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外科糖尿病管理指南
a. 这些患者将停用口服/注射药物，通常在手术当天早上停用，SGLT2i 药物除外；这些药物在手术前 3 天停用。 b. 在短时间内（即 24-48 小时），这些控制良好的患者在禁食时出现明显高血糖的情况并不常见。 c. 仅当 BG 升高到 5-10 mmol/L 的目标范围以上时，才合理地施用校正剂量的胰岛素。校正尺度可以通过首先使用 BBIT 医嘱集计算每日总剂量 (TDD) 来确定。TDD 的计算方法是使用 0.3 单位/kg/天 X 患者的体重。选择针对患者 TDD 推荐的校正尺度。校正胰岛素在典型的用餐时间施用。 d. 如果在 24 小时内需要反复使用校正胰岛素来治疗 BG 高于推荐目标 5-10 mmol/L，则建议根据 TDD 和医嘱集中推荐的计算添加基础胰岛素。
Canc frp：2024 年 12 月 OPNAVNOTE 5400 Ser DNS-12/ ...
批准日期：2024 年 12 月 OPNAVNOTE 5400 Ser DNS-12/23U102073 2023 年 12 月 7 日 OPNAV 通知 5400 来自：海军作战部长 主题：停用直升机水雷对抗中队十二 参考：(a) OPNAVINST 5400.44B (b) OPNAVINST 5400.45A 1.目的。批准美国舰队司令部 (USFFC) 指挥官请求停用直升机水雷对抗中队十二 (HELMINERON TWELVE)，参考 (a)。2.范围和适用性。本通知适用于 USFFC 指挥官；大西洋海军航空兵 (CNAL) 指挥官；大西洋直升机海上作战联队 (HELSEACOMBATWINGLANT) 指挥官；以及 HELMINERON TWELVE 指挥官。3.背景。CNAL 和海军航空兵指挥官于 2022 年 1 月批准概念。主航空计划 23-01 描绘了 HM-12 在 FY25 解散。CNAP N40 培训要求信函经理正在跟踪当前飞行员或机组人员的生产吞吐量计划在 1QFY25（24 年 12 月）结束前完成。4.组织变革。自 2025 年 7 月 31 日起停用 HELMINERON TWELVE，公告日期为 2025 年 1 月 31 日。本段中的信息适用：指挥官直升机水雷对抗中队第十二中队 504 A Street Norfolk, VA 23511-4021 (SNDL：42BB1) (UIC：09206) (PLA：HELMINERON TWELVE) 5.行动。a.USFFC 指挥官将采取与参考 (a) 一致的适当行动，在生效日期停用 HELMINERON TWELVE。
KOSELUGO（selumetinib） - accessdata.fda.gov
摄入量。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用 KOSELUGO。（2.2、5.3） 皮肤毒性：监测严重皮疹。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用 KOSELUGO。（2.2、5.4） 肌酐磷酸激酶 (CPK) 升高：可能发生 CPK 升高和横纹肌溶解症。在开始使用 KOSELUGO 之前、治疗期间定期以及根据临床指征采集血清 CPK。如果出现 CPK 升高，评估是否发生横纹肌溶解症或其他原因。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用 KOSELUGO。（2.2、5.5） 维生素 E 水平升高和出血风险：KOSELUGO 胶囊含有维生素 E，如果维生素 E 的每日摄入量超过推荐或安全限度，可能会增加出血风险。同时服用维生素 K 拮抗剂或抗血小板药物的患者可能会增加出血风险。（5.6）
单剂量 GLP-1 型胰腺基因疗法在肥胖小鼠模型中维持停用索马鲁肽后的体重减轻效果
图片改编自 Polonsky 等人。糖尿病治疗。2022 13:175–1871。1. Nauck 等人。Mol Metab。2021 46:101102。2. Campbell 和 Drucker。Cell Metab。2013 17:819-837。3. Polonsky 等人。糖尿病治疗。2022 13:175–1871。4. Weiss。患者偏好依从性。2020 14:2337-2345。5. Polonsky 等人。糖尿病光谱。2021 34:175-183。6. Terhune。路透社。2023 年 7 月 11 日。GLP-1=胰高血糖素样肽 1，GLP-1RA=GLP-1R 激动剂
处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 EMBLAVEO 所需的所有信息。查看完整处方信息
警告和注意事项 • 超敏反应：接受 EMBLAVEO 治疗的患者中观察到超敏反应，包括皮疹、潮红和支气管痉挛。如果出现超敏反应，应立即停用 EMBLAVEO 并开始适当的药物治疗和/或支持治疗。（5.1） • 严重皮肤病：据报道，在接受骨髓移植且具有多种风险因素的患者中，使用氨曲南（EMBLAVEO 的一种成分）后，出现了中毒性表皮坏死松解症病例。如果出现严重皮肤反应，应停用 EMBLAVEO。（5.2） • 肝脏不良反应：在使用 EMBLAVEO 治疗期间观察到肝转氨酶升高。如果发现转氨酶升高，应考虑停用 EMBLAVEO（如有临床指征），并监测患者以观察任何相关临床和实验室发现是否得到解决。 （5.3）• 艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)：几乎所有全身性抗菌药物（包括 EMBLAVEO）均报告有导致 CDAD 的现象。如出现腹泻，则进行评估。（5.4）
关于引入第二剂灭活脊髓灰质炎疫苗的考虑
根据现行的《2019-2023 年脊髓灰质炎终局战略》，停用口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 仍然是彻底根除所有脊髓灰质炎病毒（包括野生脊髓灰质炎病毒和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒）的必要目标之一。为准备全面停用 OPV，世卫组织于 2013 年建议所有国家应在其常规免疫计划中引入至少 1 剂 IPV，以提供针对由传播的疫苗衍生 2 型脊髓灰质炎病毒 (cVDPV2) 引起的麻痹的免疫基础，并增强对 1 型和 3 型脊髓灰质炎病毒的免疫力。到 2019 年 4 月，所有 194 个会员国都实现了这一里程碑。建议引入第二剂 IPV (IPV2) 作为全面停用 OPV 的下一步，同时提供针对目前正在传播并在世界许多地区构成风险的 cVDPV2 的更高保护。本临时文件旨在帮助各国启动引入 IPV2 的决策和必要的早期规划。 2020 年 10 月免疫战略咨询专家组 (SAGE) 会议后将提供有关脊髓灰质炎疫苗接种时间表的进一步详细建议。
平衡标准产品清单的方法...
平衡能力清单至少应列明标准产品投标的准备期、爬坡期、全面启动时间、最小和最大数量、停用期、最短和最长交付期、有效期和启动方式。此外，根据EB条例第25(5)条，该清单应至少列明投标价格、可分割性、地点和停用期结束与下一次启动之间的最短持续时间，作为平衡服务提供商在资格预审期间或提交标准产品投标时确定的标准产品可变特征。