北京石墨烯技术研究院有限公司,中国航发北京航空材料研究院,北京 100095,中国 * 电子邮件:shaojiuyan@126.com 收稿日期:2020 年 4 月 25 日 / 接受日期:2020 年 6 月 17 日/发表日期:2020 年 8 月 10 日 LiCoO 2 正极在高压操作下会发生严重的副反应和快速的容量衰减。在本研究中,通过小尺寸石墨烯纳米片对 LiCoO 2 进行部分涂覆,以实验研究石墨烯改性机理在 4.5V 截止电压下改善 LiCoO 2 正极电化学性能方面。与原始 LiCoO 2 相比,G-LCO 在 2.5 和 4.5 V vs. Li + /Li 之间表现出更好的循环稳定性和倍率能力。进一步研究表明,部分涂覆石墨烯纳米片可以有效抑制电池阻抗的增加并缓解阴极电解质界面(CEI)的生长,从而获得出色的电化学性能。这项研究为提高高截止电压下 LiCoO 2 的循环稳定性和倍率性能提供了新的见解。关键词:LiCoO 2 ,部分涂层,石墨烯纳米片,CEI 层,高电压 1. 介绍
更广泛的背景 近年来,水系金属离子电池因其低成本和安全性而备受关注。其中,锌离子电池一直是研究的主要焦点。然而,铁比锌更便宜,在地壳中的储量也更丰富,有望成为替代金属阳极,尽管它仍未得到充分开发。可靠的铁离子电池正极对于推进其研究和商业化至关重要,这需要简单的制备工艺和易于理解的机制。在此,我们介绍了使用聚苯胺作为铁离子电池活性材料的夹层型和圆柱形正极。该正极不含粘合剂,通过简单的低压压制工艺制造而成。它在 5C 倍率下可提供 225 mA hg 1 的高容量(而聚苯胺的理论容量为 300 mA hg 1)。此外,我们的高负载电池在 15C 倍率下表现出 27000 次循环的长循环寿命和 82% 的容量保持率。我们还进行了系统的理论研究,阐明了在充电和放电过程中铁离子与聚苯胺结合后的电化学行为。因此,这项工作为在固定储能应用中使用铁离子电池提供了一种可靠且有前景的解决方案,其性能可能优于铅酸电池和锂离子电池。
3 宁波大学材料科学与化学工程学院,新型功能材料与制备科学国家重点实验室基地,浙江宁波 315211 4 池州市中纳材料科技有限公司,安徽省池州市高新技术产业园区永金大道西段 * 电子邮件:chuijing@nbu.edu.cn 收讫日期:2022 年 10 月 8 日/接受日期:2022 年 11 月 24 日/发布日期:2022 年 12 月 27 日 水系锌离子电池 (ZIB) 因其高安全性、低成本和卓越的倍率性能而被公认为新型储能系统。然而,大多数 ZIB 正极表现出较大的电化学极化,这通常是有害的并妨碍电池的稳定循环。在此,我们采用一种复合策略,通过涂覆高分子量有机层来调节 MnV 2 O 6 正极中的极化。 MnV 2 O 6 与高分子量聚苯胺的协同作用,加上电子电导率的提高,加速了锌的存储动力学,使电化学极化趋于狭窄,从而有效提高了水系锌离子电池的电化学性能。赝电容复合正极 MnV 2 O 6 @PANI 在 100 mA g -1 时的平均放电容量为 258.8 mA hg -1,在 1 A g -1 时仍表现出良好的倍率性能,几乎是未改性 MnV 2 O 6 的两倍。关键词:水系锌离子电池;极化;锰钒酸盐;聚苯胺。1.引言
C /2 倍率下。 [5] 已证明,添加 FEC 的 Sn4P3 具有比锑 (718 mAh g −1) 更高的容量,尽管倍率较低,约为 C/10。 [6] 许多过渡金属氧化物和硫化物也因其高循环稳定性而被研究。与 Na2O 相比,硫化物电极转化为 Na2S 的可逆性更好,因此人们对其兴趣日益浓厚。[7–9] 这些电极有望实现高容量,但由于循环过程中体积膨胀,库仑效率低。 [5] 我们通过预处理来避免这种膨胀,形成限制体积变化的新相。过渡金属二硫属化物 (TMD) 如 TiS2 ,是锂离子电池初期开发过程中最早作为插层正极研究的材料之一。 [10] 客体离子与硫族化物发生转化反应形成 A2X(A=Li、Na;X=S、Se、Te),导致体积膨胀,限制容量。[11–14] 然而,客体与硫族化物主体之间较大的间隙体积和较弱的静电相互作用仍然是使用 TMD 电极的优势,尤其是在超锂离子电池的开发中。[15] 与氧化物相比,过渡金属硫化物中的钠电荷存储动力学有所改善,因此研究工作取得了进展。[7] 范德华 CrS2 被预测为 Na 和 Mg 的良好插层主体,它可以避免困扰 TMD 电池的副反应,但尚未分离为体相。[7,16]
电子微探针成像和定量成分映射:73002连续芯的抛光薄片(PTS)分布成50×25 mm的雷果石环氧粒粒度。使用JSC的键性光学显微镜系统获得这些PT的镶嵌光学图像图。随后使用华盛顿大学的JEOL JXA-8200电子微探针(EPMA)对PT进行映射。在15 kV和2 Na探头电流以70×放大倍率以15 kV和2 Na探头电流获取,并使用ImageJ Fiji fiji Grid缝线插件[3]缝合,以5K BSE MOSAIC基本映射与〜1.5 rigy 〜1.5Mpixel分辨率生成20K,并在70次倍率上获取了大约325张梁杆反向散射的电子(BSE)图像。对于每张73002载玻片,使用固定波长 - 启示光谱仪(WDS)获取五个EPMA阶段图。使用固定的10°M电子束在15 kV下,使用9.5 m电子束在1024×1024分辨率下进行每个阶段地图,并使用停留时间为25毫秒。在Pass 1中使用两次通过,以收集Mg,Al,Fe,Ca和Ti的X射线强度,而Na,Si,Mn,Mn,K和Cr在Pass 2中,总收购时间为18小时。每张地图。每张地图。
图像圆最大。[mm] 82放大倍率优化了0.5 REC。放大范围0.4…0.65 rec。工作距离[mm] 228…330光谱范围[NM] 400-1150 Azimuth标记是接口V -GROVEØ46H7滤波螺纹M43 x 0.75 Lenght [mm] 72.5直径[mm] 61.4重量[G]重量[G] 370储存温度[°C] -25…+70 ... +70工作温度[ +70 ... +70工作温度[°C] 7608-9031传感器盖玻璃(包括)0.76mm D263
X、Y、Z、B、C、5轴控制、主轴控制:1轴 OSP全范围绝对位置反馈(无需原点返回) 机械坐标系(1套)、工件坐标系(20套) 8位小数、±99999.999~0.001mm、0.001˚ 小数:1µm、10µm、1mm(0.0001,1英寸)(1˚、0.01˚、0.001˚) 倍率:0~200% 直接主轴转速指令倍率30~300%、多点分度 注册刀具数:最多999套、刀具长度/半径补偿:每个刀具3套 15英寸彩色LCD+多点触摸面板操作 自动诊断和显示程序、操作、机械和NC系统故障 程序存储容量: 4 GB;操作备份容量:2 MB 程序管理、编辑、多任务、计划程序、固定循环、G/M 代码宏、算术、逻辑语句、数学函数、变量、分支命令、坐标计算、面积计算、坐标转换、编程帮助、夹具偏移 应用程序以图形方式可视化和数字化车间所需的信息 高度可靠的触摸屏,适合车间使用。一键访问套件应用程序。 “单一模式操作”完成一系列操作 高级操作面板/图形促进流畅的机器控制 MDI、手动(快速移动、手动切削进给、脉冲手柄)、负载计、操作帮助、报警帮助、顺序返回、手动中断/自动返回、脉冲手柄重叠、参数 I/O、PLC 监视器、对准补偿 机器
在过去的几十年中,皮肤镜检查的流行度已大大增加,并且已经检查了多个病变。该设备采用放大倍率和偏振光来照亮病变的最小特征[3]。此外,当以非接触方式使用的方式使用更深刻的系统时,极化辐射几乎没有反射渗透表皮。它解释了传统的治疗性皮炎与纳米级的皮肤病学有关人类视力看不见的形态特征的联系[4]。由于研究的研究量有限,因此集中在棕榈底疣,玉米和升炉中的文献结局中,在解析和无效的情况下查看皮肤镜的水平。
1。将一块非常薄的组织放在无油脂的显微镜滑块上。2。在手术刀的帮助下将其切碎。3。非常小的无纸巾块可以留在幻灯片上。4。将载玻片放在一张薄纸上。5。将染色溶液放在组织上,足以覆盖组织。6。将长盖玻片放在幻灯片上的组织上。(注意:将盖玻片放在组织中时避免捕获气泡。气泡的存在可能会干扰微观观察。)7。将盖玻片均匀地按载玻片的长度均匀,以将组织挤压在盖玻片和幻灯片之间。8。在室温下孵育30分钟。9。借助透明的指甲油将盖玻片固定在滑梯上。10。在40倍放大倍率下观察相对造影剂显微镜。