b细胞在免疫中起着重要作用,主要是通过产生高质量浆细胞(PC)和记忆B(BMEM)细胞。分别依赖于抗原结合和微环境提供的B细胞受体(BCR)固有和外在信号的B细胞(BCR)固有和外在信号的整合。近年来,滤觉B(TIL-B)细胞(TIL-B)和PC(TIL-PC)中的肿瘤已被揭示为人类癌症中抗肿瘤反应的重要参与者,但是它们的相互作用和动态仍然很少知道。在淋巴机构中,B细胞反应涉及BMEM细胞和PC产生的生发中心(GC)依赖性和与GC独立的途径。affiential bcr库的成熟发生在GC反应中,具有B细胞信号积分的特定时空动力学。通常,抗原通过抗原触发GC独立于产生大量PC而无需BCR重生的抗原的生产。了解免疫反应中的B细胞动力学需要多种工具和读数(例如单细胞表型和RNA-SEQ),原位分析,BCR曲目分析,BCR特异性和依次范围的fifirity分析和功能测试和功能测试。在这里,我们回顾了如何将这些工具应用于不同类型的实体瘤中的TIL-B细胞和TIL-PC。我们评估了涉及涉及GC依赖性或独立于GC的局部响应的TIL-B细胞动力学不同模型的已公开证据,以及由抗原特异性PC的产生。总的来说,我们强调了需要进行更整合的B细胞免疫学研究,以合理研究TIL-B细胞作为抗肿瘤疗法的杠杆作用。
依赖经验的突触可塑性的最引人注目的特征之一是它在学习和记忆中的作用。当我们体验新事件或从事新任务时,会激活特定的突触途径。重复激活这些途径会导致LTP,从而增强了突触更有效地传输信号的能力。这种突触增强有助于记忆巩固,从而使新学习的信息存储在大脑的神经回路中。例如,当一个人学会骑自行车或演奏乐器时,重复的练习会导致大脑突触网络的变化,从而使学习的行为更加自动和精致[3]。
癌症干细胞(CSC)被广泛认为是肿瘤起始和进展的主要介体。近年来,微生物感染与癌症干性之间的关联引起了很大的学术兴趣。卟啉单胞菌(牙龈疟原虫)越来越被认为与口服鳞状细胞癌(OSCC)的发展密切相关。然而,牙龈疟原虫在OSCC细胞的干性中的作用仍然不确定。在此,我们表明牙龈疟原虫与人类OSCC标本中的CSC标记表达呈正相关,促进了OSCC细胞的干性和肿瘤性,并增强了裸鼠的肿瘤形成。从机械上讲,牙龈疟原虫通过上调stearoyl-COA去饱和酶1(SCD1)表达的表达来增加OSCC细胞中的脂质合成,这是一种参与脂质代谢的关键酶,最终导致了茎的获得增强。此外,在体外和体内,OSCC细胞中的SCD1抑制减弱了OSCC细胞的牙龈疟原虫诱导的OSCC细胞的干性,包括CSC标记的表达,球体形成能力,化学耐药性和肿瘤生长。此外,牙龈疟原虫感染的OSCC细胞中SCD1的上调与KLF5的表达相关,并且通过牙龈疟原虫活化的NOD1信号传导调节。在一起,这些发现强调了依赖SCD1依赖性脂质合成在OSCC细胞中的牙龈疟原虫诱导的干性摄取中的重要性,这表明NOD1/KLF5轴可能在调节SCD1表达中起关键作用,并为靶向SCD1作为新的OSCC的靶向SCD1的分子基础。
1个巴斯德研究,核和线粒体DNA的团队稳定性,发育和干细胞生物学系,CNRS UMR3738,75015 Paris,France 2 University Pierre and Marie Curie和Marie Curie(Sorbonne Universities,ED515,ED515),法国,法国3个Inteur Pasteur Birical Interal Interal Intorlogical机械性,病理学,病理学 *对应作者
结果:回顾性队列包括71名患者。在删除PRDM16的个体中,有34.5%的心肌病发展,而未删除的PRDM16的个体中有7.7%(p = 0.1)。在回顾性和系统评价队列中(n = 134),PRDM16缺失 - 相关的心肌病风险被概括且显着(29.1%对10.8%,p = 0.03)。PRDM16缺失与死亡,心脏移植或VAD的风险增加有关(p = 0.04)。在删除的PRDM16中,有34.5%的女性发展为心肌病,而其男性同行的16.7%(p = 0.2)。我们发现女性PRDM16 CKO小鼠的收缩功能障碍和纤维化的发生率和严重程度的性别差异。此外,雌性PRDM16 CKO小鼠的死亡率显着升高(p = 0.0003)。
1迄今为止,Inserm,UMR_S1176,巴黎 - 萨克莱大学,克里姆林宫 - 贝克特·塞德克斯,法国2号,法国2号医学复苏系,欧洲医院乔治·庞皮德,法国,法国,法国3号,医学院3,密集型医学居民,斯特拉斯布尔格大学医学院,史特拉斯布尔大学,史特拉斯布尔大学,新知识,新知识。研究),法国斯特拉斯堡的再生纳米医学(RNM),法国斯特拉斯堡5 APHP,血液学实验室,法国大学医院颈部梅勒斯,法国6分子免疫性肿瘤学,实验室,实验室transex transplantex,血液学和血液学医学研究中心,大学医院联邦研究中心(FHU)。 (FMTS),斯特拉斯堡大学,法国斯特拉斯堡7
DNA的化学修饰是改善寡核苷酸的特性,特别是用于治疗和纳米技术的常见策略。存在的合成方法基本上依赖于磷光化学或三磷酸核苷的聚合,但在大小,可伸缩性和可持续性方面受到限制。在本文中,我们报告了一种使用模板依赖性DNA连接的短片片段,用于从头合成修饰的寡核苷酸。我们的方法基于化学修饰的Shortmer单粒子作为T3 DNA连接酶的底物的快速而缩放的可访问性。这种方法表明对化学修饰,灵活性和整体效率表现出很高的耐受性,从而允许访问具有不同长度(20→120个核苷酸)的广泛修饰的寡核苷酸。我们已将这种方法应用于临床相关的反义药物和含有多种模块化的超义药物的合成。此外,设计的化学酶方法在治疗和生物技术中具有巨大的应用潜力。
此预印本版的版权持有人于2025年2月23日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.19.639065 doi:Biorxiv Preprint
化学基因筛选是探索癌细胞对药物的反应如何受其突变影响的有力工具,但它们缺乏从分子层面观察单个基因对暴露反应的贡献。在这里,我们介绍了 sci-Plex- G ene-by- E nvironment(sci-Plex- G x E),这是一个结合单细胞基因和化学筛选的大规模平台。我们通过确定 522 种人类激酶中的每一种对胶质母细胞瘤对不同药物的反应的贡献来强调大规模、无偏筛选的优势,这些药物旨在消除受体酪氨酸激酶途径的信号传导。总的来说,我们在 1,052,205 个单细胞转录组中探测了 14,121 种基因与环境的组合。我们鉴定了一种以 MEK/MAPK 依赖的方式调节的补偿性自适应信号的表达特征。旨在防止适应的进一步分析表明,有前景的联合疗法,包括双重 MEK 和 CDC7/CDK9 或 NF-kB 抑制剂,是防止胶质母细胞瘤转录适应靶向治疗的有效手段。
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