Sergey Anpilov, 1 , 2 , 5 Yair Shemesh, 1 , 2 , 5 Noa Eren, 1 , 2 , 5 Hala Harony-Nicolas, 3 Asaf Benjamin, 1 , 2 Julien Dine, 1 , 2 Vinı´cius EM Oliveira, 4 Oren Forkosh, 1 , 2 Stoyo Karamihalev, 1 , 2 Rosa-Eva H € uttl, 1 , 2 Noa Feldman, 1 Ryan Berger, 1 Avi Dagan, 1 Gal Chen, 1 Inga D. Neumann, 4 Shlomo Wagner, 3 Ofer Yizhar, 1 和 Alon Chen 1 , 2 , 6 , * 1 魏茨曼科学研究所神经生物学系,雷霍沃特 7610001,以色列2 压力神经生物学系和神经遗传学,马克斯普朗克精神病学研究所,慕尼黑 80804,德国 3 Sagol 海法大学神经生物学系,海法 3498838,以色列 4 行为和分子神经生物学系,雷根斯堡神经科学中心,雷根斯堡大学,雷根斯堡 93053,德国 5 这些作者贡献相同 6 主要联系人 *通信地址:alon.chen@weizmann.ac.il https://doi.org/10.1016/j.neuron.2020.05.028
父母的护理在哺乳动物后代的身体和心理健康中起着至关重要的作用。虽然性幼稚的雄性小鼠以及某些雌性小鼠对幼犬的侵略性,但它们在预测后代时表现出更高的父母照顾行为。在这篇迷你综述中,我简要概述了当前对独特的边缘神经类型及其电路的理解,这些反应是对婴儿小鼠的侵略性和照料行为的理解。随后,我深入研究了对分子,细胞和神经回路机制的理解,这些机制在过渡到父母的过渡过程中调节行为可塑性,特别关注性类固醇激素雌激素和神经激素催产素。此外,我探讨了潜在的与性别相关的差异,并突出了一些需要进一步调查的关键问题。
10:30 严重晨吐的原因:利用遗传学解决女性健康中未满足的需求 Marlena S. Fejzo 博士,南加州大学人口与公共卫生科学系遗传流行病学中心 11:00 催产素和脂肪组织:古老激素的新作用 Evan D. Rosen 医学博士、哲学博士,贝斯以色列女执事医疗中心内分泌、糖尿病和代谢科主任,哈佛医学院教授 11:30 利用单细胞 RNA 测序揭示分娩过程中人类胎盘中的母胎串扰 Nardhy Gomez-Lopez,理学硕士、哲学博士,华盛顿大学医学院 12:00 午餐 第 2 场:从转化数据中提取信息
心理化是人类社会行为的核心教师,涉及推断他人的认知状态。这个过程需要采用同种中心的观点并抑制一个以自我为中心的观点,被称为自我 - 其他分歧(SOD)。同时,个人可以以亲社会行为的方式将自己的认知状态投射到他人,这是一个被称为自我的过程 - 其他融合(SOM)。目前尚不清楚这两个相对的过程在心理化过程中如何共存。我们在这里将功能性磁共振成像(FMRI)和重复的经颅磁刺激(RTMS)技术与鼻内催产素(OT INT)与健康男性人类参与者的SOM效应为探测器,在此期间,他们将决策信心的认知归因于匿名的匿名伙伴。我们的结果表明ot int
对于正在服用可增强血管加压素作用的药物的患者,建议谨慎使用 5% 葡萄糖静脉输液。以下药物可增强血管加压素作用,导致肾脏电解质自由水排泄减少,并可能增加静脉输液治疗后发生低钠血症的风险(参见第 4.4 和 4.8 节): 刺激血管加压素释放的药物,如氯磺丙脲、氯贝丁酯、卡马西平、长春新碱、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)、3.4-亚甲二氧基-N-甲基苯丙胺、异环磷酰胺、抗精神病药、阿片类药物。 增强血管加压素作用的药物,如氯磺丙脲、非甾体抗炎药 (NSAIDS)、环磷酰胺。 加压素类似物,如去氨加压素、催产素、加压素、特利加压素。
人类肠道微生物组在神经,免疫和内分泌系统的成熟中起着重要作用。来自动物模型的研究数据表明,肠道菌群在包括迷走神经在内的精心信号通路网络中与宿主的大脑进行通信。微生物组的影响力扩展到其宿主的行为和社会发展。作为一种社会物种,人类与他人交流的能力对于其生存和生活质量至关重要。当前的研究探讨了肠道微生物群的发育影响以及如何利用这些肠道途径来减轻与各种神经发育和精神疾病相关的社会症状。动物模型中的一种有趣的研究素食以益生菌治疗为中心,这导致下游增加内源性催产素的循环,这是一种与社交性相关的神经肽激素。进一步的研究可能会导致人类的治疗应用,尤其是在其生命的早期阶段。
阻断 SARS-CoV-2 刺突蛋白与其受体 ACE2 相互作用的重新利用的药物可以为新型 COVID-19 治疗或预防提供快速途径。在这里,我们从国际监管机构批准的商业药物库中筛选了 2,701 种化合物,以了解它们抑制重组三聚体 SARS-CoV-2 刺突蛋白与重组人 ACE2 结合的能力。我们确定了 56 种以浓度依赖性方式抑制结合的化合物,测量了结合抑制的 IC 50,并通过计算模拟了最佳抑制剂与 Spike-ACE2 结合界面的对接。最佳候选药物是硫链丝菌素、催产素、尼洛替尼和羟基喜树碱,其 IC50 在 4 – 9 μ M 范围内。这些结果强调了一种有效的筛选方法,可以识别能够破坏 Spike-ACE2 相互作用的化合物,以及识别几种潜在的 Spike-ACE2 相互作用抑制剂。
USP 的肽参考标准含量通常使用 HPLC 测定法与外部标准进行比较,而外部标准的纯度则通过质量平衡法确定。为了探索其他分析方法的使用,USP 生物制品部门进行了一项多实验室合作研究。该研究使用以下方法确定了肽定量的实验室间变异性:HPLC 测定法、定量核磁共振 (qNMR) 光谱法或氨基酸分析 (AAA)。比较了这三种方法对九肽催产素定量的适用性。在本研究中,使用与标准相同的肽散装材料的 HPLC 测定法显示出最低的实验室间变异性。计算变异系数 (%CV) 时不计算与质量平衡标准纯度分配相关的不确定性。质子qNMR法是直接测量肽与内标物的关系,在常见的实验室条件下并不难操作。由于操作简单,分析时间短,qNMR作为肽参考标准值分配的主要方法值得进一步探索。