抽象目标:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是主要的抗高血压药物之一。虽然通常可以很好地容忍,但干咳嗽是其重要的副作用之一,频率高达10%。与ACEI相关咳嗽频率增加的药物没有很好地描述。我们想评估可能对ACEI相关咳嗽产生影响的药物。方法:这项研究被设计为对我们先前发表的研究的事后分析。确定了ACEI的患者,并通过电子病历检索了人口统计学,合并症,实验室数据和药物。 报告咳嗽,其咳嗽后咳嗽后停止的患者被定义为“与ACEI相关的咳嗽”。根据患者根据ACEI相关的咳嗽存在分组。 结果:研究中包括一百二十一名患者,其中14例经历了相关的咳嗽。 除低剂量的乙酰水杨酸(ASA)和钙通道阻滞剂(CCB)外,所有药物之间的所有药物在两组之间相似。 低剂量的ASA使用率明显更高,患有ACEI相关的咳嗽(50%比16.8%,p = 0.04)。 另一方面,CCB的使用与较低的ACEI相关咳嗽(7.7%vs. 35.5%,P = 0.03)有关。 ASA和CCB以外的其他药物,人口统计学,合并症和实验室数据相似。 讨论:低剂量ASA的患者与ACEI相关的咳嗽风险较高,而CCB患者的患者较低。确定了ACEI的患者,并通过电子病历检索了人口统计学,合并症,实验室数据和药物。报告咳嗽,其咳嗽后咳嗽后停止的患者被定义为“与ACEI相关的咳嗽”。根据患者根据ACEI相关的咳嗽存在分组。结果:研究中包括一百二十一名患者,其中14例经历了相关的咳嗽。除低剂量的乙酰水杨酸(ASA)和钙通道阻滞剂(CCB)外,所有药物之间的所有药物在两组之间相似。低剂量的ASA使用率明显更高,患有ACEI相关的咳嗽(50%比16.8%,p = 0.04)。另一方面,CCB的使用与较低的ACEI相关咳嗽(7.7%vs. 35.5%,P = 0.03)有关。ASA和CCB以外的其他药物,人口统计学,合并症和实验室数据相似。讨论:低剂量ASA的患者与ACEI相关的咳嗽风险较高,而CCB患者的患者较低。需要进一步的研究来证明是否存在与ACEI相关咳嗽无关的“安全”乙酰水杨酸剂量。关键字:高血压,血管紧张素转化酶抑制剂,乙酰酸性酸,钙通道阻滞剂,咳嗽H
非机密研究、开发、测试和评估,陆军拨款语言 对于基础和应用科学研究、开发、测试和评估所需的费用,包括设施和设备的维护、修复、租赁和运行,13,703,609,000.00 美元可用于履行义务,直到 2024 年 9 月 30 日。基本预算中核算的 2023 财年海外行动如下:战斗行动在主要应急地点结束后停止的战斗或直接战斗支援费用 12,800,000 美元。战斗行动结束后剩余的战区和美国本土费用,之前已在 OCO 中资助 5,875,000 美元。成本说明 准备了以下论证书,成本为 474,495.00 美元:飞机(ACFT)、导弹(MSLS)、武器和履带式战车(WTCV)、弹药(AMMO)、其他采购陆军(OPA)1 – 战术和支援车辆、其他采购陆军(OPA)2 – 通信和电子产品、其他采购陆军(OPA)3 和 4 - 其他支援设备及备件、研究、开发、测试和评估 (RDTE),用于:预算活动 1、预算活动 2、预算活动 3、预算活动 4、预算活动 5A、预算活动 5B、预算活动 5C、预算活动 5D、预算活动 6、预算活动 7 和预算活动 8。
算法信息理论是将信息理论和概率思想应用于递归功能理论的框架。算法信息理论的主要概念之一是有限的二进制字符串s的程序大小复杂性(或kolmogorov复杂性)h(s),它定义为通用自我自我阐述的杜松疲劳的最短二进制程序的长度。根据定义,可以将h(s)视为单个有限二进制字符串s的信息内容。实际上,算法信息理论正是经典信息理论的形式特性(参见Chaitin [3])。程序大小复杂性的概念在表征有限或有限的二进制字符串的随机性方面起着至关重要的作用。在[3]中,Chaitin引入了停止概率ω,作为有限二进制字符串的随机示例。他的ω被定义为通用自我启动的图灵机U停止的概率,并且在算法 - MIC信息理论的当数学发展中起着核心作用。ω的基础两个膨胀的第一位解决方案,解决了一个不大于n的程序的停止问题。通过此属性,ω的基础两张扩展显示为有限的二进制字符串。在[7,8]中,我们通过
编辑:Ekberg等。 (12月20日)1授予功效限制毒性消除(精英) - 伴形试验的结果,其中评估了肾脏移植患者中对钙调神经蛋白抑制剂的暴露降低。 作者的推定结论是,daclizumab,“低剂量”他克莫司,霉酚酸酯和皮质类固醇的四倍体免疫抑制疗法应被视为肾脏移植的标准。 但是,我们对所使用的四种免疫抑制策略的等级性有担忧。 在钙调神经磷酸抑制剂与无抑制剂组中达到的西罗莫司水平尚未证明在临床上有效,并且在我们看来,在移植后早期早期保护移植物的急性排斥可能太低。 此外,众所周知,雷帕霉素(MTOR)的哺乳动物靶标(MTOR)抑制剂(如Sirolimus)众所周知,众所周知与各种急性术后并发症(例如,伤口愈合问题)相关 - 如本研究所示。 因此,大多数临床医生和当前的研究设计强烈支持MTOR抑制剂的延迟引入。 无抑制剂组中观察到的副作用和药物停止的高率可能主要是由于移植后西罗洛里木斯的早期启动不足。 使用这些研究设计的限制,我们认为临床医生应谨慎编辑:Ekberg等。(12月20日)1授予功效限制毒性消除(精英) - 伴形试验的结果,其中评估了肾脏移植患者中对钙调神经蛋白抑制剂的暴露降低。作者的推定结论是,daclizumab,“低剂量”他克莫司,霉酚酸酯和皮质类固醇的四倍体免疫抑制疗法应被视为肾脏移植的标准。我们对所使用的四种免疫抑制策略的等级性有担忧。在钙调神经磷酸抑制剂与无抑制剂组中达到的西罗莫司水平尚未证明在临床上有效,并且在我们看来,在移植后早期早期保护移植物的急性排斥可能太低。此外,众所周知,雷帕霉素(MTOR)的哺乳动物靶标(MTOR)抑制剂(如Sirolimus)众所周知,众所周知与各种急性术后并发症(例如,伤口愈合问题)相关 - 如本研究所示。因此,大多数临床医生和当前的研究设计强烈支持MTOR抑制剂的延迟引入。无抑制剂组中观察到的副作用和药物停止的高率可能主要是由于移植后西罗洛里木斯的早期启动不足。使用这些研究设计的限制,我们认为临床医生应谨慎
非机密研究、开发、测试和评估,陆军拨款语言对于基础和应用科学研究、开发、测试和评估所需的费用,包括设施和设备的维护、修复、租赁和运营,13,703,609,000.00 美元可用于履行义务,直到 2024 年 9 月 30 日。基本预算中核算的 2023 财年海外行动如下:战斗行动在主要应急地点结束后停止的战斗或直接战斗支援费用 12,800,000 美元。战斗行动结束后剩余的战区内和美国本土费用,之前已在 OCO 中资助 5,875,000 美元。成本说明 编制了以下论证书,成本为 474,495.00 美元:飞机 (ACFT)、导弹 (MSLS)、武器和履带式战斗车辆 (WTCV)、弹药 (AMMO)、其他采购陆军 (OPA) 1 – 战术和支援车辆、其他采购陆军 (OPA) 2 – 通信和电子产品、其他采购陆军 (OPA) 3 和 4 - 其他支援设备和备件、研究、开发、测试和评估 (RDTE),用于:预算活动 1、预算活动 2、预算活动 3、预算活动 4、预算活动 5A、预算活动 5B、预算活动 5C、预算活动 5D、预算活动 6、预算活动 7 和预算活动 8。
图 2 。皮质电极的手术植入。(A)进行清醒刺激映射以确定植入位置。在刺激期间导致言语停止的区域(深蓝色)后方确定了额下回 (IFG) 的非言语区域(深蓝色条纹)。通过刺激期间各个手指上感知到的感觉报告(红色、橙色、浅蓝色、紫色)来定位初级体感皮质的手部区域。选定的植入阵列位置以黑色方块表示。(B)大脑中植入电极的位置,叠加在术前结构 MRI 上。S1 阵列针对(A)中的食指和无名指尖位置。M1 阵列直接放置在中央沟上,针对手部和手臂区域。 IFG 阵列瞄准 44 区边界和腹侧运动前区 (PMv) 皮质,145 而 AIP 阵列瞄准顶叶和中央后沟的内侧交界处。C) 阵列基座 146 位置的 CT 图像以及与植入阵列相关的电缆。(D) 术后愈合的阵列基座出口部位的图像,带 147 和不带盖帽(系统不使用时就位)。148
非机密研究、开发、测试和评估,陆军拨款语言对于基础和应用科学研究、开发、测试和评估所需的费用,包括设施和设备的维护、修复、租赁和运营,13,703,609,000.00 美元可用于履行义务,直到 2024 年 9 月 30 日。基本预算中核算的 2023 财年海外行动如下:战斗行动在主要应急地点结束后停止的战斗或直接战斗支援费用 12,800,000 美元。战斗行动结束后剩余的战区内和美国本土费用,之前已在 OCO 中资助 5,875,000 美元。成本说明 编制了以下论证书,成本为 474,495.00 美元:飞机 (ACFT)、导弹 (MSLS)、武器和履带式战斗车辆 (WTCV)、弹药 (AMMO)、其他采购陆军 (OPA) 1 – 战术和支援车辆、其他采购陆军 (OPA) 2 – 通信和电子产品、其他采购陆军 (OPA) 3 和 4 - 其他支援设备和备件、研究、开发、测试和评估 (RDTE),用于:预算活动 1、预算活动 2、预算活动 3、预算活动 4、预算活动 5A、预算活动 5B、预算活动 5C、预算活动 5D、预算活动 6、预算活动 7 和预算活动 8。
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图表:图 1. REFoRMS 项目工作流 9 图 2. 系统评价阶段 11 图 3. 用于定义疾病状态的类别 15 图 4. 研究选择流程图 18 图 5. 全文细分 19 图 6. 会议摘要细分 20 图 7. 综合中包括的已发表研究细分 21 图 8. CTR 细分 21 图 9. 单组研究质量评估的图形表示 24 图 10. 多组研究质量评估的图形表示 25 图 11. 纳入研究的出版年份 27 图 12. 评估肿瘤反应的 RECIST 标准 30 图 13. 纳入的 CTR 研究的开始日期 33 图 14. 纳入的 CTR 研究的细分 33 图 15. CTR 内报告的目前开放的研究的招募地点 35 图 16. CTR 36 中报告为停止的研究的招募地点 图 17. CTR 37 中报告为完成的研究的招募地点