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World File Search System依赖性
DNA依赖性腺病毒基因A ...
摘要我们已经开发了一种无细胞的系统，用于研究哺乳动物细胞中mRNA的合成。该系统由透析和浓缩的全细胞提取物组成，从HeLa细胞，小分子和转录所需的辅助因子和外源添加DNA组成。RNA聚合酶II的准确介绍完全取决于添加含有启动子的真核DNA。在最佳DNA和提取浓度下，易于检测到来自腺病毒血清型2后期启动子的转录起始，并且可以使用超过4000个核苷酸的特定转录本。在体外合成的RNA包含与体内transkipt相同的5'限制RNase T1 Undeclepleotide。RNA合成还可以在早期和中间腺病毒启动子位点准确地启动。
定义依赖输血依赖性的β-...
1。Betts M，PA Flight PA，Paramore LC，Tian L，Milenkovic D，ShethS。疾病负担的系统文献回顾 - 依赖于输血依赖的β-地中海疾病。临床。2020; 42（2）：322-337 E322。2。Galanello R，Origa R. Beta-Thalassemia。orphanet j Rare。2010; 5：11。3。Origa R. Beta-thalassya。遗传学。2017; 19（6）：609-619。 4。 Thompson AA，Walters MC，Kwiatkowski J等。 基因治疗依赖输血依赖性β-甲性贫血的患者。 n Engl J Med。 2018; 378（16）：1479-1493。 5。 Jaing TH，Chang Ty，Chen SH，Lin CW，Wen YC，Chiu CC。 β-核阿无血症的分子遗传学：叙事评论。 医学（巴尔的摩）。 2021; 100（45）：E27522。 6。 Cappellini MD，Farmakis D，Porter J，Taher A. 输血依赖性thalassymia（TDT）的指南。 2021。 2021 https://thalassaemia.org.cy/wp-content/uploads/2021/06/ guideLine-4th-single-page.pdf 7。 Cappellini MD，Porter JB，Viprakasit V，Taher AT。 β-甲弥弥济于治疗的范式转变：我们将如何通过新的疗法管理这种古老的疾病？ 血液复兴。 2018; 32（4）：300-311。 8。 taher，Musallam KM，Cappellini MD。 beta-thalassemias。 n Engl J Med。 2021; 384（8）：727-743。 9。 汉密尔顿JL，KizhakkeDathu Jn。 聚合纳米载体用于治疗系统性铁超载。 10。2017; 19（6）：609-619。4。Thompson AA，Walters MC，Kwiatkowski J等。基因治疗依赖输血依赖性β-甲性贫血的患者。n Engl J Med。2018; 378（16）：1479-1493。 5。 Jaing TH，Chang Ty，Chen SH，Lin CW，Wen YC，Chiu CC。 β-核阿无血症的分子遗传学：叙事评论。 医学（巴尔的摩）。 2021; 100（45）：E27522。 6。 Cappellini MD，Farmakis D，Porter J，Taher A. 输血依赖性thalassymia（TDT）的指南。 2021。 2021 https://thalassaemia.org.cy/wp-content/uploads/2021/06/ guideLine-4th-single-page.pdf 7。 Cappellini MD，Porter JB，Viprakasit V，Taher AT。 β-甲弥弥济于治疗的范式转变：我们将如何通过新的疗法管理这种古老的疾病？ 血液复兴。 2018; 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团队任务相互依赖性认知 - 核心团队任务相互依赖性认知 - 核心
致谢……………………………………………………..……………………………………………..ii 表格列表…………………………………………....………………………………………………….iv 图表列表……………………..……………………….....…………………………….….……………..v 摘要………………………………………………....….……………………..…..………….vi 简介……………………………………………………………….……………………….1 文献综述…………………………………………………………………………………..…….3 目标任务相互依赖性和工作流程…………………………………………….…..………3 任务相互依赖性和工作流程感知……………………………………………..…………….….5 理论框架和假设陈述…………………………………………………6 材料和方法…………………………………………………………………………………………18 样本……………………………………………………………………………………………………18 程序……………………………………………………………………………………………………18 测量……………………………………………………………………………………………………………………21 缺失数据……………………………………………………………………………………………………27 结果…………………………………………………………………………………………………………29 分析策略和初步分析…………………………………………………………………………29 假设检验…………………………………………………………………………………………29 讨论…………………………………………………………………………………………………………44 目的和主要发现摘要…………………………………………………………………………44 局限性和未来方向研究…………………………………………………………..49 实践和研究意义………………………………………………………………………….54 总体结论…………………………………………………………………………………………..55 参考文献……………………………………………………………………………………………….56 附录 A：招聘传单………………………………………………………………………………...62 附录 B：研究会议时间表…………………………………………………………………….63 附录 C：编码通信单元的定义和示例………………………………………………………….64 附录 D：测量量表…………………………………………………………………………………...65 附录 E：假设摘要………………………………………………………………………….66 简历……………………………………………………………………………………………….68
群体行为对鱼类搜寻效率的依赖性
摘要 — 多波束全向声纳是当前渔民使用的工具，但也可用于监测平台周围的远洋鱼群。多波束处理方法现在提供了改进的原始数据存储容量。Simrad SP90 声纳用于探测与漂流鱼聚集装置 (FAD) 相关的鱼群，数字系统用于采集和处理体积后向散射回波和位置数据。数据采样方法基于两种模式定义：一种用于周期性搜索 FAD 和相关鱼群，一种用于漂流模式下的鱼群监测。通过同时进行目视观察或/和与回声测深仪记录交叉核对，验证了对几种与 FAD 相关的鱼群物种的检测。目标鱼类的鱼群行为特征对于正确解释声学数据至关重要。声纳探测阈值是鱼的数量、大小、种类和每个动态结构（鱼群或浅滩）中个体的最近邻距离 (NND) 之间的折衷结果。金枪鱼群游动态意味着 NND 有时可能太大，以至于无法检测到这些鱼的存在，尽管它们数量众多。应以整体方式分析和解释声纳数据，并结合漂流 FAD 周围所有物种的行为模式和动态。配备 360˚ 扫描声纳 c 的自主声纳浮标原型
胰腺导管腺癌的KRAS依赖性
1医学肿瘤学，Fondazione Policlinico Universitorio Agostino Gemelli，IRCCS，00168，意大利罗马； enrico.gurreri01@icatt.it（例如）; antonio.agostini@unicatt.it（a.a.）; geny.piro@policlinicogemelli.it（g.p.）; giampaolo.tortora@policlinicogemelli.it（G.T。）2美国德克萨斯大学安德森癌症中心，美国德克萨斯州休斯敦市，美国德克萨斯州77025，泌尿生殖器肿瘤学系； ggenovese@mdanderson.org（g.g.）; lperelli@mdanderson.org（L.P。）3美国德克萨斯州休斯顿市安德森癌症中心基因组医学系美国德克萨斯州休斯敦市的安德森癌症中心，美国6美国6医学肿瘤学，Cattolica del Sacro Cuore，00168，意大利罗马 *通信：Carmine.carbone@policliclinicogegemelli.it
破译 DNA 的序列依赖性结构和...
图 1：双链 DNA 结构和构象灵活性的参数化和描述。（A）双链 DNA 分子的结构通过刚体变换参数化，其中轴系统跨越每个碱基对步骤 (ri)。这些参数描述了将碱基对步骤的轴系统映射到相邻轴系统的旋转和平移函数。（B）标准化流模型从正态分布的潜在空间映射到描述双链 DNA 结构的参数。映射是通过多层实现的，并且是可逆的。
1热过渡的化学结构依赖性...
图5。的光谱分量的相对（归一化）强度表示富含聚合物的区域中的速度（蓝色以蓝色显示），用于M3B_N20样品。这种强度针对降低的温度表示，与宏观TC有关。信噪比（SNR）线（以黑色为例）由温度范围的所有EPR光谱的SNR确定，乘以3σ。宏观确定的通过传输测量确定的TC通过红线在降低的零温度下通过红线表示。
CTX001用于输血依赖性β（β） - Thalassyaia
ctx001是一种离体研究基因编辑的疗法，目前正在评估患有依赖输血依赖β-核阿无血症（TDT）的患者，其中未经其未成熟的骨髓（haematopoietic）被检索。这些细胞经过设计以使它们产生γ-球蛋白，这是红细胞中存在的胎儿血红蛋白（血红蛋白F; HBF）的成分之一，通常在出生后一年以上产生。预计改性细胞会产生γ-球蛋白，这反过来又会导致胎儿血红蛋白的产生，当将胎儿血红蛋白移植回患者时。3,4预计该过程将增加新的红细胞的形成并减少贫血。使用CRISPR-CAS9（一种酶）与能够编辑特定基因的一小部分遗传物质（RNA）结合使用CRISPR-CAS9制造。ctx-001导致CRISPR-CAS9在一种称为BCL11A的蛋白质基因中产生缺陷，该蛋白通常会阻止γ-球蛋白的产生。这些缺陷阻止了BCL11A的产生，并允许产生γ-球蛋白。3 CTX001提高了HBF，并有可能提高TDT患者的输血需求。4 CTX001目前正在I/II期临床试验（NCT03655678; NCT04208529）中。参与者将在骨髓性调节后接受静脉注射（IV）注射。1,2
