靶向药物的出现给晚期肝癌患者带来了希望,但由于人体内环境复杂多样,靶向药物的整体反应率并不高,因此如何高效地将靶向药物递送至肿瘤部位是当前研究的一大挑战。本项目拟构建负载Sora的mPEG-PLGA纳米粒并将其与外泌体包裹用于肝细胞癌的靶向治疗。采用透析法制备mPEG-PLGA载药纳米粒,并通过TEM和DLS对其进行表征。将得到的纳米粒与肝癌细胞外泌体共孵育,在脉冲超声条件下得到外泌体包裹的载药纳米粒(Exo-Sora-NPs),并通过Western blot、透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)对其进行表征。 CCK-8实验检测Exo-Sora-NPs对肝癌细胞的毒性作用;用共聚焦显微镜检测肝癌细胞对纳米粒子的摄取效率;建立H22肝癌皮下移植瘤模型后,通过肝癌组织冰冻切片,用共聚焦显微镜观察纳米药物在肝癌组织中的蓄积和浸润深度;给药后测量小鼠肿瘤大小、体质量、病理及血清学分析。外泌体包裹的mPEG-PLGA聚合物载药粒子具有良好的靶向性和生物安全性,在一定程度上能够以较小的全身反应将药物靶向至肿瘤部位,并对肿瘤有高效的杀伤作用,外泌体包裹的纳米载药粒子作为药物载体具有很大的潜力。
07:30 – 08:30 Registration & Continental Breakfast 08:30 – 08:40 Highlights Day 2 08:40 – 09:30 Stem-cells versus Exosome 09:30 – 10:30 Stem-cell derived Exosomes in Aesthetic Medicine 10:30 – 11:00 COFFEE BREAK 11:00 – 12:00 Exosomes: Hybrid Aesthetic Drug Delivery Mechanism 12:00 – 13:00 LUNCH 13:00 – 13:45 Exosomes: Clinical complications 13:45 – 14:30 Current Limitations, Regulation and Ethical Concerns 14:30 – 15:00 Exosome Theory Test: Fundamental 15:00 – 15:30 COFFEE BREAK 15:30 – 16:30 LIVE Demo Exo-Application 2 16:30 – 17:30 HANDS-ON Exo-Application 2 17:30 – 18:00 Round Table Day 2 Review & Certification
1981年,Trams等。 通过透射电子显微镜发现了一组直径为40-1000 nm的囊泡样结构[1]。 后来,Johnstone等。 在网状细胞成熟过程中鉴定出类似囊泡样的结构,并通过以100,000×g的超速离心为90分钟将这些膜结合的囊泡从绵羊网状细胞中分离出来。 首次将这些囊泡样结构命名为外泌体[2,3]。 但是,当时,外泌体的发现并没有得到太多的关注,因为这些囊泡被认为仅仅是从成熟的红细胞中浪费的产物。 这些囊泡直到最近才被表征为膜结合的细胞外囊泡,在细胞膜与细胞内多囊体(MVBS)融合后通过胞吞作用释放出来[4,5]。 外泌体现在在所有体液和组织中都广泛发现,包括血液[6],尿液[7],母乳[8],羊膜/滑膜/腹水液[9],唾液[10]和脂肪组织[11]。 越来越多的类型的1981年,Trams等。通过透射电子显微镜发现了一组直径为40-1000 nm的囊泡样结构[1]。后来,Johnstone等。在网状细胞成熟过程中鉴定出类似囊泡样的结构,并通过以100,000×g的超速离心为90分钟将这些膜结合的囊泡从绵羊网状细胞中分离出来。首次将这些囊泡样结构命名为外泌体[2,3]。但是,当时,外泌体的发现并没有得到太多的关注,因为这些囊泡被认为仅仅是从成熟的红细胞中浪费的产物。这些囊泡直到最近才被表征为膜结合的细胞外囊泡,在细胞膜与细胞内多囊体(MVBS)融合后通过胞吞作用释放出来[4,5]。外泌体现在在所有体液和组织中都广泛发现,包括血液[6],尿液[7],母乳[8],羊膜/滑膜/腹水液[9],唾液[10]和脂肪组织[11]。越来越多的类型的
是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以永久显示预印本。(未通过同行评审认证)预印版本的版权所有者发布于2021年9月16日。 https://doi.org/10.1101/2021.03.09.21253241 doi:medrxiv Preprint
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解密基因如何解释细胞核内转录因子(TF)浓度的信息仍然是基因调节中的一个基本问题。最近的进步揭示了TF分子的异质分布,对精确解码浓度信号提出了挑战。使用荧光果蝇胚胎中荧光标记的TF双子体的高分辨率单细胞成像,我们表明双子体簇中的双聚体积累保留了母体双聚体梯度的空间信息。这些集群通过强度,大小和频率提供精确的空间提示。我们进一步发现,双子靶基因以增强子结合亲和力依赖性方式与这些簇共定位。我们的建模表明,聚类为全球核浓度提供了更快的传感机制,而不是通过简单增强子检测到的自由扩散的TF分子。
消毒剂可以是一种化学物质或用于在闲置表面清洁上灭活或消灭微生物的化合物,并不是所有微生物,尤其是安全的微生物孢子,尤其不是杀死所有微生物;它不如灭菌引人注目,这是一种杀死各种生命的非凡物理或化学过程。消毒剂与其他抗微生物专家(例如抗微生物)的区分和大区分开,这些抗微生物摧毁了体内的微生物,以及清洁剂,这些微生物在生物组织上消除了微生物。消毒剂与杀菌剂的多样化 - 最后提到的期望粉碎所有生命的形状,而不是公平的微生物。消毒剂通过用消化系统破坏微生物或干涉仪的细胞分隔线来起作用。
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