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促进遗传代码解释的tRNA修饰模式
对核苷酸三元组到氨基酸的遗传密码的解释是生命的基础。 这种解释是通过细胞TRNA实现的，每个人都通过其互补反密码子（位置34-36）读取三胞胎密码子，同时将充电至其3'端的氨基酸传递。 然后将这种氨基酸掺入核糖体蛋白质合成期间的生长多肽链中。 解释的质量和多功能性不仅可以通过密码子与年代的配对来确保，而且还通过在每个tRNA的位置34和37处的转录后修饰来确保，分别对应于对应于抗构型抗源代码的第一个位置的旋转核苷酸，并相对于抗代支的3''侧。 如何通过匹配的反密码子读取每个密码子，以及需要哪些修改，因此不能单独使用密码子 - 抗议配对来预测。 在这里，我们提供了一个易于访问的修改模式，该模式集成到遗传代码表中。 我们将重点放在革兰氏阴性细菌大肠杆菌作为模型上，这是为数不多的生物之一，其整个tRNA修饰和修饰基因都被鉴定和映射。 这项工作提供了一个重要的参考工具，该工具将促进蛋白质合成研究，这是细胞寿命的核心。对核苷酸三元组到氨基酸的遗传密码的解释是生命的基础。这种解释是通过细胞TRNA实现的，每个人都通过其互补反密码子（位置34-36）读取三胞胎密码子，同时将充电至其3'端的氨基酸传递。然后将这种氨基酸掺入核糖体蛋白质合成期间的生长多肽链中。解释的质量和多功能性不仅可以通过密码子与年代的配对来确保，而且还通过在每个tRNA的位置34和37处的转录后修饰来确保，分别对应于对应于抗构型抗源代码的第一个位置的旋转核苷酸，并相对于抗代支的3''侧。如何通过匹配的反密码子读取每个密码子，以及需要哪些修改，因此不能单独使用密码子 - 抗议配对来预测。在这里，我们提供了一个易于访问的修改模式，该模式集成到遗传代码表中。我们将重点放在革兰氏阴性细菌大肠杆菌作为模型上，这是为数不多的生物之一，其整个tRNA修饰和修饰基因都被鉴定和映射。这项工作提供了一个重要的参考工具，该工具将促进蛋白质合成研究，这是细胞寿命的核心。
ma-贻贝启发的自我修饰非常有效...
降压涂层代表了一种通用成本效益的方法，可为各种底物提供保护，而不会损害底物的批量特性。然而，由于缺乏理性的设计原则，创建结合高效率，强烈的粘附和自我重新申请的水性聚合燃料涂层是有吸引力但又极具挑战性的。Inspired by mussel's unique adhesive, self-healing, and char-forming mechanisms, herein, a “group synergy” design strategy is proposed to realize the combination of self-healing, strong adhesion, and high efficiency in a fully polymeric fire-retardant coating via multiple synergies between catechol, phosphonic, and hydroxyethyl groups.创建的粘贴涂层表现出快速的房间温度自我修复能力和对（非）极性底物的强粘附能力，这是由于这些组启用了多种动态非共价相互作用。由于这些官能团在暴露于浮游时的结构完整但略微扩展的炭层的形成，因此，200μm厚的涂层可以使极其易碎的聚苯乙烯泡沫非常困难地点燃和自我效果，这远远超过了先前的策略。此外，这种涂层可以为从聚合物泡沫和木材到织物和钢的各种底物提供通用的特殊保护。这项工作提出了一种有希望的材料设计原则，可以创建下一代可持续的高性能燃料涂层，以进行一般保护。
聚合物纤维对经过修饰的变性振动环境混凝土
1工程地质，基地和基金会，唐州立技术大学，344003俄罗斯Rostov-on-Don； au-geen@mail.ru 2独特的建筑与建筑工程系，唐州技术大学，344003，俄罗斯Rostov-on-Don； sergej.stelmax@mail.ru（s.a.s.）; lrm@aaanet.ru（L.R.M.）; chernila_a@mail.ru（A.C。）; diana.elshaeva@yandex.ru（D.E。）3唐州立技术大学道路和运输系统学院运输系统部，俄罗斯344003 Rostov-on-Don，4 don State技术大学供水和下水道部，俄罗斯344003 Rostov-on-Don，俄罗斯； Arpis-2006@mail.ru 5部门硬件和软件工程，唐州技术大学，344003俄罗斯Rostov-on-Don； beskna@yandex.ru *通信：besk-an@yandex.ru;电话。 ： +7-86327384543唐州立技术大学道路和运输系统学院运输系统部，俄罗斯344003 Rostov-on-Don，4 don State技术大学供水和下水道部，俄罗斯344003 Rostov-on-Don，俄罗斯； Arpis-2006@mail.ru 5部门硬件和软件工程，唐州技术大学，344003俄罗斯Rostov-on-Don； beskna@yandex.ru *通信：besk-an@yandex.ru;电话。： +7-8632738454
神经血管支架的表面修饰：从长凳到患者
用于治疗脑血管动脉瘤治疗的抽象流动式支架（FDS）是革命性的。但是，这些设备需要全身性双重抗血小板治疗（DAPT）来减少血栓栓塞并发症。鉴于与DAPT相关的缺血性并发症以及发病率和禁忌症的风险，表明FD的安全性和功效而无需DAPT或减少DAPT持续时间。前者可以通过表面修饰来实现，从而通过使用加快内皮生长的涂层来降低装置血栓形成性，而后者可以实现。生物仪通常是通过将亲水性和非相互作用聚合物接种到表面而实现的，可以用通常激活凝血和炎症的循环因子掩盖设备表面的表面。一种策略是模仿无害的循环系统组件的表面。磷酸胆碱和聚糖涂层自然受到启发，并存在于所有真核细胞膜的表面上。另一种策略涉及将合成生物相容性的聚合物刷与破坏正常相互作用与循环蛋白和细胞相互作用的设备的表面联系起来。最后，药物固定还可以赋予抗血栓形成作用，以抵消循环系统中正常的外国反应而没有全身效应。自1960年代以来就探索了肝素涂料，并用于各种血液接触表面。现在正在为神经血管设备探索这个概念。改善内皮化的涂层在临床上不如抗直流涂层那么成熟。冠状动脉支架已使用抗CD34抗体涂层来捕获表面上循环的内皮祖细胞，从而有可能加速内皮整合。同样，正在为神经血管植入物探索带有CD31类似物的涂层。
修饰的DNA/RNA混合系统的流行率
摘要：通过利用DNA双螺旋的手性，化学家能够获得具有量身定制功能的新，可靠，选择性和环保的生物杂化催化系统。尽管如此，尽管多年来在基于DNA的不对称催化领域取得的所有进步，但仍有许多挑战仍在面临，特别是在设计具有广泛反应性和前所未有的选择性的“通用”催化剂时。理性的设计和选择的回合使我们能够实现这一目标。我们在这里报告了DNA/RNA杂交催化系统的开发，该系统具有共同连接的双吡啶配体，该配体在当前的DNA工具箱中表现出无与伦比的选择性水平，并在不对称催化中打开了新的途径。关键字：DNA催化，不对称催化，人造金属酶，DNA- RNA - RNA混合动力，弗里德尔 - 手工艺烷基化，迈克尔添加■简介
预扭转以改善基因组修饰和 miRNA 靶向
作为新的治疗方式，需要精确靶向 DNA 和 RNA 序列的调控工具。PNA（图 1 A、B）[ 1 ] 最初由 Nielsen 等人于 1991 年开发，在靶向疾病相关 DNA 和 RNA 序列方面显示出巨大潜力。PNA 可以与天然 DNA/RNA 序列配对，形成 PNA-DNA 和 PNA-RNA 双链。与具有三个或四个手性中心的 DNA/RNA 糖环部分相比，典型的 PNA 没有环结构或手性中心。相对灵活且电中性的骨架使 PNA 有利于通过 Watson-Crick 碱基配对识别具有平行和反向平行链取向的 DNA/RNA 序列，并具有增强的结合亲和力。此外，PNA 通过三链结构形成识别 DNA 和 RNA 序列（例如，PNA • DNA-PNA、PNA • RNA-PNA、PNA • RNA-RNA 和 PNA • DNA-DNA 三链；此处 - 和 • 分别表示 Watson-Crick 和 Hoogsteen 对）。通常，PNA 与蛋白质没有显著结合，因此无免疫原性，并且对蛋白酶和核酸酶具有抗性。
蛋白质翻译后修饰在癌症中的病理意义
蛋白质翻译后修饰 (PTM) 深刻影响蛋白质功能，并在几乎所有细胞生物学过程中发挥关键作用。PTM 的多样性及其串扰与肿瘤转化、致癌作用和转移中涉及的许多关键信号传导事件相关。各种 PTM 的病理作用与癌症标志性功能、癌症代谢和肿瘤微环境调节的各个方面有关。PTM 研究已成为癌症研究的一个重要领域，有助于了解癌症生物学并发现新的生物标志物和治疗靶点。在有限的范围内，本综述试图讨论一些在癌症生物学中具有重要意义的高频 PTM，包括磷酸化、乙酰化、糖基化、棕榈酰化和泛素化，以及它们在临床应用中的意义。这些蛋白质修饰是最丰富的 PTM 之一，与致癌作用密切相关。
CRISPR 干扰用于评估 C9ORF72 的修饰剂- ...
神经退行性疾病的治疗方法仍然相当有限，包括额颞叶痴呆 (FTD) 和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，这强调了对更深入的机制洞察和疾病相关模型的需求。开发传统的敲除和转基因小鼠需要大量的时间和资金，这阻碍了我们开发遗传风险因素、疾病修饰剂和其他 FTD/ALS 相关靶点的新型疾病模型的能力。为了克服这些限制，我们生成了一种新型 CRISPRi 干扰 (CRISPRi) 敲入小鼠。CRISPRi 使用催化死亡形式的 Cas9，与转录阻遏物融合以敲低蛋白质表达，然后引入针对目的基因的单个引导 RNA。为了验证该模型的实用性，我们选择了 TAR DNA 结合蛋白 (TDP-43) 剪接靶点 stathmin-2 (STMN2)。由于 TDP-43 活性丧失，STMN2 RNA 在 FTD/ALS 中下调，并且 STMN2 缺失被认为在 ALS 发病机制中发挥作用。STMN2 功能丧失与 FTD 的关系尚未确定。我们发现与对照组相比，家族性 FTD 病例中的 STMN2 蛋白水平显著降低，这表明 STMN2 耗竭可能与 FTD 的发病机制有关。在这里，我们提供了概念证明，即我们可以同时敲低 Stmn2 并表达 9 号染色体开放阅读框 72 ( C9ORF72 ) 基因中的扩增重复序列，成功复制 C9 相关病理的特征。有趣的是，Stmn2 的耗竭对二肽重复蛋白 (DPR) 的表达或沉积没有影响，但显著减少了磷酸化 Tdp-43 (pTdp-43) 内含物的数量。我们认为，我们的新型 CRISPRi 小鼠提供了一种多功能且快速的方法来沉默体内基因表达，并提出该模型将有助于了解孤立基因的功能或在其他神经退行性疾病模型的背景下的基因功能。
合成聚合物降解的细菌中的遗传修饰：评论
摘要：合成聚合物，通常称为塑料，目前存在于我们生活的各个方面。尽管它们很有用，但它们会出现其寿命后如何处理它们的问题。目前有机械和化学方法来治疗塑料，但是这些方法除其他缺点外，在能源方面可能很昂贵或产生污染的气体。一种更环保的替代方案是回收利用，尽管这种做法并不普遍。基于所谓的循环经济的实践，许多研究集中在酶对这些聚合物的生物降解上。使用酶是一种无害的方法，它也可以生成具有较高添加值的物质。新颖和增强的塑料酶。当前，许多研究集中于实现具有更大水解活性的菌株的共同目的，该菌株对不同范围的塑料聚合物。尽管在大多数情况下提高了解聚速率，但需要进行更多的研究以制定有效的生物降解策略，以用于塑料回收或升级。本综述着重于对微生物生物技术进行降解和回收塑料的最重要研究成果的汇编和讨论。
修饰和准备磁场测量的自动水下车辆
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