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MIP：科学与医学的高级数据处理和分析从关系数据库提供深度学习模型
在关系数据上提供深度学习（DL）模型已成为各种商业和科学领域的关键要求，最近引发了人们日益增长的兴趣。在这篇有远见的论文中，我们开始对代表体系结构进行全面探索以满足要求。我们突出显示了三个关键范式：最新的以DL中心体系结构将DL计算卸载到专用的DL框架上。以UDF为中心的体系结构将一个或多个张量计算封装到关系数据库管理系统（RDBMS）中的用户定义功能（UDFS）中。潜在的以关系为中心的体系结构旨在通过关系运算符代表大规模的张量计算。虽然这些体系结构中的每一个都在特定的使用方案中表现出了希望，但我们确定了这些体系结构的无缝集成和这些体系结构之间的中间地面的紧迫要求。我们深入研究了阻碍整合并探索创新策略以关闭它们的差距。我们提出了一种建立新型RDBM的途径，以实现一类广泛的数据密集型DL推理应用程序。
阿肯色州医疗补助计划提供商第四季度通讯
因早产或其他原因而住院的婴儿和幼儿应在出院前不久或出院后立即接受 nirsevimab 治疗。• 其他符合条件的婴幼儿应在 RSV 流行季节前不久或期间，只要 nirsevimab 可用就立即接受 Nirsevimab 治疗。• 虽然 RSV 流行季节的开始时间和持续时间可能有所不同，但在美国大陆的大部分地区，nirsevimab 可在 10 月到 3 月底期间接受治疗。RSV 活动的开始、高峰和下降时间因地理位置而异，提供者可根据公共卫生当局（例如 CDC、卫生部门）或区域医疗中心的指导调整给药时间。只有符合高危标准的儿童才应接受一剂以上的 nirsevimab — 在第一个 RSV 流行季节注射一剂，在第二个 RSV 流行季节注射一剂。 • 注意：对于阿肯色州来说，呼吸道合胞病毒感染季节通常从 11 月 1 日持续到 3 月 31 日。 • 根据 CDC 的一般免疫接种最佳实践，建议同时使用 nirsevimab 和适合年龄的疫苗。在临床试验中，当 nirsevimab 与常规儿童疫苗同时使用时，同时使用方案的安全性和反应原性与单独使用儿童疫苗相似。同时使用时，nirsevimab 预计不会干扰对其他疫苗的免疫反应。
公共算法替代攻击：颠覆哈希和验证
在算法替代攻击的领域（ASA）中，我们朝着新的方向启动工作，即考虑对公共算法的这种攻击，这意味着不包含秘密的材料。示例是哈希函数，以及签名方案和非相互作用参数的验证算法。在我们所谓的PA-SA（公共载体替代攻击）中，大兄弟对手用颠覆算法代替了公共算法F，同时保留了后者的后门。我们认为，大兄弟的目标是使PA-SA成为三倍：它希望实用程序（它可以打破f-使用方案或应用程序），无法检测到（局外人无法检测到替代）和排他性（除了大兄弟以外的其他人都无法利用替代）。我们从F是任意的一般环境开始，对三个目标给出了强有力的定义，然后是我们证明遇到的PA-SA的构造。我们将其作为应用程序的应用程序，对哈希功能，签名验证和非交互性参数的验证，展示了新的有效方法来颠覆这些论点。作为前两个的进一步申请，我们在X.509 TLS证书上给出了PA-SA。尽管ASA传统上仅限于渗透秘密钥匙，但我们的工作表明，在没有截止钥匙的关键的情况下，它们在颠覆了公共功能方面是可能有效的。我们的建筑有助于防御者和开发人员通过说明如何建立攻击来确定潜在的攻击。
Intel VPRO，®Intel®EVO™版本摘要
2。基于经过验证的英特尔EVO设计的现实电池寿命，同时在平均每日使用情况下在现实环境中执行典型的工作流程。电池寿命是指在典型使用的环境下进行工作流程，包括多个基于云的环境，并且（如果可用的）本地应用程序和网页进行工作流程，则需要花费时间。典型的使用环境包括Google Chrome浏览器，Google G-Suite或Microsoft Office 365，YouTube和Zoom。测试是在连接到802.11ax无线连接的未插电笔记本电脑上进行的，并具有发货的硬件配置，包括Windows 11（基于Windows的设备）和Chrome OS（基于Chrome的设备）和250-NIT（LCD显示器）/200-NIT（OLED显示器）（OLED显示器（OLED显示器））屏幕屏幕亮度。平均每日使用方案基于英特尔创新计划项目雅典娜的一部分进行的广泛笔记本电脑用户研究。要了解更多信息，请访问https://www.intel.com/content/www/www/us/en/products/docs/devices-systems/laptopp/laptopp- innovation-prokation-program.html单个系统结果可能会有所不同；功率和性能因使用，配置和其他因素而异。截至2024年1月，测试结果，并且不能保证单个笔记本电脑的性能。在intel.com/evo上了解更多信息。
药物基因组学在个性化医疗中的作用
药物基因组学在个性化医疗中的作用：重点关注药物代谢 Ali Nasser Alsuwaileh KSA，国民警卫队健康事务 Ibrahim Abdulaziz Ibrahim Albakheet Albakheet-公共卫生 Hammad Abdullah Aljaloud KSA，国民警卫队健康事务 Abdullah Khalifah Aljadeedi KSA，国民警卫队健康事务 Saeed Hassan Alyami KSA，国民警卫队健康事务 Abdulaziz Hussain Mohammed Alrashed 国民警卫队健康事务 摘要 ---背景：传统的药物治疗模式可能涉及既定的药物使用方案，而不是由于药物代谢酶突变而导致的当前多样化的药理学模式。但药物基因组学的最新创新通过遗传和环境成分为药物的进料和加工提供了新的见解，从而呈现出更加不同的治疗观点。目的：本研究旨在了解个性化医疗框架下的药物代谢特异性及其因遗传和生活方式差异而提高药物疗效和安全性的潜力。方法：进行文献检索，比较遗传变异和环境对药物代谢的影响。该研究还侧重于药物基因组学测试如何用于开发定制药物疗法。结果：对药物代谢率及其有效性和毒性有重大影响。当然，评估包括饮食和身体活动在内的健康促进行为，或缺乏这些行为，以及其他行为，都会对治疗成功产生重大影响。结论：制造膳食的潜力是
太空中共享的四个替代方案
人类活动在外太空的迅速扩张可能会在未来50至100年内带来新的经济，社会和政治困境。未来的治理将不得不越来越多地兼顾地球空间的社会正义，资源权衡和环境可持续性问题。这对全球共享的治理提出了新的挑战，即现有的研究是否适合在全球环境中解决公共问题，以及外太空共享（DIS）的治理是否与土壤结合的可持续性治理融为一体。为了探索这些问题，本研究使用方案建设技术，通过在太空上的2022 Commons期间进行的研讨会来生成替代的未来场景。我们基于两个主要的上下文条件得出了四个未来的方案：（i）空间资源分配的公平程度，以及（ii）与地球结合的可持续性的整合程度，更具体的地球系统治理。四种替代方案是（i）太空卡特尔，其中空间资源的使用变得有钱人和强大的占主导地位； （ii）以地球为中心的淘金热，其中当前的“惯常业务”仍在继续； （iii）开放空间（也是太空乌托邦），在该空间中，空间资源的开放获取可导致太空发展发展，而牺牲了地球的可持续性；最后，（iv）地球可持续性，在地球和太空中的挑战是通过综合治理模型来解决的。基于从这些方案中确定的挑战，我们讨论了对政策和治理的特定和交叉切割的影响，以便将来更好地解决空间中的公共问题。
候选人简介 - 建模森林研究员 -
概述您在气候，地面或大气建模方面有背景吗？您是否有开发国际研究合作的业绩记录？我们正在寻求一个热情而坚定的研究人员，以确定热带森林如何为气候变化的适应做出贡献。寻找气候变化的解决方案对于人类的未来至关重要。热带森林有可能有助于气候变化适应，但是关于完整和再生森林与气候的相互作用以及这些过程在全球气候模型中的表现如何，存在关键的知识差距。现有模型努力捕获热带森林气候互动的复杂性，从而限制了我们可靠地预测未来土地利用变化的气候影响的能力，包括热带造林场景。这个角色是一个令人兴奋的机会，可以改变我们对气候系统中热带森林的理解，并提供直接影响国际土地利用政策的科学。您将与关键利益相关者开发一个漫画研究网络和共开发方法，以首先定量热带森林如何促进气候变化适应。您将合成最新的高分辨率卫星数据集，以确定完整和恢复热带森林的本地和区域气候共同利益。您将对英国地球系统模型（UKESM）中的森林气候相互作用进行详细评估，并根据改进的UKESM和定制土地使用方案提供更新的区域气候预测。您将拥有（或接近获得）相关的博士学位，并且在气候或环境科学领域具有专业知识。您将拥有与广泛的热带森林利益相关者合作的经验，并表现出致力于在国际层面上发布原始结果的承诺。在一个充满活力和国际认可的研究团队中工作，该项目为与该领域的国际专家一起旅行和工作提供了慷慨的机会，以参加国际气候变化会议，接受高度专业化的培训以提高您的技术研究技能，并为蓬勃发展的研究职业提供出色的Springboard。
BPOL-0045 同情使用政策_v002
Telix Pharmaceuticals Limited 及其国际运营子公司（“Telix”、“公司”）专注于诊断和治疗放射性药物的开发和商业化。靶向放射产品和候选产品通常由专科医生为患者施用，我们与全球领先的癌症中心密切合作，为患者护理带来积极影响。为此，我们进行临床试验以评估研究药物的安全性和有效性，如果得到证实，我们将获得监管机构的必要批准，为患者提供广泛使用这些药物的机会。通常，临床试验由公司赞助和控制，但在某些情况下，我们也允许经验丰富的医生进行研究者发起的试验。一般而言，Telix 认为，在获得监管部门批准和上市许可之前，参与临床试验是让患者接受未经许可和未经证实的药物治疗的最合适方式。在某些情况下，如果无法做到这一点，患有危及生命的疾病的患者可能会在正式临床试验环境之外，以同情用药的方式通过医生寻求获得研究药物的特殊途径。 Telix 针对肾癌、前列腺癌和胶质母细胞瘤的碳酸酐酶 IX (CAIX)、前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 和 L 型氨基酸转运蛋白 (LAT) 靶向计划尤其如此。这些早期使用计划通常被称为同情用药，但也可以称为指定患者请求、官方处方、扩大使用、早期使用和紧急使用方案。典型的临床开发过程涉及对人体进行受控测试以确保安全性和有效性，并受到澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 或美国食品药品管理局 (FDA) 等监管机构的全面监督。由于在临床开发中无法完全了解研究药物是否安全或有效，因此同情用药可能会给患者和临床开发计划带来重大风险。对于患者而言，同情用药或早期/扩大使用可能会带来潜在的安全风险或使他们误以为该药物会带来益处；对于临床开发计划而言，这可能会延迟或破坏许多人寻求的新药的批准。进行临床试验既复杂又困难。最终目标是对临床产品进行严格测试，以确保获得监管部门的批准，并使药物能够尽快提供给尽可能多的患者。 Telix 有道德责任确保临床试验的质量和完整性，并将当前研究参与者和未来患者的风险降至最低。Telix 还对我们研究药物的同情使用或早期/扩大使用负有道德责任。在考虑研究药物的同情使用或早期/扩大使用请求时，我们会考虑许多因素，例如严格获得的临床数据支持的安全性和有效性水平、患者的风险收益状况、对临床开发计划的潜在影响、开发阶段、提出请求的医疗团队在放射性药物方面的经验以及获得监管部门批准的可能性和时间。此外，由于我们正在开发放射性药物，因此存在重大的生产和物流挑战，可能会限制研究药物的地理可用性，无论同情使用或早期/扩大使用可用性的优点如何。在 Telix，只有满足以下所有条件，才会考虑同情使用或早期/扩大使用计划，或单个研究药物的同情使用请求：