XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System保护率
Delta 和 Omicron 时代的 COVID-19 疫苗真实感染保护率
保留所有权利。未经许可不得重复使用。 （未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。此预印本的版权持有者此版本于 2022 年 9 月 2 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.09.01.22279492 doi：medRxiv 预印本
poliomel治疗类型2（...
临床研究1。先前已经评估了I期临床研究（M4A研究）和II期研究（M4和M5研究）的先前已通过I期临床研究结果（M4A）评估了NOPV2疫苗。 在18-50岁的成年受试者中，II期临床研究的结果（M4）在疫苗给药后的第28天显示100％的血清保护率。 II期临床研究的结果（M5）在1- <5岁的儿童中显示出18周的婴儿的血清保护率100％，显示出疫苗后第28天的28天，血清保护率范围为91.8-93.7％。 阶段I和II研究的结果是给印度尼西亚批准NOPV2疫苗的基础。 2。 在将EUA变更的变更注册给NIE时，提交了1（一）阶段III临床研究，这是-EUA之后的要求/承诺，1（一）II期临床研究，1（一）免疫原性临床研究，NOPV2 + BOPV和其他几项研究。 3。 DIV> III期临床研究在冈比亚结果（RCT研究CVIA-081，n = 2307）和2个在孟加拉国的临床研究（II期PR-20001研究，N = 220，N = 220和NOPV2 + BOPV的免疫原性研究6周，N = 490）显示了NOPV2的效果和安全性。先前已通过I期临床研究结果（M4A）评估了NOPV2疫苗。在18-50岁的成年受试者中，II期临床研究的结果（M4）在疫苗给药后的第28天显示100％的血清保护率。II期临床研究的结果（M5）在1- <5岁的儿童中显示出18周的婴儿的血清保护率100％，显示出疫苗后第28天的28天，血清保护率范围为91.8-93.7％。阶段I和II研究的结果是给印度尼西亚批准NOPV2疫苗的基础。2。在将EUA变更的变更注册给NIE时，提交了1（一）阶段III临床研究，这是-EUA之后的要求/承诺，1（一）II期临床研究，1（一）免疫原性临床研究，NOPV2 + BOPV和其他几项研究。3。DIV> III期临床研究在冈比亚结果（RCT研究CVIA-081，n = 2307）和2个在孟加拉国的临床研究（II期PR-20001研究，N = 220，N = 220和NOPV2 + BOPV的免疫原性研究6周，N = 490）显示了NOPV2的效果和安全性。
内华达州儿童疫苗接种率 - DPBH
• IIS 中并非所有字段都填充充分（例如种族/民族、患者所在县），因此并非所有数据都可进行分析 • NV WebIZ 中的患者人口可能无法反映内华达州的真实人口（例如居住在州外的人员）：使用 NV WebIZ 作为分母通常会导致低估保护率 • 使用州人口统计学家数据作为分母通常会导致高估保护率 • 幼儿的覆盖率通常最准确；青少年的覆盖率通常低估了真实覆盖率。这是因为个人搬出管辖区的机会增加，并且不会在 NV WebIZ 内被停用（难以跟踪迁移）
修订日期：2023 年 11 月 AN：02952/2022 第 1 页，共 10 页
按照欧洲药典的要求，疫苗有效性通过对犬猫的攻击试验和其他目标物种的血清学检测来证明。初次接种一年后，经皮下或肌肉注射途径接种的犬猫 100% 获得抗攻击保护。加强接种两年后，经皮下或肌肉注射途径接种的猫的抗攻击保护率为 92%。初次接种三年后，经皮下途径接种的犬猫 96% 获得抗攻击保护。在一年、两年和三年评估中，犬猫的抗攻击保护率和其他目标物种的血清学结果均符合欧洲药典对灭活狂犬病疫苗的有效性标准。
带状疱疹活疫苗的长期有效性
带状疱疹后神经痛的发生率为 57%，眼部带状疱疹的发生率为 49%，需要住院治疗的带状疱疹的发生率为 7%。在接种疫苗的人群中，接种后第一年带状疱疹的发病率降低了 67%（95% 置信区间为 65% 至 69%）。此后，疫苗有效性在 10 年后大幅下降至 15%（5% 至 24%）。第一年对带状疱疹后神经痛的保护率为 83%（78% 至 87%），接种疫苗 10 年后降至 41%（17% 至 59%）。活带状疱疹疫苗对眼部带状疱疹和需要住院治疗的带状疱疹的保护率最初也很高，但随着时间的推移而降低。然而，这项研究没有足够的效力来准确确定疫苗在接种疫苗五年后对这些不常见并发症的保护作用。
2019冠状病毒病疫苗
随着这种疫苗在未来几周到几个月内可供我们所有人使用，令人惊讶的是，COVID-19 将被视为一种可预防的疾病！！！！！基于对志愿者（我心目中的爱国者）进行的大量出色研究，这种疫苗已被证明是有效和安全的。在两次注射中的第一针后，对出现症状的 COVID-19 的保护率似乎约为 52-80%（取决于您接种哪种疫苗），在第二针注射后 7-14 天，保护率将跃升至约 95%。 让我再说一遍，因为感觉太好了，在第二针后，您感染症状性 COVID-19 的风险将降低 95%。 此外，根据试验，发展为严重 COVID-19 的风险似乎大幅降低，因为在 Moderna 试验中没有严重 COVID 病例，在辉瑞试验中只有一例（这是个好消息）。
疫苗接种黄热病
单剂量黄热疫苗后的保护持续时间是争论的问题。为了总结当前的知识，我们进行了系统的文献综述和荟萃分析。审查了1和≥2次疫苗剂量后保护持续时间的研究。数据是自疫苗接种以来按时间分层的。在我们的荟萃分析中，我们使用了随机效应模型。我们确定了来自20个国家 /地区的36项研究，其中包括超过6个月至85岁的参与者。在健康的成年人和儿童中，单次疫苗接种剂量后的合并血清保护率接近100％到3个月，成人持续5至10年。在2岁之前接种疫苗的儿童中，一次疫苗接种后5年内，血清保护率为52％。对于免疫缺陷的人，数据表示相关的减弱。黄热病疫苗接种后血清保护的程度取决于初次疫苗接种时的年龄和免疫状态。
针对Monkeypox
摘要：目标：Monkeypox现在被认为是全球主要的公共健康问题。这种疾病的常见症状是患有皮肤疮的急性发热疾病。病毒因人而异的可能性正在增加。本研究的目的是估计针对Monkeypox的保护率。方法：根据非洲的当前状况，作者预测，如果没有天花疫苗接种促进剂，则目前和将来对Monkeypox的保护率。使用了临床数学模型。用于分析的主要数据包括有关天花的当前血清学率的数据以及上次疫苗接种后天花免疫力降低的数据。结果：根据当前的临床建模研究，对Monkeypox的保护性免疫是有限的。以前针对天花免疫的人的速度仍然高于一般人口率。如果目前的蒙基托爆发（2022）不是完全控制的成功，那么可能存在严重的公共卫生危险，例如大流行。在几年内，在更大范围内，不会担心任何免疫力。结论：为了抑制当前的Monkeypox爆发，可能有必要研究使用新型Monkeypox免疫或传统的天花疫苗的使用。
在蒙特利尔的公共场所可能接触麻疹
- 居住在魁北克的人们可以免费接种疫苗。您不需要有健康保险卡 (RAMQ)。 - 疫苗非常有效。接种 2 剂后，保护率约为 95%。这降低了传播风险。 - 疫苗是安全的。在成人中，短期关节疼痛是疫苗引起的常见反应。有关更多信息，请参阅麻疹、腮腺炎和风疹疫苗 (MMR)。
BCG（卡介苗）结核病 (TB) 疫苗接种
BCG（卡介苗）疫苗是一种由活的但减毒的结核病菌菌株制成的疫苗。BCG 疫苗接种不能预防个人感染结核病。但是，它可以防止病情发展。据报道，它对严重疾病（例如结核性脑膜炎和幼儿播散性疾病）的保护率超过 70%。只有在儿童感染结核病菌之前接种 BCG 才有用。