董事会会议通告(「本公司」)(「本公司」)谨此公告,谨此公告,2025年3月25日,借以考虑及批准本公司及其附属公司截至2024年12月1231 日止年度之全年业绩公布之刊发及末期股息(如有)
董事会会议通告(「本公司」)(「本公司」)董事会(「董事会」)谨此公,董事会将于,2023年4月28日,借以考虑及批准本公司及其2023年331 31日止三个月之第一季日止三个月之第一季度未经审核业绩公日止三个月之第一季,
sipeArl将结合欧洲加工机计划3(EPI)的27名学术和工业成员的共同项目,欧洲联盟选择的财团促进了欧洲微处理器的发展。凭借以欧盟目标为基础的路线图,Sipearl的报价将能够促进欧洲高性能计算市场的发展(高性能计算,HPC)及其应用,例如人工智能和连接的流动性。它将允许欧洲确保其独立性和技术主权来应对许多战略挑战,这些挑战的数量和复杂性一直在增长:研究,健康,气象,能源,能源,国防,化学,工程,工程,网络安全,智能城市...
本市配合中央政策自84年起推动子宫颈抹片筛检,87年每10.630.6人下降至110年9.1人,同时标准化死亡率也11.11.5人下降至11.5人下降至112年112年112人;112年执行子宫颈抹片筛检约112年执行子宫颈抹片筛检约19万人,结果为异常之个案有,结果为异常之个案有4,584人hpv感染具相关性,爰针对轻度异常个案除建议定期抹片追踪外,为加强对,本市另提供,hpv dna检测作为筛检辅助工具,借以提升子宫,确保本市妇女健康。
公司成立于 1989 年。公司开始设计和制造不间断电源、稳压器,以满足当地家庭和商业需求。我们的研发部门不断关注最终用户的需求,开发现代设备,引进最新技术,占领了当地市场的合理份额。随着时间的推移,LEO 开始以集团公司的形式服务于巴基斯坦的不同领域。LEO 是一家快速发展的公司,在巴基斯坦的企业领域以及全球开展业务。我们是电气、机械、化学、家禽和奶制品行业、石油和天然气领域、其他跨国公司以及公共和私营企业的知名制造商、采购和服务提供商。我们完全具备在当地环境中领先业务并遵守国际标准的必要潜力。公司的基础由 Aamir Anjum 先生奠定,他将丰富的技术知识和业务技能灌输给员工,以培养专业制造、采购和服务的混合体。凭借以客户为导向的方法以及灵活、进步和创新的业务战略,LEO 巴基斯坦公司在市场挑战面前开始了它的征程。由于我们拥有高质量的产品和服务,在真主的恩赐下,我们在多个领域获得了卓越的市场声誉,并在有限的时间内获得了认可。我们正在行业内引入新的 ECO 技术。我们很享受赢得现有客户的业务,并从中学到了很多东西。他们挑战我们,让我们成为今天的样子,我们期待着在未来与他们一起找到创造性的解决方案。无论您是否是现有客户,我们都会从反馈中受益,并欢迎您提出任何意见。
-- 9 场报告(包括 2 场口头报告)的广泛数据突显了科学和临床领导力 -- 马萨诸塞州剑桥,2024 年 2 月 23 日 -- Blueprint Medicines Corporation (Nasdaq: BPMC) 今天宣布了 PIONEER 试验结果,重点介绍了 AYVAKIT® (avapritinib) 对惰性系统性肥大细胞增多症 (ISM) 患者的长期疗效和安全性,以及 BLU-808 的基础临床前数据,BLU-808 是一种在研的高选择性强效口服野生型 KIT 抑制剂。Blueprint Medicines 将报告总共 9 场数据报告,包括 2 场口头报告,反映了该公司长期以来致力于改变肥大细胞疾病患者治疗的承诺。这些数据集将在 2 月 23 日至 26 日于华盛顿特区举行的 2024 年美国过敏、哮喘和免疫学学会 (AAAAI) 年会上公布。“PIONEER 数据显示,长期使用 AYVAKIT 治疗可在各种症状中产生强大而持久的临床疗效,并且具有良好的耐受性安全性,并且随着时间的推移保持了高度的一致性,”Blueprint Medicines 首席医疗官 Becker Hewes 医学博士表示。“这些令人信服的长期数据,加上目前在美国接受治疗的一千多名患者的真实世界经验,表明我们将继续致力于将 AYVAKIT 确立为 ISM 患者的新护理标准。凭借以 AYVAKIT 为基础的 SM 特许经营权,以及扩大和延伸我们与依奈替尼覆盖范围的机会,Blueprint Medicines 正在改变整个疾病谱的治疗方法,并重新定义对患者而言良好控制的含义。” AYVAKIT:对 ISM 患者具有持久的症状影响和良好耐受的安全性 PIONEER 试验的长期数据显示,AYVAKIT 在 24 周时对所有症状领域(皮肤、胃肠道、神经认知)均产生了显著改善,且获益可持续至 48 周。此外,在试验盲法部分接受安慰剂治疗的患者在转用 AYVAKIT 后症状得到快速且持久的改善。症状改善通过经过验证的惰性系统性肥大细胞增多症症状评估表 (ISM-SAF) 进行评估。在使用 AYVAKIT 治疗 48 周后,35% 的患者减少或停止使用最佳支持治疗药物。截至更新数据截止时,试验盲法部分中最后一名接受 AYVAKIT 治疗的患者已到达 48 周时间点。患者随访中位数为 18 个月,AYVAKIT 的安全性与之前报告的 6 个月安慰剂对照试验结果一致,未观察到新的安全性信号。大多数不良事件 (AE) 为轻度或中度(1-2 级),最常见的治疗相关 AE(≥5%)为外周水肿、头痛、眶周水肿和恶心。导致停药的治疗相关 AE 发生率仍然很低(3%)。