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鞑靼斯坦共和国“阿赫瓦赫区”区长穆尔塔扎列夫MM
对阿赫瓦赫区检察院进行的预算立法实施情况检查的分析以及区检察院掌握的信息表明，阿赫瓦赫区农村定居点的管理部门没有及时采取措施制定下一财政年度（2021 年）的市政府预算并提交地方政府代表机构审议。同时，根据俄罗斯联邦预算法典第185条的规定，市级地方行政当局应在市级代表机构的市政法律行为规定的期限内，但不得晚于当年11月15日，向立法（代表）机构提交地方预算决议草案，供审议。根据第 2 条第根据俄罗斯联邦预算法典第185条规定，预算草案、文件和材料应同时按照第19条的规定提交立法（代表）机构。俄罗斯联邦预算法典第184.2条。俄罗斯联邦预算法典第187条第2部分规定，由法律或市政组织代表机关的市政法律行为确定的预算决定草案审查和批准程序，应当保证预算法律（决定）自下一财政年度1月1日起生效，以及根据法典第184.1条的规定由该法律（决定）批准指标和特性（附录）。按照俄罗斯联邦预算法典的要求，市政行政部门的开支融资只能按照批准的预算进行。此外，根据此前向您发出的要求，必须确保将2021年农村定居点预算决议草案提前送交地区检察院，以进行反腐败审查，并检查其是否符合联邦立法。市政府的不作为可能会对确保地方当局的正常运作产生负面影响，并侵犯市政机构员工按时领取工资的权利。根据分析结果，地区检察官办公室向 13 个农村定居点的负责人发出了警告，禁止其违反预算立法。在地区检察官办公室的干预下，所有农村定居点管理部门都制定并向农村定居点代表机构（众议院）提交了 2021 年和 2022-2023 年规划期农村定居点预算草案。
8-K - 2024 年 11 月 15 日 - Luminar Technologies, Inc. （拉扎尔）
如前所述，在 2024 年 10 月 30 日举行的特别股东大会上，公司股东批准了一项提案，授权公司董事会修改公司第二次修订和重述的公司章程（经修订）（“章程”），对公司所有流通在外的 A 类普通股（票面价值 0.0001 美元/股）（“A 类普通股”）和 B 类普通股（票面价值 0.0001 美元/股）（“B 类普通股”，与 A 类普通股合称为“普通股”）以及公司作为库存股持有的任何普通股进行反向股票分割，分割比例为 1 比 5 至 1 比 20（“反向股票分割”），由董事会自行决定。 2024 年 11 月 13 日，董事会批准了 1:15 比例的反向股票分割。反向股票分割预计将于 2024 年 11 月 20 日东部时间下午 5:01 生效，届时将向特拉华州国务卿提交一份章程修正案证书。
叙事回顾了蒂尔扎epatide在解决2型糖尿病和肥胖管理中的作用
在超声心动图检查中，观察到了非二元左心室（LV）的射血分数（EF）的显着降低（LVEF 34％），以及纵向应变参数降低，没有阀门功能障碍的证据。右Atri Um和心室的大小和功能正常（图2）。基于临床评估和超声心脏的发现结果，怀疑PPCM。不同的主体诊断包括心肌炎和以前未诊断的扩张性心肌病。启动了典型的心力衰竭治疗，包括Hibitor（ACEI），β受体阻滞剂和矿物皮质激素受体拮抗剂（ARB）中的环状利尿剂，血管紧张素转换酶。此外，还添加了溴ocro骨，并停止了甲基多达。通过胸部X射线证实，实现了临床改进。
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基于mRNA和腺病毒的SARS-COV-2疫苗对调节性T细胞的相反影响：一项初步研究
1罗马萨皮恩扎大学转化和精密医学系意大利蒙扎4萨皮恩扎罗马大学实验医学系罗马萨皮恩扎（Sapienza），Viale dell'universit - 37，00185意大利罗马 *通信：marcella.visentini@uniroma1.it†这些作者对这项工作也同样做出了贡献。
Ozanimod - 药物信息
奥扎尼莫德 - 药物信息 奥扎尼莫德是什么？ 奥扎尼莫德（品牌名：Zeposia®）是一种用于治疗溃疡性结肠炎的药物，有助于阻止引起炎症的淋巴细胞（白细胞）到达发炎的结肠。 如何服用奥扎尼莫德？ 奥扎尼莫德为胶囊或药丸，每天口服一次。首次开始服用奥扎尼莫德时，您将从低剂量开始。您将在第一周内缓慢增加剂量，直到第 8 天达到 0.92 毫克。您的供应商将与您一起制定用药计划。 如果我漏服了一剂奥扎尼莫德，我该怎么办？ 如果在治疗的前 2 周内漏服一剂，请联系您的供应商以起始剂量重新开始治疗。如果在治疗的前 2 周后漏服一剂，请跳过漏服的剂量并在通常的时间服用下一剂。 奥扎尼莫德什么时候能起效？ 一些患者在开始服用奥扎尼莫德 2 周后可能会感觉到症状有所改善。通常可能需要长达 10 周才能看到效果。奥扎尼莫德对大多数患者都有效。这种药物可能每年都会对一些患者失效。如果患者在 8 周内没有看到改善，可以考虑再服用 5 到 10 周的奥扎尼莫德。研究表明，早期有效治疗克罗恩病或溃疡性结肠炎可带来长期益处，包括降低因这些疾病相关的健康问题而需要手术或住院的可能性。服用奥扎尼莫德期间需要进行哪些检查？建议您在第一次服用奥扎尼莫德时进行眼科检查。当您第一次开始服用奥扎尼莫德时以及之后定期检查您的血压和心脏。您的医生会让您进行 EKG（心电图）测试以监测您的心律。服用奥扎尼莫德期间，每 4 个月进行一次血细胞计数和肝功能检查。奥扎尼莫德有哪些潜在的副作用？奥扎尼莫德的副作用可能包括：肝功能和血压升高：最常见的副作用是肝酶升高，约 2-5%（100 人中有 2-5 人）的患者会出现这种情况，血压升高，约 2%（100 人中有 2 人）的患者会出现这种情况。心率和心律变化：奥扎尼莫德可能会导致心率和心律变化。心脏病患者服用奥扎尼莫德时应密切监测。过敏反应：服用奥扎尼莫德的患者可能会像服用任何其他药物一样出现过敏反应。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、嘴唇或喉咙肿胀。这种情况并不常见，可以用类固醇和抗组胺药物治疗。
人工智能在自身免疫性肝病精准医疗中的应用
1 意大利蒙扎米兰比可卡大学医学和外科系自身免疫性肝病中心胃肠病学分部，2 意大利蒙扎圣赫拉多医院欧洲肝病参考网络 (ERN RARE-LIVER)，3 意大利蒙扎米兰比可卡大学医学和外科学院比可卡生物信息学生物统计学和生物成像中心 - B4，4 美国马萨诸塞州牛顿市 Rulex Inc.，5 意大利蒙扎米兰比可卡大学医学和外科系及 Tecnomed 基金会，6 意大利蒙扎圣赫拉多医院放射科，7 意大利米兰罗扎诺 Humanitas 临床和研究中心，8 意大利米兰皮耶韦埃马努埃莱 Humanitas 大学生物医学科学系，9 德国亚琛工业大学医院第三医学系，
在心力衰竭治疗中的潜在作用 - IRIS
a 药理学实验室，食品安全与健康研究所 IRC-FSH，卡坦扎罗大希腊大学健康科学系，卡坦扎罗 88100，意大利 b 系统医学系，罗马第二大学，意大利 c 兽医药理学实验室，食品安全与健康研究所 IRC-FSH，卡坦扎罗大希腊大学健康科学系，卡坦扎罗 88100，意大利 d 药物生物学实验室，食品安全与健康研究所 IRC-FSH，卡坦扎罗大希腊大学健康科学系，卡坦扎罗 88100，意大利 e 心脏病学分部，基金会 PTV 综合诊所 Tor Vergata，罗马 00133，意大利 f 药理学和生理学系，圣路易斯大学医学院，美国密苏里州圣路易斯 63104
接受维奈克拉和阿扎胞苷治疗的具有或不具有 TP53 突变的高风险细胞遗传学患者的结果
摘要 ◥ 目的：评估维奈克拉 + 阿扎胞苷对具有高风险细胞遗传学和 TP53 突变或 TP53 野生的急性髓系白血病初治患者的疗效和安全性。患者和方法：我们分析了一项 III 期研究 (NCT02993523) 的数据，该研究比较了维奈克拉 (400 mg 口服，第 1-28 天) + 阿扎胞苷 (75 mg/m2，第 1-7 天) 或安慰剂 + 阿扎胞苷，以及一项 Ib 期研究 (NCT02203773) 的数据，该研究比较了维奈克拉 + 阿扎胞苷。患者不适合接受强化治疗。TP53 状态进行集中分析；细胞遗传学研究在当地进行。结果：接受维奈克拉 + 阿扎胞苷（TP53 wt = 50；TP53 mut = 54）治疗的高危细胞遗传学患者（n = 127）与仅接受阿扎胞苷（TP53 wt = 22；TP53 mut = 18）治疗的高危细胞遗传学患者（n = 56）进行了比较。对于高危细胞遗传学 + TP53 wt 患者，维奈克拉 + 阿扎胞苷与仅接受阿扎胞苷的综合缓解率（CRc）分别为 70% 和 23%，中位缓解持续时间（DoR）分别为 18.4 和 8.5 个月，中位总生存期（OS）分别为 23.4 和 11.3 个月。维奈克拉+阿扎胞苷的疗效与
罗扎诺利珠单抗治疗全身性重症肌无力患者的长期安全性结果：汇总分析
作者披露：John Vissing 曾担任 Amicus Therapeutics、Arvinas、Biogen、Fulcrum Therapeutics、Genethon、Horizon Therapeutics（现为 Amgen）、Lupin、ML Biopharma、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals、Roche、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）、Sarepta Therapeutics 和 UCB Pharma 顾问委员会的顾问。他曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Biogen、Edgewise Therapeutics、Fulcrum Therapeutics、Lupin、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）和 UCB Pharma 的研究、差旅支持和/或演讲者酬金。他是 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Genethon、Horizon Therapeutics（现为 Amgen）、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、ML Biopharma、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals、Roche、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）和 UCB Pharma 临床试验的首席研究员。Julian Grosskreutz 曾担任 Biogen、Alexion Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 的顾问，他的机构获得了 Boris Canessa 基金会的研究支持。Ali A. Habib 曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Cabaletta Bio、Genentech/Roche、Immunovant、Regeneron Pharmaceuticals、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的研究支持。他曾获得 Alexion Pharmaceuticals、Alpine Immune Sciences、argenx、Genentech/Roche、Immunovant、Inhibrx、Regeneron Pharmaceuticals、NMD Pharma 和 UCB Pharma 的酬金。Kimiaki Utsugisawa 曾担任 argenx、Chugai Pharmaceutical、HanAll Biopharma、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、Merck、Mitsubishi Tanabe Pharma、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的付费顾问；他还曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、日本血液制品组织和 UCB Pharma 的演讲酬金。 Tuan Vu 是 MG 临床试验的 USF 首席研究员，该临床试验由 Alexion Pharmaceuticals、Amgen、argenx、Cartesian Therapeutics、Dianthus Therapeutics、Immunovant、Johnson & Johnson、Regeneron Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 赞助，并曾担任 Alexion Pharmaceuticals、argenx 和 CSL Behring 的发言人。他为 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Dianthus Therapeutics、ImmunAbs 和 UCB Pharma 提供咨询服务。Marion Boehnlein、Maryam Gayfieva、Bernhard Greve、Thaïs Tarancón 和 Franz Woltering 是 UCB Pharma 的员工和股东。 Vera Bril 是 Akcea、Alexion Pharmaceuticals、Alnylam、argenx、CSL、Grifols、Ionis、Immunovant、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、Momenta（现为 Johnson & Johnson）、Novo Nordisk、Octapharma、Pfizer、Powell Mansfield、Roche、Sanofi、Takeda Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 的顾问。她曾获得 Akcea、Alexion Pharmaceuticals、argenx、CSL、Grifols、Ionis、Momenta（现为 Johnson & Johnson）、Octapharma、Takeda Pharmaceuticals、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的研究支持。