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在帕金森氏病中作为药物运动
摘要帕金森氏病（PD）是一种无法治愈且进行性的神经系统疾病，导致有害运动和非运动后果。目前，没有药理学剂可以防止PD进化或进展，而药理学症状治疗对某些领域的影响有限，并引起副作用。鉴定预防，缓慢，停止或减轻疾病的干预措施是关键的。运动是安全的，代表了PD康复的基石，但是运动可能具有更基本的利益，可以改变临床实践。在PD中，现有的知识库支持（1）防止疾病的保护性生活方式因素（即预防原发性预防），（2）潜在的疾病修饰疗法（即，预防疾病）和（3）有效的症状治疗（即预防第三次预防）。基于当前的证据，提出了范式转移，指出应在早期疾病阶段将运动作为医学分别为医学，并与常规的医疗一起。
阿尔茨海默氏病
阿尔茨海默氏病（AD）是21世纪的重大公共卫生挑战。本文深入研究了AD的神经退行性复杂性，突出了认知能力下降，记忆力障碍和社会负担。从机械上讲，讨论了蛋白质错误折叠，淀粉样蛋白β（Aβ）途径异常和遗传/环境因素。剖析了关键淀粉样假说，重点是β聚集在突触功能障碍和神经变性中的作用。评论展示了有希望的治疗策略，包括抗淀粉样抗体和靶向Aβ产生的β /γ-分泌酶抑制剂。值得注意的是，FDA-批准的lecanemab表示突破，疾病的进展减慢。强调了抗TAU疗法的出现，以解决晚期干预。tau聚集阻滞剂和抗TAU抗体提供了针对细胞内TAU病理学的潜力。评论强调了揭示AD秘密的合作努力，并为保存记忆铺平了道路。
威尔逊氏病的经济负担：系统评价
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本氏烟羟化酶亚家族
图 1 本研究针对的四种脯氨酰-4-羟化酶-4 ( NbP4H4 ) 基因、用于靶向它们的 gRNA 以及显示关键元素的二元载体 pBV113 的一部分的示意图。基因以示意图形式绘制，左下图中扩大了前三个外显子（框）和内含子（虚线），以显示八个 gRNA 的靶位。G3（红色）靶向所有四个基因，而其他七个基因（G1、G2、G5 和 G6 为绿色，表示它们未用于稳定转化实验，G4 为蓝色，G7 为粉色，G8 为橙色）则特定于 NbP4H4_1 和 NbP4H4_2 。右下图显示了二元载体 pBV113 的一部分，其中显示了 NbP4H4_1 中 gRNA 位点周围的关键元素。包含 G3 的编辑盒由黄叶卷曲病毒 (CmYLCV) 启动子驱动，并插入二元载体的 SapI 位点。处理系统包括 Csy4 位点以及优化的 gRNA 支架 (osgRNA)
思考，记忆和帕金森氏病
随着年龄的增长，我们的大脑会改变。，思维和记忆也会改变。词汇和一般知识往往会增加，但是很难轻松或迅速地了解和学习新信息。例如，使用智能手机或玩新纸牌游戏可能会花费更多的精神努力。记忆可能不如前几年的运行良好。许多人很难回想起新的相识的名字，忘记了为什么走进房间或诸如眼镜之类的放错地方。因为帕金森氏症也会影响认知，因此很难知道什么是正常衰老和疾病的一部分。Bret Parker，Michael J.福克斯基金会（MJFF）患者委员会说：“有时我无法确定我的大脑是否不像以前那样敏锐，因为我变老了或由于帕金森氏症。”
帕金森氏病及其在哥伦比亚的影响...
帕金森氏病是一种神经退行性疾病，影响了60岁以上人口的很大一部分，1尽管年轻人已经证明了症状的出现。在某些文本中，这种疾病被描述为痴呆症，而不是疾病，考虑到痴呆症一词描述了先前获得的技能的丧失，最初导致运动症状和认知症状范围从轻度到重度，具体取决于几个因素。2在哥伦比亚，在2015年至2020年期间30岁及以上的人报告了14,773例新病例，因此这项研究的目的是估计由于此诊断而损失的年数。方法论：在哥伦比亚人群中进行了一项探索性和描述性生态研究，并诊断为帕金森氏病（G20 CIE 10），其中测量单位是残疾调整的生命年（Dalys），使用死亡率
帕金森氏病的全面方法
摘要：帕金森氏病（PD）是一种逐渐恶化的神经退行性疾病，影响神经系统，其特征是缓慢的进展和多样化的症状。这是第二个最常见的神经退行性疾病，影响了世界上有600万人。其多因素病因包括环境，基因组和表观遗传因素。临床症状由非运动症状和运动症状组成，运动症状是经典表现。thera-per-perication方法包括药理学，非药物和手术干预措施。传统的药理学治疗包括给药（MAOIS，DA和Levodopa），而新兴证据探讨了抗糖尿病药物对神经保护剂和基因治疗的潜力，以减轻帕金森氏症状。非药物治疗，例如运动，富含钙的饮食和足够的维生素D补充，旨在减缓疾病进展并预防并发症。对于那些患有医学诱发副作用和/或难治性症状的患者，手术是一种治疗选择。深脑刺激是主要手术选择，与运动症状改善有关。左旋多巴/碳纤维肠道凝胶通过经皮内窥镜胃肠道造口术和便携式输液泵成功地减少了“关闭”时间，在这种情况下会出现非运动和运动症状，并在时间上增加了时间。本文旨在解决PD的一般方面，并对PD的常规和最新治疗进步和新兴治疗进行比较的全面综述。然而，需要进一步的研究来优化治疗并提供合适的替代方法。
帕金森氏病的临床诊断
从历史上看，新疗法平均需要17年才能成为日常实践的临床证据。考虑当今可用的高效治疗，以防止或延迟肾脏疾病的开始和进展，这一时期太长了。现在是时候减少我们所知道的与我们所做的事情之间的差距。有明确的指导方针，可以预防和管理肾脏疾病的常见危险因素，例如高血压和糖尿病，但只有一小部分患有这些疾病的人被诊断出全球范围内，而且甚至较小的人数都可以接受适当的治疗。同样，绝大多数患有肾脏疾病的人都没有意识到自己的状况，因为它通常在早期阶段保持沉默。即使在被诊断出的患者中，许多人也无法接受适当的肾脏疾病治疗。考虑到肾脏疾病，肾衰竭或死亡的严重后果，必须及早开始治疗。从初级保健水平开始，应最大化诊断和治疗早期肾脏疾病的机会。有许多系统的障碍，从患者到医生，都通过卫生系统和社会因素。要保护和改善任何地方的每个人的肾脏健康，必须认识到这些障碍中的每一个，以便开发和实施可持续的解决方案，而不会进一步延迟。
