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模板 DNA 链中未修复的碱基切除修复中间体引发复制叉崩溃和 PARP 抑制剂敏感性
DNA 单链断裂 (SSB) 会破坏 DNA 复制并诱导染色体断裂。然而，SSB 存在于复制叉后还是复制叉前时会诱导染色体断裂尚不清楚。为了解决这个问题，我们利用了缺乏 PARP 活性或 XRCC 1 的 SSB 修复缺陷人类细胞对胸苷类似物 5 - 氯-2 0 - 脱氧尿苷 (CldU) 的极佳敏感性。我们表明，在这些细胞中与 CldU 一起孵育会导致染色体断裂、姐妹染色单体交换和细胞毒性，其机制取决于尿嘧啶 DNA 糖基化酶 (UNG) 的 S 期活性。重要的是，我们表明，在一个细胞周期中 CldU 的掺入仅在下一个细胞周期中才具有细胞毒性，此时 CldU 存在于模板 DNA 中。与此一致的是，尽管 UNG 既能诱导复制叉后新生链中的 SSB，也能诱导复制叉前的模板链中的 SSB，但只有后者会触发叉塌陷和染色体断裂。最后，我们表明 BRCA 缺陷细胞对 CldU 高度敏感，无论是单独使用还是与 PARP 抑制剂联合使用，这表明 CldU 可能具有临床实用性。
使用电弧添加剂制造在机床再制造中修复受损零件
根据实验结果进行了验证实验。图12显示了用于验证的样品的示意图。在经常发生破裂的地方的部分中，在验证实验的样品中产生了样本。图13显示了使用加工和WAAM进行表面缺陷修复的修复的工作流程。表面通过插槽加工扁平，以确保沉积材料固定在表面上。此外，还应用了插槽加工以使沉积高度大约恒定。使用WAAM填充了通过插槽处理的扁平表面。后处理以获得与现有零件相同的规格。验证实验为
环境废物的生物修复：微生物的作用
城市化和工业化的速度不断增长，导致由于向环境释放有毒化学物质引起的几种污染增加。这通常是由制造业延续的（例如洗涤剂和染料），农业领域（例如肥料和农药），采矿业（例如氰化物和硫酸）和建筑公司（例如水泥和金属）。这些污染物对植物，动物和人类的健康有不利影响。它们还导致了水生和陆地区域中微生物种群的破坏，因此，需要进行补救。尽管已经采用了多年的不同补救方法，例如物理和化学方法，但是与之相关的缺点和挑战促进了使用生物修复的替代方案。生物修复涉及使用植物和微生物等生物学剂去除或减少环境污染物的影响。在两者中，微生物更具利用主要是因为它们的快速生长和容易被操纵的能力，从而增强了它们作为生物修复的功能。已使用不同的细菌，真菌和藻类来清理各种环境污染物。本综述讨论了影响微生物生物修复的类型，机制和因素。它还建议可以采取可能采取的步骤来促进将微生物用作生物修复剂。
在嗜热厌氧杆菌Aotearoense SCUT27中
(Pldh-ldh)与野生型相近，因此我们推测本菌株中质粒pIKM1大多为1个拷贝，这与Walker在C. thermocellum中的重测序数据一致，虽然最初已知该质粒在C. thermocellum中具有10-1000个拷贝数[9]，这可能可以解释电转化后MTCK平板上菌落数少的原因。如图5所示，使用组成型启动子表达sgRNA，在没有同源性定向修复的情况下，无论转入多少个质粒，细胞都会因染色体断裂而死亡。而在有同源性定向修复的情况下，只要转入一个质粒，细胞也会因质粒断裂而死亡(失去卡那霉素抗性)；
心肌梗塞和心力衰竭的干细胞疗法
在探索缺血性心脏病（IHD）和心力衰竭的治疗选择时，基于细胞的心脏修复已变得突出。这项系统的审查探讨了针对心脏修复的基于细胞的疗法的当前知识状态。在相关数据库中采用全面的搜索，该研究确定了35个包括不同细胞类型和方法论的研究。令人鼓舞的是，这些发现揭示了心脏修复中基于细胞的疗法的希望，这表明整个研究中左心室射血分数（LVEF）的显着增强。作用机制涉及刺激血管生成，分化和移植细胞存活的生长因子。尽管有这些积极的结果，但挑战仍然存在，包括低植入率，细胞分化的局限性以及临床可重复性的变化。最佳剂量和细胞给药的频率仍然是争论的主题，重复给药的潜在益处。此外，自体和同种异体干细胞移植之间的选择构成了关键的决定。这项系统评价强调了基于细胞的心脏修复的潜力，对心脏病的创新治疗产生了影响。然而，必须进一步的研究以优化细胞类型的选择，输送技术和长期疗效，从而促进对基于细胞的心脏修复的更全面的理解。
