B.客户的健康历史1。您的孩子有过敏吗?是否是,如果是,请描述:2。任何疫苗后您的孩子是否曾经有过严重的反应或状况?是否是,如果是,请描述:3。您的孩子是否有任何健康状况需要定期去医生去看?是否是,如果是,请描述:4。您的孩子是否有任何可以抑制其免疫系统(即艾滋病毒感染,脾脏,器官移植等问题)的条件?是否是,如果是,请描述:5。您的孩子是否服用任何药物和/或最近接受或正在接受任何医疗(即类固醇,化学疗法,放疗,免疫球蛋白治疗等)?是否是,如果是,请列出:6。您的孩子怀孕了,打算怀孕和/或母乳喂养?是否N/A
证据表明,随着时间的推移,两种剂量的Covid-19疫苗提供的保护量会减少。提供助推剂量以恢复可能随着时间的推移减少的保护。基于Covid-19感染患严重疾病的风险,关于谁应该接受首次助推器剂量,谁应该接受额外的助推器剂量,有不同的建议。有关曼尼托巴目前的助推器剂量资格的信息,以及国家免疫咨询委员会(NACI)2的建议链接,可在Manitoba.ca/covid19/vaccine.html上在线获得。随着时间的流逝和Omicron变体,Covid-19-19-facine疫苗的主要疫苗系列(大多数人的剂量1和剂量2)在预防轻度疾病方面的有效性较低,我们还看到对严重疾病风险增加的严重疾病的保护降低了。在评估获得助推器剂量的个人风险和好处时,请考虑:
抽象目标:尽管改善了类风湿关节炎(RA)患者的护理,但许多仍会因生物疾病改良的抗肿瘤药物(BDMARDS)或靶向的合成DMARDS [TSDMARDS [TSDMARDS;通常是Janus激酶抑制剂(Jaki)],最终转换为其他药物。我们将第二个肿瘤坏死因子抑制剂(TNFI)和非TNF靶向治疗的疗效作为对第一个TNFI反应不足的患者的二线治疗。方法:如果患者至少收到了一种TNFI处方,以及在停止第一种药物后至少接受了一台TNFI或非TNF靶向治疗的随访处方。总共分析了209名患者,其中包括69例,第二个TNFI和140例接受了非TNF靶向治疗(106个非TNFI生物制剂和34个Jaki)。COX回归用于估计中断的危险比(HR)。结果:切换后的平均随访期为28.0(范围:0-80)月,209名患者中的24.4%转换或停止了第二种药物。在多元COX比例危害分析中,非TNF靶向治疗组中停止治疗的可能性低于第二个TNFI组[HR = 0.326,95%置信区间(CI):0.170-0.626,P = 0.001]。When analyzed separately, the risk of discontinuation was significantly lower in both the non-TNFi biologic (HR = 0.318, 95% CI: 0.160–0.633, p = 0.001) and JAKi (HR = 0.356, 95% CI: 0.129–0.980, p = 0.046) groups than in the second TNFi group.结论:我们的研究支持改用非TNF靶向治疗,而不是RA患者的TNF循环,表现出对初始TNFI的反应不足。
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