本市配合中央政策自84年起推动子宫颈抹片筛检,87年每10.630.6人下降至110年9.1人,同时标准化死亡率也11.11.5人下降至11.5人下降至112年112年112人;112年执行子宫颈抹片筛检约112年执行子宫颈抹片筛检约19万人,结果为异常之个案有,结果为异常之个案有4,584人hpv感染具相关性,爰针对轻度异常个案除建议定期抹片追踪外,为加强对,本市另提供,hpv dna检测作为筛检辅助工具,借以提升子宫,确保本市妇女健康。
[问题] 由于机构内部的安全政策,可能不允许外部访问。 实时观察需要完善的通讯网络(尽管有些情况下甚至可能没有网络环境)。 为了实现完全远程使用,需要引入可以自动更换样品的“自动进样器”等设备。 为了在全国范围内推广成果,首先需要在大学和科研机构内部引入和完善设备共享制度。
1。印度达瓦德(Dharwad)的Shri Dharmasthala Manjunatheshwara大学医学科学与医院生理学系,印度达瓦德。2。生物化学系/中央研究实验室,K S HEGDE医学院,Nitte(被视为大学),印度Mangaluru。 3。 印度达瓦德(Dharwad)的Shri Dharmasthala Manjunatheshwara大学SDM医学科学与医院生物化学系,印度达瓦德(Dharwad)。 4。 印度达瓦德(Dharmasthala)的Shri Dharmasthala Manjunatheshwara University,Shri Dharmasthala Manjunatheshwara University,印度达瓦德(Dharwad 摘要背景:前位瘤前的临床表现与胎盘抗血管生成因子的改变有关。 这些变化主要是由于纤溶成分的改变。 该研究旨在比较患有和没有子痫前期的女性的胎盘中纤溶成分的表达。 材料和方法:该研究包括孕妇为PE组(n = 30),而没有前位氏症作为对照组(n = 30)。 收集胎盘活检组织。 使用免疫组织化学,Western blot和实时PCR分析对胎盘绒毛组织中的Anxa2,TPA,PAI-1表达进行定量评估。 结果:研究结果表明,与对照组相比,PE组中Anxa2的表达显着降低,TPA和PAI-1的表达增加(P <0.005)。 结论:随着PAI-1和TPA表达增加的焦虑症减少可能导致纤维蛋白溶解度的改变,并在益酮前发病机理中起重要作用。生物化学系/中央研究实验室,K S HEGDE医学院,Nitte(被视为大学),印度Mangaluru。3。印度达瓦德(Dharwad)的Shri Dharmasthala Manjunatheshwara大学SDM医学科学与医院生物化学系,印度达瓦德(Dharwad)。4。印度达瓦德(Dharmasthala)的Shri Dharmasthala Manjunatheshwara University,Shri Dharmasthala Manjunatheshwara University,印度达瓦德(Dharwad摘要背景:前位瘤前的临床表现与胎盘抗血管生成因子的改变有关。这些变化主要是由于纤溶成分的改变。该研究旨在比较患有和没有子痫前期的女性的胎盘中纤溶成分的表达。材料和方法:该研究包括孕妇为PE组(n = 30),而没有前位氏症作为对照组(n = 30)。胎盘活检组织。使用免疫组织化学,Western blot和实时PCR分析对胎盘绒毛组织中的Anxa2,TPA,PAI-1表达进行定量评估。结果:研究结果表明,与对照组相比,PE组中Anxa2的表达显着降低,TPA和PAI-1的表达增加(P <0.005)。结论:随着PAI-1和TPA表达增加的焦虑症减少可能导致纤维蛋白溶解度的改变,并在益酮前发病机理中起重要作用。AnxA2 expression showed positive correlation with tPA (r=+0.895, p=0.002) and negative correlation with PAI-1(r=-0.905, p=0.020) in control group whereas in the PE group AnxA2 expression was negatively correlated with tPA ((r=-0.801, p=0.016) and PAI-1 (R=-0.831, p = 0.010)关键字:exlampsia;纤维蛋白溶解; anxa2; tpa; pai-1。doi:https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v23i1.33引用为:Ruikar K,Khode V,Shetty SS,Sarathkumar E,Patil P,Patil P,Patil S等。促纤维蛋白水解受体膜剂与益蛋白纤维蛋白原激活剂/抑制剂-1在子痫前期的结合。AFRI Health Sci。2023; 23(1):309-19。 https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v23i1.33
背景:先前的证据表明与自然的接触改善了身体健康,但是将与自然互动与生物过程的数据明确联系在一起是有限的。设计:利用来自1,244名成年人的调查和生物标志物数据(平均年龄= 540岁,范围= 34 - 84岁)(Midus II)研究,我们研究了自然参与之间的关联,以愉快的大自然遭遇的频率运行,并进行了系统性炎症。白介素6(IL-6),C反应蛋白(CRP)和纤维蛋白原的浓度是从空腹血液样本中测量的。ANA Lyses针对社会人口统计学,健康行为和心理健康协变量进行了调整。结果:更频繁的正性接触与较低的炎症水平独立相关。结论:这些发现加入了越来越多的文献,即通过恶魔来划分这种经验在下游生理系统中如何实例化,从而有可能告知未来的干预措施和公共卫生政策。
摘要:维生素 C 已被人们熟知数十年。它作为日常饮食、补充剂和防腐剂的元素,在日常生活中很常见。多年来,人们一直在研究如何精确确定抗坏血酸在细胞中的作用机制。现有结果表明其具有多方向的细胞效应。维生素 C 属于清除自由基的抗氧化剂,还具有“第二面”——促氧化因子。然而,后者的性质是对细胞有害的缺陷,还是有益的优点?在这篇综述中,我们讨论了维生素 C 治疗在癌症预防中的作用以及抗坏血酸在维持中枢神经系统 (CNS) 氧化还原平衡中的作用。最后,我们讨论了维生素 C 补充剂对氧化性 DNA 损伤生物标志物的影响,并回顾了维生素 C 具有放射保护特性的证据。
近年来,酶促降解和生物降解引起了人们对塑料废物回收的极大兴趣。与其他回收技术相比,它们具有许多优势,例如温度和压力方面的轻度反应条件以及在使用毒性溶剂时的预防。在降解过程中形成的单体可能会导致具有高附加值的化学物质,可以在工业水平上纯化和重复使用。不幸的是,许多因素,无论是环境和与聚合物的性质有关,都会影响酶促降解和生物降解,从而使它们变得非常复杂。增加降解的有效方法在于对塑料进行各种预处理,能够在聚合物中诱导修饰,并使其更容易受到MI Crooregranism或酶的作用。本综述的目的是分析过去15年的文献,以确定聚合物化学基础上最有效的预处理,也考虑了技术 - 经济方面的方面。
与肿瘤细胞中积累的遗传和表观遗传变化并行,慢性肿瘤促进肿瘤建立了一种局部微环境,从而促进了恶性肿瘤的发展。虽然了解促进肿瘤与非肿瘤促进肿瘤的特定因素的知识仍然是早期的,但仍然是对“癌症的标志”的突出显示的,但显然显然是肿瘤刺激性炎症对于识别肿瘤的炎症至关重要。对免疫代谢和弱量代谢的研究揭示了色氨酸分解代谢酶IDO1作为肿瘤促进肿瘤中的核心元素的作用。在一个级别上,IDO1表达促进了对肿瘤抗原的免疫耐受性,从而帮助肿瘤逃避适应性免疫控制。此外,最近的发现表明,IDO1还通过颠覆局部先天免疫来促进肿瘤新血管化。这种新认识的IDO1功能是由称为IDVC(IDO1依赖性血管化细胞)的独特髓样细胞群介导的。最初在转移性病变中鉴定出,IDVC可能会对各种疾病环境中的病理新生血管形成更广泛的影响。 从机械上讲,通过炎性细胞因子IFN G在IDVC中诱导IDO1表达,通过刺激IL6的表达(一种强大的促促血管生成细胞因子)来阻止IFNG对新血管形成的拮抗作用。最初在转移性病变中鉴定出,IDVC可能会对各种疾病环境中的病理新生血管形成更广泛的影响。从机械上讲,通过炎性细胞因子IFN G在IDVC中诱导IDO1表达,通过刺激IL6的表达(一种强大的促促血管生成细胞因子)来阻止IFNG对新血管形成的拮抗作用。通过促进血管通道,这种新归因的IDO1功能与其他癌症标志功能(肿瘤促进肿瘤的侵入,免疫逃生,细胞代谢改变,转移)的参与可能源于正常的生理功能,例如受伤的治疗术中的正常生理功能。了解IDO1参与这些癌症标志功能的细微差别在不同的肿瘤环境之间对成功的IDO1-定向疗法的未来发展至关重要。
摘要。– 本综述回顾了肝细胞癌 (HCC) 伴门静脉癌栓 (PVTT) 的当前实践和进展。全球范围内,伴有 PVTT 的 HCC 治疗策略并不一致。指南推荐使用分子靶向药物和免疫检查点抑制剂进行全身治疗,例如索拉非尼、仑氟替尼、多纳非尼、阿替利珠单抗加贝伐单抗、辛替利单抗加 IBI305、瑞戈非尼、派姆单抗和抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4),但对于伴有 PVTT 的 HCC 患者,疗效有限。越来越多的研究表明,积极的局部或区域治疗,包括肝切除术、肝移植、放射治疗、肝动脉灌注化疗(HAIC)、经动脉化疗栓塞(TACE)和经动脉放射栓塞(TARE)对部分HCC合并PVTT患者有益。近年来,HCC的综合治疗取得了长足的进步。本文旨在对HCC合并PVTT患者的治疗方式进行综述。
抽象的肝细胞癌(HCC)是一种恶性肿瘤,预后不良,是全球与癌症相关死亡的主要原因之一。最近,通过涉及分子靶向药物和免疫检查点抑制剂的新型作用机制来开发治疗药物,在HCC领域已进展。然而,复发率仍然很高,并且迫切需要急切需要HCC患者预后的进一步改善。癌症干细胞(CSC)是进一步开发新型抗癌药物的有希望的靶标,因为据报道它们参与了对常规疗法的促进,维持,复发和抵抗力。尽管已经进行了几项研究,但CSC在肿瘤的发展和进展中的功能和作用仍有待阐明。在这篇评论文章中,我们将阐明了解CSC所需的CSC的基本知识,并将概述SO-FAR确定针对肝脏CSC的标记以及CSC在HCC中的病理和治疗意义。
