2015年,从刚果人那里收集了粪便样本,作为该项目的一部分,旨在通过培养物来描述人类的肠道微生物组[1]。从数字09-022获得伦理委员会的批准是从Fédératifde Recherches IFR48(法国马赛)获得的。用1 ml磷酸盐缓冲盐水稀释后,将样品在血液培养基中接种。然后将5毫升绵羊的血和5毫升过滤的瘤胃加入培养瓶中,并在厌氧条件下在37°C下孵育。在第10天,在5%绵羊的血液中分离出马赛-P3295菌株 - 富集哥伦比亚琼脂(BioMérieux,Marcy L'Etoile,France)。菌落平滑,平均直径为0.4至0.8 mm。菌株Marseille-P3295细胞为革兰氏阳性杆菌,过氧化氢酶和氧化酶阴性,平均长度为1.58μm。我们的系统基质辅助解吸电离无法鉴定菌落 - 在微质量范围(Bruker Daltonics,Bremen,Bremen,Germany,Germany,Germany)上筛选的质量质量指标(MALDI-TOF MS)的时间[2]。因此,如前所述[3],使用3130-XL测序仪(Applied Biosciences,Applied Biosciences,Applied Biosciences,France,France)在3130-XL测序仪上使用FD1-RP2引物(Euro-Gentec,Seraing,Belgium)进行16S rRNA基因测序。
虽然截肢被认为是皮质重组的主要模型,但最近的证据强调了缺失手的持续表现。我们通过强调体内平衡的必要性和分布在侏儒体内的潜在活动的新证据,为截肢引发的感觉运动可塑性文献提供了一个新的视角。我们认为,剥夺会揭示预先存在的潜在活动,这种活动可以表现为重新映射,但由于这种活动已经存在,因此在某些情况下,重新映射可能对应于系统的功能稳定性而不是重组。当剥夺发生在成年期或早期发育阶段时,适应性行为和类似赫布的可塑性也可能对维持侏儒的功能组织起着至关重要的作用。总的来说,我们认为大脑对稳定性的需求可能是大脑重新映射的几种关键表型的基础,这些表型以前被解释为重组的结果。然而,重组仍然是可能的,尤其是当皮质变化有助于系统的稳定性时。