使用sanger of Life of Life HMW DNA碎片剪切的DNA:DIAGENODEMEGAUPTOR®3用于PACBIO HIFI协议,使用0.6倍Ampure PB珠与DNA体积的比例。对于使用生命的Sanger树剪切的DNA HMW DNA碎片:DIAGENODEMEGAUPTOR®3用于LI PACBIO协议,使用1倍Ampure Pb珠与DNA体积的比例。对于使用生命的Sanger树剪切的DNA HMW DNA碎片:用于ULI PACBIO协议的G-Tube,使用0.6倍AMPURE PB珠与DNA体积的比例。为了允许执行QC并满足Sanger进行测序的内部需求,在步骤13中添加了49 µL的EB(3 µl为QC,45.4 µL用于测序),但是可以使用任何数量的EB缓冲液来洗脱剪切的DNA。
图4(a)在GT_DRAWEM和从T2W或T1W的SynthMotinh模型之间计算出的骰子分数的所有主题的分布,对于不同的结构。(b)从Synthmotinh模型预测计算出的GM体积的散点图。y轴预测是由T2W体积和T1W体积的X轴进行的。(c)跨不同方法的视觉观察的说明。地面真相标签(gt_drawem)以绿色显示,预测为红色。蓝色箭头指示与T1W图像有关GT的可见未对准区域。红色箭头指示预测中的局部错误。(d)预测GM标签(蓝色)和GM GT(橙色)中T1W和T2W图像强度的直方图。