程序之间更改手套。每当移除手套时练习手卫生。面具，眼部保护/面罩。在手术和患者护理活动期间，戴着口罩和足够的眼镜（眼镜是不可接受的），或者是保护眼睛，鼻子和嘴巴的粘膜的面罩，这些膜可能会产生血液，体液，分泌物或排泄物。礼服。穿礼服（一件干净，非固定的礼服是足够的），以保护皮肤并防止在手术和患者护理活动中弄脏衣服，这些活动可能会产生溅起或大量的血液，体液，体液，分泌物或排泄物。小心地，尽可能及时卸下弄脏的礼服，以免污染个人衣服，然后洗手。患者护理设备。确保可重复使用的设备在对另一名患者进行适当清洁和清理之前，才能用于护理另一名患者。确保单使用项目正确丢弃。处理用血液，体液，分泌物或排泄物弄脏的二手患者护理设备，以防止皮肤和粘膜暴露，服装污染以及微生物向自我，其他患者和环境转移。接触预防措施除了标准预防措施外，还应将接触预防措施用于护理已知或怀疑的患者，可以通过与受感染者的通常接触或房间中受污染的环境表面或患者护理物品进行疾病。需要接触预防措施的疾病/生物的例子包括：
COV2特异性细胞免疫
建议使用二价mRNA疫苗来解决冠状病毒疾病变异，并建议对高危组提出其他剂量。但是，有效性，最佳频率和剂量数量仍然不确定。在这项研究中，我们检查了接受血液透析的患者第五次给药后，我们检查了mRNA严重急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）疫苗后的长期细胞和体液免疫反应。据我们所知，这是第一项研究，旨在监测五剂mRNA疫苗接种（包括双重mRNA疫苗）后，高危人群中的体液和细胞免疫动力学的长期数据。虽然大多数患者在整个观察期保持体液免疫，但我们观察到降低的细胞免疫反应性，如由祖先策略所刺激的ELISPOT分析所测量的，在一部分患者中。第五剂剂量三个月后，一半的个体（50％; 14/28）保持了细胞免疫力，尽管获得了体液免疫。阳性对照与T点反应性之间没有关系表明这些免疫改变是对SARS-COV-2的特异性改变。在多变量分析中，年龄≥70岁的参与者显示出反应性结果的可能性较小。值得注意的是，在接受异源疫苗的14个人中，有13个成功获得了细胞免疫，支持了此
OSHA的血源性病原体标准 全州 - 卫生 - 劳动工作局部制图形式。 ...
一般BBP计划信息OSHA的Bloodborne病原体标准可以在《联邦法规法规》第29章，第29 CFR 1910.1030中找到。可以通过蒙哥马利学院的环境安全办公室的网站访问，或致电240-567-4308与环境安全经理联系。该标准保护可能因工作职责而与血液或其他体液接触的工人。通常，标准要求雇主：•建立曝光控制计划（ECP）：蒙哥马利学院的曝光控制计划是由位于罗克维尔校园的安全办公室制定和维护的。副本应在您的工作地点可用，您的主管可以告诉您它的位置。主管 - 如果您需要ECP的副本，请通过240-567-4308与环境安全经理联系。•实施普遍预防措施的使用：（治疗所有人类血液和大多数体液以外的唾液以外的大多数体液，就像知道对血源性病原体具有感染性）。这意味着 -
灭活全病毒颗粒流感病毒疫苗免疫可改善食蟹猴的体液反应状况
1 日本札幌北海道大学全球合作研究与教育机构 (GI-CoRE) 全球人畜共患病控制站，2 澳大利亚墨尔本墨尔本大学彼得·多尔蒂感染与免疫研究所微生物学与免疫学系，3 日本札幌北海道大学国际人畜共患病控制研究所，4 日本熊本 KM Biologics 有限公司，5 日本大津滋贺医科大学病理学系发病机理与疾病调控科，6 澳大利亚墨尔本伯内特研究所免疫疗法组，7 澳大利亚墨尔本莫纳什大学中央临床学院免疫学与病理学系，8 澳大利亚帕克维尔墨尔本大学病理学系，9 澳大利亚墨尔本莫纳什大学中央临床学院阿尔弗雷德健康中心传染病系墨尔本性健康中心
涂有层状双氢氧化物的仿生酵母壳疫苗可诱导针对肿瘤的强大体液和细胞免疫反应
疫苗接种是预防或对抗肿瘤以及其他疾病最有效且最具成本效益的方法之一。1,2 有效的肿瘤疫苗应在佐剂的帮助下诱导广泛的体液反应和细胞免疫反应，包括 CD8 + 细胞毒性 T 细胞 (CTL)、CD4 + Th1 或 Th17 细胞反应。3 – 5 然而，最常用的佐剂铝盐（明矾）通常只能引发强烈的抗体反应，且以 Th2 为偏向，6 并且很少有获准用于人体给药的佐剂能够产生足够的细胞免疫反应。7 能够增强体液和细胞免疫反应的新策略仍然是治疗性肿瘤疫苗开发的重点。作为 FDA 批准的公认安全 (GRAS) 颗粒系统，酵母壳壁（β-葡聚糖颗粒）是
Grad-COV2疫苗在随机安慰剂对照的2期试验中提供了对SARS-COV-2的有效和耐用的体液和细胞免疫。
正在进行的严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）大流行和异源免疫方法在全球范围内实施，用于加强剂量，要求多样化的疫苗投资组合。Grad-COV2是一种基于大猩猩腺病毒的Covid-19疫苗候选疫苗，编码预灌注稳定的尖峰。在剂量和方案结构2期中评估了Grad-COV2的安全性和免疫原性（Covitar研究，ClinicalTrials.gov：NCT04791423），从而随机化了917条合格的参与者，以随机化以接收单个肌内内cov2跨度跨度的次数，或两周的pacive packine packine spectos，或两次pacive spections pacive spections packine spections，或两次分配，或两次分配，或两次paciections，或两次分配。在这里，我们报告了GRAD-COV2的耐受性良好，并在一次免疫后诱导了稳健的免疫反应。第二次给药增加了结合和中和抗体滴度。有效的，关注的变体（VOC）交叉反应性尖峰特异性T细胞响应在第一个剂量后峰值峰值，并以CD8的高频为特征。t细胞保持直接效应子功能和高增殖潜力。因此，毕业矢量是用于开发疫苗的有价值的平台，尤其是在需要强大的CD8响应时。
改善了用3D多孔生物材料疫苗
激活体液免疫并产生中和抗体的新疫苗平台需要对抗新兴的病原体，包括流体病毒。通过填充免疫细胞的抗原sca剂量将浆液泥浆浆中的高表面积造成抗原摄取，作为生物材料降解，以增强体液免疫力。抗原负载的 - 微凝胶引起了稳健的细胞体液免疫反应，CD4 + T卵泡辅助器（TFH）细胞增加，并长时间生发中心（GC）B细胞与常用的辅助辅助辅助，铝氢氧化铝（ALUM）相当。增加聚合物材料的重量分数会导致材料的增加和抗原特异性抗体滴度优于明矾。用被灭活的流体病毒疫苗接种的小鼠，加入了这种更高度交联的配方中，引起了强烈的抗体反应，并提供了防止高剂量病毒攻击的保护。通过调整物理和化学特性，可以增强辅助性，从而导致体液免疫和防止病原体，利用两种不同类型的抗原材料：个体蛋白质抗原和灭活病毒。平台的灵活性可以使新疫苗的设计能够增强先天和适应性的免疫细胞编程，从而产生和调整高能力抗体，这是一种产生长期免疫力的有前途的方法。
预防和控制危害常规实践
常规实践是一组感染控制策略和标准，旨在保护工人免于接触潜在的传染病来源。常规做法是基于以下前提：所有血液，体液，分泌物，排泄物，粘膜，非直觉皮肤或脏物品都可能具有感染性。这些实践虽然主要由医疗保健提供者采用，但适用于所有专业，其中工人可能通过与血液和体液接触而暴露于感染性微生物。这些职业的例子可能包括警察，创伤/犯罪现场清理工作人员，动物园管理员，实验室技术人员和防腐剂。
