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IMB-CNM
3D硅检测器[1，2]在高能物理应用中确立了自己的关键技术。与平面探测器相反，在硅的批量而非表面实现了3D检测器中的电极（连接和欧姆接触）（见图1）。这种独特的几何形状使这些探测器可以结合高辐射硬度和低功耗。高辐射硬度源于电极之间的短距离，因此限制了载流子被辐射引起的缺陷捕获，而信号则由粒子的较大轨道通过硅晶圆晶粒厚度定义。低耗尽电压可以保证即使在改善收费收集所需的过度电压下，也可以保证低功耗。这两个方面在高能物理实验的内部跟踪探测器中至关重要。3D硅探测器被用作最接近相互作用点或光束的像素探测器。他们于2014年成功安装在Atlas检测器的可插入的B层中（IBL-ATLAS）[3]，2016年在Atlas Forward Proton（AFP）探测器[4]中，在2017年，在CMS-Totem Precision Procion Spectreprmeter（CT-PPPS）[5]和较高的for for for for for for for p. ppps（ct-ppps）[5]，并且对高度lumc（均为aTC）（hlc）（hlc）（hlc）（和CMS探测器[6，7]。它们的组合辐射硬度和时机特性也使它们成为平面探测器的有前途的替代方案，该探测器限于〜10 15 cm-2 [8]的功能，并且可以在恶劣环境中确立自己的固态定时探测器[9]。在IBL 中证明了3D检测器的生产性在IBL这些吸引人的特征以不均匀的信号，大传感器电容为代价，这是由于电极间间距较小和较长的电极深度以及制造的复杂性提高。实际上，IBL技术设计报告指出，“主要关注3D传感器的主要问题是生产运行的制造性和均匀性” [10]。3D技术是一项相对复杂的技术：制造运行由〜120-140步，具有8个掩码水平，而标准平面像素（根据IMB-CNM定义）为〜40步和5个掩码水平。
植入药物输送系统：概述
植入物是无菌固体，其中含有药物，由挤出，成型或收缩等不同方式制备。传统的医学途径对医学释放的控制有限，并且在更长的时间内保持恒定的管补救药物的关注。为了避免与传统片剂形式相关的这些问题，至关重要的是开发新的烤烤形式，这些形式将以受控的速度用于原始劳累的速率。这导致了新型药物输送系统（NDD）的增强，该药物提供了对药物的补救包裹的优化，并使它们在传统的管理方式上更安全，富有成效和可靠。可植入药物输送系统IDD构成了新药物输送系统的一部分。这种管理细节的途径允许有针对性的分布，位置特殊性，恒定释放速率，低量子药物条件以及最小化具有较好效率的不良产品。它提供了每天一次服用药物到每月一次的可能性，而初步的昼夜剂量。目前正在使用不同的可植入技术，用于与牙科，眼科，避孕和肿瘤学类似的补救操作。补救药物的输送样式几乎不可能（如果有的话）控制药物的时间和模式在作用点释放药物注意力。在管中不确定的药物关注是传统治疗系统的典型且令人难忘的问题。一种可植入药物输送的系统是一种新的药物输送方法。因此，为了克服类似的问题，实验者和药物科学家已经使医学输送系统的改善已经使汗水变得汗水，这导致了新型药物输送系统（NDDS）的发展。ndds是低关注药物并以受控方式遵循零顺序释放药物的方法和技术。此外，NDDS的开发导致创建可植入药物输送系统（IDDS）。以这种方式，该药物在受控条件下输送到放置植入物的精确位置。本研究的主题是植入医学递送系统的表达，药物，评估标准和未出生的方面。
2024年8月22日更新
经常询问的问题问：什么是基因治疗？A：基因治疗涉及将基因健康副本递送到体内，目的是恢复靶细胞的功能。jaguar的基因治疗计划使用基于腺相关的病毒（AAV）载体的传递，这意味着AAV充当了一种类型的车辆（或载体），以将功能基因传递到靶细胞中。aaV已被证明是有效的载体，因为它是非病毒的（这意味着它不能引起疾病），但在获得目标细胞方面非常有效。要用作基因递送的载体，AAV的病毒DNA被去除并用旨在为患有遗传疾病的患者具有治疗益处的基因代替。在AAV载体将其基因有效载荷传递给细胞核后，然后将基因转录并翻译成产生功能性蛋白质。该基因将与染色体分开地在核中持续存在。然后，患者的身体分解并处理AAV矢量。您可以查看Jaguar为年轻观众创建的简短动画视频，并在此处解释基因疗法。问：基因疗法会改变一个人的DNA吗？a：这取决于所使用的基因治疗的类型。我们特别选择了AAV作为载体，部分原因是它改变了患者的DNA的可能性很小。虽然AAV载体主要将基因传递给核与患者DNA分开存在的基因，但在某些情况下，基因将基因插入（与）患者DNA中的患者DNA在人类临床试验中。问：JAG201如何工作？问：JAG201如何工作？迄今为止，没有证据表明这导致了包括癌症在内的任何疾病的发展。问：AAV向量是否存在潜在的风险？ a：在研究AAV基因疗法的动物和人类临床研究中，已经报道了与矢量相关的安全风险，以及批准的基因疗法的销售后经验。 有时，免疫系统对矢量过度反应会导致影响肝脏，大脑或身体形成凝块的能力的并发症。 为了降低免疫系统连接风险的可能性，临床试验可能会预先对AAV载体的抗体进行预筛选，并要求药物减少患者的免疫反应。 a：shank3单倍度不足会导致突触处的功能障碍，或神经元之间的相互作用点，破坏了神经细胞之间的通信。 它导致几种关键神经元受体和信号蛋白的降低，从而导致神经元之间的突触形成受损。 适当的突触功能对于神经元到神经元的通信至关重要，这是学习和认知功能的基础。 JAG201通过腺相关病毒血清型9（AAV9）向量提供功能性shank3 Minigene*，以靶向中枢神经系统中的神经元。 该疗法旨在提供适当的shank3水平，并持久恢复学习和记忆所需的突触功能，这是对认知，沟通，社交和运动技能的适当神经发育和维护的基础。 *小型基因是缩短基因的形式，它保留了遗传序列的关键功能成分。 问：JAG201如何管理？问：AAV向量是否存在潜在的风险？a：在研究AAV基因疗法的动物和人类临床研究中，已经报道了与矢量相关的安全风险，以及批准的基因疗法的销售后经验。有时，免疫系统对矢量过度反应会导致影响肝脏，大脑或身体形成凝块的能力的并发症。为了降低免疫系统连接风险的可能性，临床试验可能会预先对AAV载体的抗体进行预筛选，并要求药物减少患者的免疫反应。a：shank3单倍度不足会导致突触处的功能障碍，或神经元之间的相互作用点，破坏了神经细胞之间的通信。它导致几种关键神经元受体和信号蛋白的降低，从而导致神经元之间的突触形成受损。适当的突触功能对于神经元到神经元的通信至关重要，这是学习和认知功能的基础。JAG201通过腺相关病毒血清型9（AAV9）向量提供功能性shank3 Minigene*，以靶向中枢神经系统中的神经元。该疗法旨在提供适当的shank3水平，并持久恢复学习和记忆所需的突触功能，这是对认知，沟通，社交和运动技能的适当神经发育和维护的基础。*小型基因是缩短基因的形式，它保留了遗传序列的关键功能成分。问：JAG201如何管理？问：JAG201如何管理？shank3 Minigene是通过去除Shank3基因的不必要部分而创建的，以使DNA适合AAV载体。A：JAG201将通过脑室室（ICV）注射来给药。ICV给药是使用导管或管道直接注射到大脑中的，将其置于含有脑脊液（CSF）的侧心室的空间。