出于这个原因,医学委员会已经建立了Mahitlathibet Institute,成为一家学术机构,通过培训医学学术学术(非技术人员)(非技术人员)和其他相关部门的培训来鼓励医学界稳定和可持续的知识。该建立于2022年8月10日建立,旨在分析医学界的问题和需求,而不是作为培训课程作为培训课程来创造知识,尤其是医疗专业人员的知识和技能,尤其是各个领域的管理,例如法律,技术,经济学,数字财务,医疗和良好的治理等。对于高级管理人员而言,它已经经营了10种型号,在2012年至2022年的Prajadhipok Institute的支持下,有1,356名学员对医学界非常有用。 Boromnabophit(Rama 9)“谦虚,每个人都很好,不要侮辱任何人”是一种管理教学的方式,并培养了医疗高管,并遵守“理解,访问,发展”的原则,以良好的治理机制和牺牲,以使所有学生在泰尔和公共医疗方面都具有重要的态度。来自良好的治理基金会 div>
罕见的多能干细胞通过耗时的过程每秒补充数百万个血细胞,经过了越来越多的谱系限制祖细胞的多个阶段。尽管对血液形成系统的侮辱强调了需要从干细胞中进行更快的血液补充的需求,但已建立的造血模型仅暗示了每个血细胞谱系的一个强制性分化途径。在这里,我们建立了不同的干细胞之间的非等级关系,可以补充所有血细胞谱系和干细胞几乎完全补充血小板,这是止血和重要作用在先天和适应性免疫系统中至关重要的谱系。这些独特的干细胞使用细胞,分子和功能分开的途径来补充分子不同的巨核细胞限制的祖细胞:稳定稳态多能途径较慢和快速轨道紧急训练的紧急训练血小板限制途径。这些发现为增强血小板补充的框架提供了一个框架,在这种情况下,血小板缓慢恢复仍然是主要的临床挑战。
摘要:皮肤是我们最大的器官,也是最外部的保护屏障。它的老化反映了由于不断受到的侮辱而导致的内在和外在过程。伴随着特定的表观遗传修饰,衰老细胞的积累,降低的细胞增殖/组织更新,细胞外基质改变以及有利于不良条件的促进症环境,包括疾病发作。巨噬细胞(M ϕ)是皮肤中最丰富的免疫细胞类型,包括一组异质和塑料细胞,这是皮肤稳态和宿主防御的关键。但是,它们也与在衰老过程中策划慢性症状有关。由于m ϕ与先天和适应性免疫有关,因此年龄模型的皮肤M ϕ促进适应性免疫加剧和精疲力尽,有利于促进性病理学的出现,例如皮肤癌。在这篇综述中,我们将重点介绍与M ϕ相对于衰老标志的影响的最新联系,从而支持对此类细胞类型的识别,例如皮肤中的驱动力和与年龄相关的疾病。我们还将介绍针对M ϕ的最新研究,作为感染性皮肤疾病和癌症的潜在治疗干预措施。
大脑的两个主要指令是保持安全并快乐。大脑非常重视其社会需求,并且在保护个人的幸福感,自决和自我价值以及与社区的联系方面非常激烈。我们不能轻描淡写学生需要在课堂上感到安全和受到重视。,如果大脑认为他们会根据他们的说法和所做的事情威胁到其社会或心理杂草的威胁。重要的是要指出,老师可以将其视为一种无辜的手势可能被学生解释为威胁。结果,杏仁核保持警惕,试图检测其他微侵略性。微侵略是仅根据其边缘化的团体成员身份传达敌对,贬义或负面信息的微妙,每天的口头和非言语和非言语,冷落或侮辱。在许多情况下,这些秘密消息有助于使积极的群体身份无效或使他们的经历微不足道。他们旨在以个人或小组的层面贬低他们,交流他们是人类较小的人,表明他们不属于多数派团体,威胁和恐吓或降级为劣等地位和待遇。(Sue等,2007)
摘要:缺氧 - 缺血性脑损伤是由于对大脑的氧气递送不足而引起的,心脏骤停后发生,缺乏有效的治疗。最近的研究表明,从间充质干细胞释放的外泌体的治疗潜力。鉴于与静脉内给药相关的全身稀释的挑战,鼻内递送已成为一种有前途的方法。在这项研究中,我们研究了鼻内施用外泌体在动物模型中的影响。 使用超速离心方法从细胞上清液中分离出外泌体。 通过瞬态四血管闭塞模型在Sprague-Dawley大鼠中诱发了脑损伤。 单独使用3×10 8外泌体的鼻内给药,仅在20 µL的PBS或PBS中进行,每天在伤害后每天进行7天。 进行了长期认知行为评估,外泌体的生物分布以及凋亡和神经炎症的组织学评估。 外泌体在鼻内给药后一小时主要在嗅球中检测到,随后分配给纹状体和中脑。 用外泌体处理的大鼠在侮辱后长达28天表现出认知功能的显着改善,并且在海马中显示出明显较少的凋亡细胞以及较高的神经元细胞存活。 外泌体被小胶质细胞吸收,导致细胞毒性炎症标志物的表达降低。在这项研究中,我们研究了鼻内施用外泌体在动物模型中的影响。外泌体。通过瞬态四血管闭塞模型在Sprague-Dawley大鼠中诱发了脑损伤。单独使用3×10 8外泌体的鼻内给药,仅在20 µL的PBS或PBS中进行,每天在伤害后每天进行7天。进行了长期认知行为评估,外泌体的生物分布以及凋亡和神经炎症的组织学评估。外泌体在鼻内给药后一小时主要在嗅球中检测到,随后分配给纹状体和中脑。用外泌体处理的大鼠在侮辱后长达28天表现出认知功能的显着改善,并且在海马中显示出明显较少的凋亡细胞以及较高的神经元细胞存活。外泌体被小胶质细胞吸收,导致细胞毒性炎症标志物的表达降低。
几种侮辱会导致本地肾脏和移植患者的急性肾脏损伤(AKI),糖尿病主要促成关键危险因素。高葡萄糖本身会破坏肾脏内的几种信号通路,如果不恢复,可以促进适应不良的修复机制的稳定,改变肾脏稳态和适当的功能。糖尿病性肾脏经常显示氧合作用,血管损伤和增强的炎症反应增加,这些特征增加了肾脏对缺氧的脆弱性。重要的是,流行病学数据表明,与没有AKI的DKD患者相比,DKD和AKI病史的患者对糖尿病肾脏疾病(DKD)的敏感性通常更差。因此,监测AKI的糖尿病患者至关重要。在本综述中,我们将描述导致糖尿病中AKI敏感性增加的原因,重点关注高血糖期间发生的分子机制,以及这些机制如何暴露出不同类型的居住肾细胞在AKI期间更容易受到适应不良的修复(CALPALS-COLPALS-和PROUGS-PRAUGE-togs-of-pruncy of-tocucation of-aki aki aki)。最后,我们将回顾糖尿病患者中现有的AKI诊断和预后的候选生物标志物清单。
斯里兰卡儿童健康计划的重点是增强成长和预防儿童的病态和死亡的活动。直到最近,为残疾儿童提供早期儿童发展和服务的服务并不是当务之急。估计世界上约有15%的人口具有某种形式的残疾。1此外,据估计,在全球5年以下5年以下的5290万残疾儿童中,有95%的人生活在低收入国家。2没有关于斯里兰卡残疾儿童患病率的数据。最近的科学证据证明,在产前或围产期期间对发育中的大脑的侮辱会导致儿童的大多数发育障碍。3,4,脑瘫,自闭症谱系障碍,阅读障碍和智力障碍很常见。通过多学科方法来管理这些儿童的早期检测和干预是成功解决发展问题的关键。因此,确定管理残疾儿童的重要性,卫生部的家庭卫生局(FHB)与多方利益相关者并发制定了包容性的幼儿发展计划(Incluction)。FHB的儿童保育和特殊需求单位(CDSNU)是领导该计划的焦点。5包括计划的目标,以系统地筛选斯里兰卡的所有儿童,以识别发展延迟和
功能障碍或自主神经系统(ANS)的功能障碍,可能会在传染性侮辱后发生,并可能导致各种使人衰弱,普遍且通常认可的症状。功能障碍现已被广泛接受为COVID-19的并发症,是Covid-19(PASC或Long Covid)后急性后遗症的重要组成部分。PASC与其他与感染相关的慢性疾病具有许多重叠的临床特征,包括肌力性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)和治疗后莱姆病综合征(PTLD),这表明它们可能共享包括自我自我自动性疾病在内的常见的基础基础机制。尽管在PTLD患者的护理中认识到这种莱姆病的并发症,但在这一领域的研究很少,并且尚未确定为医学文献中莱姆病的并发症。在这篇综述中,我们讨论了涉及Borrelia burgdorferi作为功能障碍和相关症状的原因的证据,鉴于我们对PASC疾病和ME/CFS机制的了解,提出了潜在的致病机制,并讨论了动力学障碍的诊断和治疗。我们还概述了未来研究的文献和优先事项的差距。
鼻内施用的脱铁胺(DFO)有望成为神经退行性疾病和神经系统损伤的新型治疗方法。鼻内(IN)递送允许DFO等药物绕过血液 - 脑障碍,并在几分钟之内沿嗅觉和三叉神经沿嗅觉和三叉神经在细胞外传递(Thorne等,2004; Chen等,1998; Frey,1997; Thorne等,1995; Thorne等,1995)。鼻内递送具有最大程度地减少全身性暴露的额外好处,从而减少副作用以及无创的。脱铁胺是一种经认可的通用抗氧化剂和抗炎药,其结合铁具有很高的亲和力,但与系统给药的大脑渗透有限(Di Paola等,2022)。游离铁在阿尔茨海默氏病(AD),帕金森氏病和其他脑部疾病的个体的大脑中异常积累(Rao等,2022)。在患有AD的人的大脑中,也含有铁的自由血红素,也增加了血红素和铁灭活的人脑脑毒蕈碱毒蕈碱乙酰胆碱受体,需要体外记忆(Venters等,1997; Atamna and Frey,frey,2004; Fawcett等,2004; Fawcett等,2002; Fawcett et al。,2002)。鼻内DFO已显示在动物中,以治疗各种脑部疾病,其中铁会异常积累,甚至可以改善正常和健康小鼠的记忆力(Fine等,2020)。这是重新利用现有药物来治疗PD,AD,中风和其他脑部疾病的一个例子,通过使用非侵入性递送以绕过血脑 - 脑 - 障碍物,并靶向大脑。对DFO作为对神经退行性疾病的潜在治疗的兴趣,鉴于最近认识到,基于不受管制的铁水平的一种调节细胞死亡形式,依赖于神经退行性疾病和神经侮辱的形式(Stockwell,2022222)。 促进铁水平响应的铁凋亡会导致脂质过氧化,活性氧(ROS)产生,线粒体功能障碍以及神经炎性反应导致细胞和神经元损伤(Tang等,2020; Jarrahi等; Jarrahi等; Jarrahi等,2020年)。对DFO作为对神经退行性疾病的潜在治疗的兴趣,鉴于最近认识到,基于不受管制的铁水平的一种调节细胞死亡形式,依赖于神经退行性疾病和神经侮辱的形式(Stockwell,2022222)。促进铁水平响应的铁凋亡会导致脂质过氧化,活性氧(ROS)产生,线粒体功能障碍以及神经炎性反应导致细胞和神经元损伤(Tang等,2020; Jarrahi等; Jarrahi等; Jarrahi等,2020年)。
摘要:现有文献提供了压力失调,环境侮辱和精神病发作之间密切关系的扩展证据。早期压力可以使遗传上难以置信的个体对未来的压力敏感,从而改变他们发展精神病现象的风险。神经生物学底物对下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴的异常反应,炎症过程中断,氧化应激增加,肠胃疾病障碍,并改变了脑sig脑的氧化应激,并改变了环境风险因素之间的机械联系。早期生活和后期的暴露可能会在关键的神经发育时间窗口中直接,累积,反复行动。环境危害,例如前和围产期并发症,创伤经历,社会心理压力源和使用大麻,可能会与脑发育轨迹造成负面影响,并扰乱了重要的压力系统的平衡,这些压力系统与最近的生活事件一起起作用,这些事件与个人的表现相同,以推动个人在精神病表现上的阈值。当前的评论介绍了压力,环境和精神病发作之间的动态和复杂关系,试图洞悉潜在的可修改因素,增强韧性以及可能影响个体精神病责任。