*Anish Dey 是空间法和相关问题领域的金融分析师、研究员和从业者。他在印度胡布利的卡纳塔克邦法学院获得了商业学士 (BCom) 学位,主修高级管理会计和财务管理,并获得法学学士 (LLB) 学位,主修国际法和空间法。他还获得了印度班加罗尔 CMR 大学的法学硕士 (LLM) 学位,主修商业法。目前,他正在印度班加罗尔基督大学法学院攻读博士学位,主修轨道碎片和可持续利用外层空间的法律问题。他对航空和空间法领域有着浓厚的兴趣,尤其关注其商业方面。**Jithin VJ 是印度班加罗尔基督大学法学院的法学助理教授。他在印度喀拉拉大学获得法学学士 (LLB) 学位,并在印度旁遮普中央大学获得法学硕士 (LLM) 学位,目前正在攻读博士学位。他是一位热心的环保主义者和多产的研究人员,致力于可持续发展,特别是确保可持续发展目标。他曾被邀请到著名大学担任客座演讲者。他对可持续发展的兴趣也使他的视野扩展到了太空法。通过在太空政策领域的各种研究论文中的发现,他一直为轨道碎片的研究和太空法的不断扩大做出贡献。
在过去的几十年中,比利时成功地参加了欧盟的研究和创新框架计划。通过其参与,比利时动员了其多样化的研究与创新(R&I)社区 - 包括高等教育机构,研究机构,政策和社会利益相关者以及行业 - 以应对紧迫的全球挑战并促进技术进步。这种参与不仅提高了比利时的R&I能力,而且还促进了整个欧洲的知识和最佳实践的交流,从而导致社会经济的影响,并最终促进了欧洲研究领域的更广泛目标,并推动了各个部门的创新。比利时准备第10个研究与创新框架计划(FP10)的谈判,我们对卓越和影响的承诺仍然是我们国家战略的最前沿。
危机前的资本深化被全要素生产率 (TFP) 增长的收缩部分抵消,过去 30 年来,该地区的 TFP 增长疲软已被广泛记录。1 资本积累与 TFP 增长之间的逆相关关系表明投资效率低下,这可能归因于两个因素。首先,以公共投资为主,加上国有企业的巨大经济作用,挤占了私人投资和就业创造。其次,财政政策往往是顺周期的——就像公共投资一样——因为各国通常在油价高涨时推行扩张性财政政策(Abdih 等人,2010 年)。在资本投资高涨和油价高涨期间,以技术改进为导向的改革势头往往较弱,从而拖累 TFP 增长。全球金融危机前,中东和北非地区的 TFP 负增长与更广泛的 EMDE 集团危机前强劲的 TFP 增长形成了鲜明对比。 2016 年油价触底后,全要素生产率增长开始回升,尽管 2016-18 年期间平均增长率仍保持在 1% 的低位。2
致谢:作者承认莱斯特大学临床前研究机构生物医学服务部的帮助和支持,以提供技术支持和对实验动物的照顾。作者要感谢Vaibhav Konanur开发了用于纠正荧光痕迹的分析方法,Leon Lagnado用于初始光度法实验中使用的友善借贷设备,以及Andrew Macaskill和Andrew Macaskill进行有关分析的有用讨论。这项工作由生物技术和生物科学研究委员会资助[授予J.E.M.的BB/M007391/1。],欧洲委员会[授予J.E.M.的GART#631404],Leverhulme Trust [授予#RPG-2017-417 to J.E.M.和J.A-S。]和TromsøResearchFoundation [授予J. E. M.的19-SG-JMCC)。
“马法特微电网”是一个由欧洲区域发展基金资助的研究项目,由留尼汪岛大学的 PIMENT 实验室和 SIDELEC Reunion 合作开展。该项目的主要目的是开发和改进留尼汪岛的智能电网概念。马法特是一个内陆地区,没有连接到主电网。当地政府的主要目标是通过太阳能微电网设施为大约 300 户家庭通电。我们的案例研究为马法特的 3 户家庭提供了一个实际的能源管理系统应用,旨在最大限度地利用光伏能源并延长电池寿命。该项目与马法特的三户家庭密切合作,每户家庭都安装了人机界面。这项工作是一种初步方法,根据用户的接受程度从理论上评估需求侧管理流程的有效性。结果表明,只要用户遵循给出的建议,能源管理系统就可以减少能源浪费并提高太阳能的有效利用率。
在分布式能源部署状况方面,哥伦比亚实施了一项计划,旨在提高人们对能源效率的认识,并要求对电器进行贴标。合理高效利用能源和非传统能源计划 (PROURE) 确实实现了其目标,但并未充分发挥哥伦比亚能源效率机会的潜力。到 2022 年底,太阳能光伏分布式装机容量预计为 103 兆瓦,预计到 2036 年将达到 1,132 兆瓦——年均增长率为 23%,这显然是朝着正确方向迈出的一步 (UPME,2022a)。然而,如果要实现哥伦比亚能源部门雄心勃勃的碳减排目标,还需要做更多的工作来加速该国的能源效率和分布式能源/灵活技术。
能源效率指标是跟踪各种目的能源效率进度的关键(例如,政策制定,监视目标,制定能源预测,制定场景和计划以及基准测试)。本指南适用于专业人士和决策者,描述了能源最终用途数据的选择和良好实践,以及在国家一级的能源效率指标的开发。同时,它也可以用作评估工具,帮助各国/经济来定位其起点,并根据各自的国家利益和优先事项确定适当的目标。此处介绍的路线图涵盖了各个国家的咨询活动的结果,并提出了良好的实践和实践提示。它承认没有单一的解决方案,而是许多可能的途径,具体取决于国家环境和优先事项。路线图是一份战略文档,研究效率指标开发的整个价值链,从最初的数据和指标的需求出现到后来的传播和数据使用阶段,因此对于全球从业人员的开发中来说,这是一种有用的资源。
Berthet(“孤独”的神圣老狼,我们一定不会远离80公里的手臂覆盖在一起),Ludovic Bultingaire,Thomas Dépret,Guillaume Fantino,Kristell Michel,Bertrand Morandi,Volodia Petropavlovsky,Dominique Reynaud,Samuel Segura 和 Vincent Wawrzyniak(这很好,因为你拿了三把铲子,照片证明你有你的名字出现的权利!)还有我的另一半Anaïs(你不常来,但你毫不犹豫地奉献自己来帮助我完成某些调查,而且不是在最受欢迎的网站上)。谢谢你周末起床去我的“阴暗,不是很臭”的网站,在隆冬)。获取数据是一回事,分析数据又是另一回事。非常感谢 Lise Vaudor 的统计帮助和教学(好吧,我承认,R 很棒!)。
Chris Sandve 首席监管官 电话:604-623-3726 传真:604-623-4407 bchydroregulatorygroup@bchydro.com 2022 年 7 月 15 日 Sara Hardgrave 代理委员会秘书兼经理 监管服务 不列颠哥伦比亚省公用事业委员会 410 室,900 Howe Street 温哥华,BC V6Z 2N3 亲爱的 Sara Hardgrave: 主题:不列颠哥伦比亚省公用事业委员会(BCUC 或委员会) 不列颠哥伦比亚省水电管理局(BC Hydro)2005 财年 - 2006 财年收入要求申请 BCUC 决定 G-96-04,2004 年 10 月 29 日:指令 69(根据 2006 年综合电力计划和 2006 年长期收购计划修订,BCUC 决定 G-29-07,2007 年 5 月 11 日:指令 16 2008 年长期收购计划 BCUC 决定 G-91-09(2009 年 7 月 27 日):指令 36、38 和 42 2017 财年 - 2019 财年收入要求申请 BCUC 决定 G-47-18(2018 年 3 月 1 日):指令 23 2020 财年 - 2021 财年收入要求申请 BCUC 决定 G-246-20(2020 年 10 月 2 日):指令 47、49、50 和 51
随着基因疗法的出现,肌萎缩性侧索硬化症(ALS),基因测试激增了这种缓解。尽管在家族性ALS中,C9orf72,SOD1,FUS和TARDBP的基因测试经验丰富,但探索所有ALS相关基因(SALS)中所有ALS相关基因的遗传变异的大型研究仍然很少。鉴于SAL的复杂遗传结构,在诊断环境中的基因测试是具有挑战性的,其中有一些遗传变异型具有较大和小的效应大小。缺乏基因面板中遗传变异和患者律师律师的解释指南。我们旨在通过将美国医学遗传学和基因组学学院(ACMG)标准应用于全基因组测序数据,从6013个零星ALS患者和2411个匹配的Project Project对照组中,对ALS基因的遗传变异性进行了彻底的表征。我们研究了90个ALS相关基因的遗传变异,并应用了定制的ACMG标准来鉴定病原体IC和可能的致病变异。的变体。此外,我们使用扩展猎人工具确定了C9orf72,ATXN1,ATXN2和NIPA1中重复扩展的长度。我们发现C9orf72在5.21%的SALS患者中重复扩张。在50个ALS相关的基因中,我们没有识别出任何致病性或可能的致病性变异。在5.89%中发现了一种致病性或可能的致病变体,大多数在SOD1,TARDBP,FUS,NEK1,OPTN或TBK1中发现了大多数。在17.33%的病例中检测到ATXN1,ATXN2,NIPA1和/或UNC13A中的孤立危险因素。明显更多的病例至少携带了一种致病性或可能的致病性变异(优势比1.75; p值1.64×10-5)。在71.83%的情况下,我们没有找到任何遗传线索。 发现了2.88%的变体。 这项研究提供了大量萨尔群体中的致病性和可能致病性遗传变异的清单。 总体而言,我们在38个已知ALS基因中发现了11.13%的ALS患者中的病原和可能的致病变异。 与寡聚假说一致,我们发现在对照组合的情况下,变体的组合明显更多。 许多未知意义的变体可能会导致ALS风险,但是缺乏可靠识别和称重的诊断算法。 这项工作可以作为咨询和ALS基因面板组装的资源。 鉴于对ALS的基因测试的兴趣日益增长,需要进一步表征SAL的遗传结构。在71.83%的情况下,我们没有找到任何遗传线索。发现了2.88%的变体。这项研究提供了大量萨尔群体中的致病性和可能致病性遗传变异的清单。总体而言,我们在38个已知ALS基因中发现了11.13%的ALS患者中的病原和可能的致病变异。与寡聚假说一致,我们发现在对照组合的情况下,变体的组合明显更多。许多未知意义的变体可能会导致ALS风险,但是缺乏可靠识别和称重的诊断算法。这项工作可以作为咨询和ALS基因面板组装的资源。鉴于对ALS的基因测试的兴趣日益增长,需要进一步表征SAL的遗传结构。