快速发现新型高性能电催化剂对于促进化学和材料行业的电化学革命至关重要。1,2然而,从大量可能的设计空间中识别最有希望的催化剂系统代表了一个重要的挑战。3,这种挑战会随着电催化剂设计的细微差别而加剧,扩展到新型材料类别,在这种新型材料类别中,确定最佳的活动趋势可能是高度不平凡的。不仅新近培养的催化剂需要具有最佳的催化活性,而且还需要满足其他几个绩效限制,以便在工业规模上相关。例如,(1)任何有前途的候选系统都必须在经济上可行(例如能够以相对较低的成本以相对较低的成本进行大规模合成),(2)候选系统必须在动态和操作上稳定,等等。因此,理想高性能催化剂的发现和设计需要平衡几个标准,不限于催化性能,
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摘要:寻求经济可持续的电催化剂来代替氧气进化反应(OER)中的关键材料(OER)是电化学转化技术的关键目标,在这种情况下,金属有机框架(MOF)作为替代的电活性材料提供了很大的希望。在这项研究中,通过在氮掺杂的石墨烯上生长量身定制的基于Ni-Fe的MOF,成功合成了一系列纳米结构的电催化剂,从而创建了名为MIL-NG-N的复合系统。它们的生长是使用分子调节剂调整的,揭示了该性质的非平凡趋势,这是调节剂数量的函数。最活跃的材料表现出了出色的OER性能,其特征在于1.47 V(vs.RHE)达到10 mA cm -2,低Tafel斜率(42 mV dec -1),稳定性超过0.1 M KOH。这种出色的性能归因于唯一的MOF架构和N掺杂石墨烯之间的协同作用,从而增强了活动位点的量和电子传输的数量。与MOF和N掺杂石墨烯的简单混合物或N掺杂石墨烯上的Fe和Ni原子的沉积相比,这些杂种材料显然表现出了明显的OER性能。
尽管农业在全球国内生产总值 (GDP) 中的份额正在下降,但它仍然是发展中国家农村经济的支柱,为大多数人口提供了就业机会。在印度,农业部门雇用了约 46% 6 的总劳动力。因此,农业现代化对于确保改善生计至关重要。除了就业之外,该部门还在确保不断增长的全球人口的粮食安全方面发挥着关键作用。据估计,到 2050 年,世界人口将从目前的约 80 亿增加到 100 亿 7 。考虑到由于气候变化等各种因素,全球耕地面积正在大幅减少,确保如此庞大人口的粮食安全可能具有挑战性。因此,农业现代化和发展需要采取多管齐下的方法来应对该部门面临的一系列挑战。
• 该项目的整体相关性体现在对 DOE EERE 氢燃料电池技术办公室 (HFCTO) 计划的影响上,特别是通过解决关键技术障碍来提高燃料电池的使用寿命,并实现氢和燃料电池技术的商业化和普及,目标是中型和重型卡车。这将降低温室气体排放和柴油发动机尾气污染物,建设清洁能源基础设施,加强美国制造业,并确定私营部门采用的途径。• 该项目有可能通过推广和实现可持续能源资源以及创建和维护国内制造基地和劳动力来大幅减少对化石燃料的依赖,以广泛部署氢技术,这符合 DOE 氢能计划、氢能地球计划和美国国家清洁氢战略和路线图。• 该项目的技术目标与 DOE 百万英里燃料电池卡车联盟一致,进展和结果将与联盟协调。• 该项目正在解决广泛应用氢燃料电池技术的主要技术障碍,并将通过以下方式对当前最先进的技术产生影响:
应力测试是开发出,该测试的重点是质子交换膜电解的阳极催化剂层降解,这是由于模拟的起步操作而引起的。ex exte测试表明,由于近表面还原和循环到高电位时,重复的氧化还原循环会加速催化剂溶解。相似的结果发生在原位,其中发现细胞动力学(> 70%),虹膜从阳极催化剂层迁移到膜中。但是,观察到其他过程,包括虹膜氧化的变化,较薄和更密集的催化剂层的形成以及从运输层迁移的铂。还发现了增加的界面弱化,通过增加催化剂层的接触电阻和分离部分,从而增加了欧姆和动力学损失。反复的水流关闭进一步加速性能损失,并增加界面和催化剂层内的撕裂和分层的频率。这些测试应用于几种商业催化剂,在其中观察到含有钌或高金属含量的催化剂的损失率更高。这些结果表明有必要了解如何发生操作停止,以确定损失机制的加速方式以及制定限制绩效损失的策略。©2024作者。由IOP Publishing Limited代表电化学学会出版。[doi:10.1149/1945-7111/ad2bea]这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可(CC by,http://creativecommons.org/licenses/ by/4.0/)分发的开放式访问文章,如果原始工作适当地引用了原始作品,则可以在任何媒介中不受限制地重复使用工作。
摘要:微型运动(MM)技术在临床环境中提供了一种有价值且智能的自动生物传感微观方法,在阿尔茨海默氏病(AD)的情况下,样本可用性稀缺。可溶性淀粉样蛋白β蛋白低聚物(AβO)(AβO)(主要是AβO42),在生物流体中循环的循环已被认为是AD的分子生物标志物和AD的分子生物标志物和治疗靶标,因为它们的高毒性,并且与AD相比,它们与AD的相关性更强。基于电化学标记的氧化纳米颗粒(AUNP)/镍(Ni)/铂(Ni)/铂纳米颗粒(PTNPS)微型颗粒(MM GO - go-aunps) - 基于电化学标记的无电化学aptassay被提出,以进行敏感,准确的,临床的临床范围,例如,βO 42的临床范围较快,以下(CSF)和AD患者的血浆。 一种表示在MM电气合成期间仅在一个步骤中仅在一个步骤中的a unp的原位形成的方法(mm go -aunps)。 AβO42特异性硫醇化调子剂(APTAβOD 42)通过Au-s的相互作用固定在MM GO-AUNP中,从而可以选择性地识别AβO42(mm aunps-aunps-aunps-aunps-aunps-apt-apt app-app-apt aβoβoβob d 42-aβo d 42-aβoβo 42)。 aunps不仅被智能地用于共价结合特定的硫醇化运动剂,以设计无标签的电化学插图,而且还可以改善由于其催化活性(大约2.0×速度)而提高最终的MM推进性能。 值得注意的是,我们基于MM的Bioplatform证明了针对DOT印迹分析在目标样品中确定AβO42的竞争力,该分析需要超过14小时才能提供定性结果。基于电化学标记的氧化纳米颗粒(AUNP)/镍(Ni)/铂(Ni)/铂纳米颗粒(PTNPS)微型颗粒(MM GO - go-aunps) - 基于电化学标记的无电化学aptassay被提出,以进行敏感,准确的,临床的临床范围,例如,βO 42的临床范围较快,以下(CSF)和AD患者的血浆。一种表示在MM电气合成期间仅在一个步骤中仅在一个步骤中的a unp的原位形成的方法(mm go -aunps)。AβO42特异性硫醇化调子剂(APTAβOD 42)通过Au-s的相互作用固定在MM GO-AUNP中,从而可以选择性地识别AβO42(mm aunps-aunps-aunps-aunps-aunps-apt-apt app-app-apt aβoβoβob d 42-aβo d 42-aβoβo 42)。aunps不仅被智能地用于共价结合特定的硫醇化运动剂,以设计无标签的电化学插图,而且还可以改善由于其催化活性(大约2.0×速度)而提高最终的MM推进性能。值得注意的是,我们基于MM的Bioplatform证明了针对DOT印迹分析在目标样品中确定AβO42的竞争力,该分析需要超过14小时才能提供定性结果。这种移动的生物术提供了快速(5分钟),选择性,精确(RSD <8%),并准确地定量βO42(回收率94 - 102%)具有出色的敏感性(LOD = 0.10 Pg ml - 1)和宽线性(0.5-500 pg ml-ml-inflof flastial flastial flastial flastial flastice) l),没有任何稀释。也重要的是要强调其对液体活检的潜在分析(作为等离子体和CSF样品的潜在分析),从而提高了诊断的可靠性,因为神经退行性疾病的异质性和时间复杂性。获得的出色结果证明了我们的方法作为临床/POCT(护理点测试)常规场景的未来工具的分析效力。■简介
中/高渗透合金(MEA/HEA)催化剂已成为理想的候选者,因为它们的多功能催化剂是由于多功能金属成分对增强的催化活性的协同作用。但是,适当的测量元素的便捷准备和筛选以实现高催化性能仍然具有挑战性。在这项工作中,我们通过可行的电沉积法成功合成了一个摩卡库-P MEA电催化剂,用于分裂电催化。对于OER来说,AS制备的MEA表现出了超过276.1 mV(J = 10 mA/cm 2),其TAFEL斜坡为38.3 mV/dec,与她(j = 10 mA/cm 2)的超电势为64.7 mV,以及Tafel Slope的87.7 mv/dec.7.7 mv/dec。在整个水电解细胞中使用,MEA在50 mA/cm 2的高电流密度下达到了近100%的法拉达效率和卓越的稳定性。X射线光电子光谱(XPS)分析验证了高价值CO和MO是OER的最活跃的位点,而在P的存在下,富含电子的Cu是在Mococu-p Mea中造成的。这项研究不仅提供了可行的电沉积策略,可以获得具有较高活性和出色稳定性的MEA催化剂,而且还提供了对MEA催化中活性位点的鉴定的基本灯。