致编辑:这封信的目的是简要介绍疫苗中辅料作为速发型超敏反应 (IHR) 的潜在原因,特别关注目前用于预防冠状病毒病 (COVID-19) 的疫苗制剂中的辅料,该疾病由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起。疫苗的 IHR 通常由其制剂中所含的辅料引起。在某些情况下,之前对辅料的致敏是引起反应的原因,一项研究证实了对含明胶疫苗过敏的儿童的疫苗全身过敏反应与抗明胶 IgE 之间的关系 [1]。Sakaguchi 等人 [2] 报道了 4 名儿童因水痘疫苗中的明胶出现 IgE 介导的全身反应,其中 2 名儿童在接种疫苗后出现过敏反应,另外 2 名儿童出现全身性荨麻疹 [2]。辅料聚山梨醇酯 80 (PS80) 也与疫苗的 IHR 有关。在第三次接种含有 PS80 的四价人乳头瘤病毒疫苗 (Gardasil) 后,报告了一例过敏反应病例 [3]。聚山梨醇酯是聚乙二醇 (PEG) 衍生物,具体为 PEG 山梨醇 [4]。PEG 的分子式为 H(OCH2CH2)nOH(PubChem CID 174,https://pubchem. ncbi.nlm.nih.gov/compound/1_2-Ethanediol),由环氧乙烷聚合而成。所得聚合物的链长和分子量各不相同。除了聚山梨醇酯外,PEG 及其所有衍生物——包括 PEG 醚(月桂醇聚醚、鲸蜡醇聚醚、鲸蜡硬脂醇聚醚、油醇聚醚)、PEG 脂肪酸酯(PEG 月桂酸酯、二月桂酸酯、硬脂酸酯和二硬脂酸酯)、PEG 胺醚、PEG 蓖麻油、PEG-丙二醇共聚物(泊洛沙姆)和 PEG 大豆固醇——都是
致编辑:近年来,由于有效疗法的验证,淀粉样转甲状腺素蛋白相关 (ATTR) 心脏淀粉样变性 (CA) 患者的治疗发生了重大变化。例如,使用 N1006 等抗体的新疗法有望消除 ATTR CA ( 1 ),基因编辑策略有望降低遗传性疾病患者血清 TTR 蛋白水平 ( 2 )。在此背景下,他法米迪在 ATTR CA 治疗中发挥了重要作用,目前已被纳入国际指南 ( 3 ),该指南强调及时开始治疗的必要性,因为在疾病晚期阶段疗效会降低 ( 4 )。在这方面,毫无疑问,及时诊断对于 ATTR CA 患者获得良好结果至关重要,而能够提供早期和准确诊断的可靠成像方式至关重要。与直觉相反,关于在早期诊断 ATTR CA 时应将注意力集中到何处的指导不应来自有关成像方式诊断准确性的文献,而应来自有关使用这些方式进行 tafamidis 后随访的最新数据。根据最近的报告,最近发表在《核医学杂志》( 5 ) 上的一项研究表明,治疗后心脏对 99m Tc-3,3-二膦酰基-1,2 丙二羧酸 ( 99m Tc-DPD ) SPECT 的摄取程度会降低。这项研究最有趣的发现是 99m Tc-DPD 摄取量的下降有些出乎意料。事实上,tafamidis 本质上减少了心肌内淀粉样纤维的沉积,而不是使其降解。与这一概念一致,以心脏 MRI 为特色的研究显示治疗后细胞外体积趋于稳定 ( 6 )。因此,可以想象,基于心脏 MRI 的细胞外体积计算反映了心肌内的淀粉样蛋白负担,而 99m Tc-DPD SPECT 反映的不是淀粉样蛋白的负担而是活性沉积的程度。这一概念与 99m Tc-DPD 不直接与淀粉样蛋白纤维结合而是与淀粉样蛋白内的微钙化结合的观察结果一致 (7)。与骨扫描一样,只有具有活跃代谢的钙化才会吸收 99m Tc-DPD,同样的概念也适用于淀粉样蛋白成像。因此,如果我们的目标是尽早发现 ATTR CA,当淀粉样蛋白负担可能较小但活性沉积迅速时,99m Tc-DPD 可能是准确诊断的首选。在这方面,最有可能的 99m Tc-DPD 摄取模式可能不是弥漫性和轻微的,而是中度至密集的,并且局限于已知首先受到影响的左心室心肌区域——即基底区域,而不影响心尖区域。在这种情况下,很明显平面 99m Tc-DPD 成像不再足以进行早期诊断。事实上,而平面成像可能会漏掉小面积轻度至中度增加的 99m Tc-DPD 摄取,
该小组在Seaholm区开始游览,并通过Pfluger行人桥越过Lady Bird Lake。一小时的巡回演出展示了Barton Springs Road Safety Pilot Project,这是一个为期12个月的飞行员项目,始于2023年秋季,目的是改善斯特拉特福德大道(Stratford Drive)和南拉马尔(South Lamar Boulevard)的Barton Springs Road的行人和骑自行车的安全。该项目消除了该地区的一条车道,以提供更广泛的街道自行车道和行人和车辆交通之间的更大缓冲区。该小组还使用最近安装的混凝土共享使用路径骑自行车,他们亲眼目睹了交叉路口在交叉路口进行自行车安全改进的重要性,并通过很快将改进的南部拉马尔林荫大道 - 巴顿 - 巴顿斯普林斯路交叉路口。这次旅行以早午餐在Seaholm区的Sand Beach Park野餐桌子上结束,参与者在那里享受早餐炸玉米饼和小吃,并由这两个小组提供。
亲子关系测试被认为是确定孩子生物父亲的确定方法。DNA测试是可靠且准确的,并且在许多情况下已被用于确定父亲鉴定。但是,与任何科学方法一样,有时结果可能是错误的。在本文中,我们将探讨DNA亲子鉴定结果是错误的原因以及您可以采取什么措施来防止它们的原因。污染是假阳性DNA导致亲子鉴定的主要原因之一。当外来DNA进入测试样本时,会发生这种情况。最常见的污染源是用于收集DNA样品的拭子。使用无菌拭子并确保尚未被任何其他材料污染很重要。一个显着的DNA污染案件导致了一个错误的说法,即案件涉及卢克·安德森(Luke Anderson),他是一个被错误地指控谋杀的无家可归者。安德森的DNA在受害者的衣服上发现,导致他被捕和拘留。然而,后来发现安德森的DNA被转移到了那天晚上安德森(Anderson)放在安德森(Anderson)上的费尔德瑟(Feldsser)的衣服上。在犯罪现场使用受害者时,救援人员不知不觉地将安德森的DNA转移到了受害者的衣服上。不准确是在亲子核检验中假阳性DNA的另一个常见原因。当样本被错误标记或与其他样品混合时,就会发生这种情况。
生成技术在这些技术的炒作驱动的驱动下继续以高度高的速度发展。这种快速的进步严重限制了DeepFake探测器的应用,尽管科学界做出了许多努力,但仍在努力实现对不断变化的内容的足够强大的性能。为了解决这些局限性,在本文中,我们提出了对两种连续学习技术的分析,以一系列短序列的假媒体进行分析。这两个序列都包括来自gan,计算机图形技术和未知来源的复杂和异质范围的深击(生成的图像和视频)。我们的实验表明,持续学习对于减轻对普遍性的需求可能很重要。实际上,我们表明,尽管有一些局限性,但持续的学习方法有助于在整个训练序列中保持良好的表现。为了使这些技术以一种足够健壮的方式工作,但是,序列中的任务必须具有相似性。实际上,根据我们的实验,任务的顺序和相似性会随着时间的推移影响模型的性能。为了解决这个问题,我们表明可以根据其相似性分组任务。这种小措施即使在更长的序列中也可以显着改善。这个结果表明,持续的技术可以与最有前途的检测方法结合使用,从而使它们能够赶上最新的生成技术。除此之外,我们还概述了如何将这种学习方法集成到持续集成和连续部署(CI/CD)中的深层检测管道中。这使您可以跟踪不同的资金,例如社交网络,新的生成工具或第三方数据集,并通过连续学习的集成,可以持续维护检测器。