细胞浆 DNA 在被环鸟苷酸环化酶 (cGAMP) 检测到后会促进炎症反应。有研究表明,cGAS 下调是肿瘤细胞利用的一种免疫逃逸策略。在这里,我们使用了 cGAS 水平无法检测到的胶质母细胞瘤细胞来解决其他 DNA 检测途径是否可以促进促炎信号传导。我们表明 DNA-PK DNA 修复复合物 (i) 驱动不依赖于 cGAS 的 IRF 3 介导的 I 型干扰素反应,以及 (ii) 它的催化活性是 cGAS 依赖的 cGAMP 产生和最佳下游信号传导所必需的。我们进一步表明,DNA-PK 和 cGAS 之间的协同作用有利于趋化因子的表达,这些趋化因子可在胶质母细胞瘤模型中促进肿瘤微环境中的巨噬细胞募集,这一过程会损害早期肿瘤发生,但与胶质母细胞瘤患者的不良预后有关。因此,我们的研究支持 cGAS 依赖性信号是在肿瘤发生过程中获得的,并且应协同分析 cGAS 和 DNA-PK 活性以预测旨在增强肿瘤免疫原性的策略的影响。
生物降解因条件温和、成本低廉、不产生二次污染等优点而受到广泛关注。6,7全球三分之二以上的N2O排放来源于土壤生态圈和水圈,在微生物反硝化途径的最后一步可以还原为无害的氮气(N2)。8–10一氧化二氮还原酶(N2OR)是唯一进行生物反硝化过程的酶,11,12因此,有效利用N2OR对于通过生物方法有效控制N2O排放至关重要。N2OR是一种周质多铜酶,为头尾相连的同型二聚体,每个单体包括两个结构域:C端的电子转移双核CuA中心和N端的催化四核CuZ中心。 13,14通常,CuA由6个氨基酸残基配体,包括1个蛋氨酸、1个色氨酸、2个半胱氨酸和2个组氨酸;CuZ则由7个组氨酸配体。15,16基于N 2 OR的三维结构,对N 2 O催化还原机理的一致看法是,N 2 O与CuZ的催化活性位点结合,然后电子从CuA转移,将N 2 O转化为N 2 。
近二十年来,过渡金属配位化合物由于其独特性质(如催化、离子交换、微电子、非线性光学、多孔材料等)的合成及应用已成为一个极具吸引力的领域。[1-7] 过渡金属混合配体配合物在光化学、分析化学和磁化学等不同领域发挥着重要作用。[8] 锰的配位化学已成为生物无机化学中一个令人感兴趣的研究领域。[9] 目前,人们正在探索此类化合物的磁性和多种催化活性,以了解其生物学重要性。[10-12] +3 氧化态的锰 (Mn) 与带电和中性配体形成复合物。[13] 我们给出了实验室合成的三(乙酰丙酮)-锰 (III) 单晶的 X 射线晶体学数据。[14] 已发现锰 (III) 八面体配合物易受 Jahn-Teller 畸变的影响。我们进一步合成了四种新型混合配体 Mn(III) 配合物,即 [Mn(acac)2(NCS)SH2]、[Mn(acac)2(N3)SH2]、[Mn(acac)2(Cl)SH2] 和 [Mn(acac)2(Br)SH2],并研究了它们的磁化率、紫外线和抗真菌性能。
基于微电极上葡萄糖电氧化的紧凑型电化学装置[1-4]具有广泛的应用范围,包括食品工业(果汁中葡萄糖含量的分析)[5,6]和医学(作为植入式心脏刺激器的电源和血液中的葡萄糖传感器)[7-10]。在宏观紧凑电极上最大化电流(和功率)密度的一种方法依赖于纳米结构表面,这增加了电化学活性的比表面积。纳米多孔阳极氧化铝(AAO)提供了一个有趣的模板系统,可通过涂敷电催化剂来创建此类电极。它们平行的圆柱形孔隙的几何形状有利于在紧凑的体积中提供高表面积,同时允许有效地往返于表面的运输,从而优化系统的整体催化活性[11-13]。 AAO 作为模型模板系统最吸引人的特点是可以根据制备参数(阳极氧化电压和持续时间、电解质类型、随后的各向同性化学蚀刻)直接控制几何参数(孔径和长度、孔间距)[14,15]。AAO 模板合成的制备技术得到了广泛的研究:开发了不同质量的合成方法
胞质DNA通过环状GMP-AMP(CGAMP)合酶(CGA)检测后促进炎症反应。已经表明,CGAS下调是由肿瘤细胞制定的免疫逃生策略。在这里,我们使用了胶质母细胞瘤细胞,这些细胞显示出无法检测到的CGA水平来解决替代DNA检测途径是否可以促进促炎信号传导。我们表明,DNA-PK DNA修复复合物(i)驱动与CGAS独立的IRF 3介导的I型Intyferon响应以及(ii)(II),其催化活性是CGAS依赖性CGAMP产生和最佳下游信号所必需的。我们进一步表明,DNA-PK与CGA之间的合作有利于趋化因子的表达,这些趋化因子在胶质母细胞瘤模型中促进肿瘤微环境中巨噬细胞募集的表达,这一过程会损害早期肿瘤的发生,但与Glioblas-Toma患者的结果相关。因此,我们的研究支持CGAS依赖性signaling在肿瘤发生过程中获得,并且应协同分析CGA和DNA-PK活性,以预测旨在提高肿瘤免疫原性的策略的影响。
许多微生物以生物膜的形式生活。尽管在医疗部门担心,但由非致病生物组成的生物膜在许多应用中可能非常有益,包括产生散装和细化学物质。生物膜系统是自然的静态器,其中生物催化剂可以随着时间的流逝而适应和优化其代谢对不同条件的新代谢。生物膜的固定性质允许它们用于连续系统中,其中液压保留时间比生物催化剂的双倍时间短得多。此外,生物膜中生长的生物的弹性以及催化活性增长的潜力提供了广泛的机会。使用潜在的自动化全细胞生物催化剂与连续系统合作的能力吸引了一系列学科的兴趣,从应用微生物学到材料科学以及从生物工程到工程工程。有益的生物膜领域正在迅速发展,探索了越来越多的应用程序,对可持续和生物基础解决方案和过程的需求激增正在加速该领域的进步。本评论概述了有益和应用生物膜研究中的研究主题,挑战,应用和未来的方向。
通过热液过程和硝化化合物合成的类似饼干的co-vn@c在锂离子电池(LIBS)中具有出色的电化学特性,并且在氧气进化反应(OER)中具有阳极材料和催化剂。具有丰富暴露活性位点的金属CO纳米颗粒在原位均匀地隔离,以便它们强烈地粘附在VN底物上,从而导致加速电荷转移并增强稳定性。复合材料的碳壳充当缓冲层,可减轻体积的膨胀,电池的稳定容量为335.5 mAh g -1后500循环后,以0.5 a g -1循环。以不同的速率进行测试后,电流密度恢复为0.1 a g -1,Co-Vn@C电极的容量返回到588.0 mAh g -1。此外,Co-Vn@C在氧气演化反应中具有出色的电化学催化活性。这项工作阐明了长期的稳定性和高速率的电极材料,用于将来的LIBS开发,该策略为电化学催化的高性能电极材料设计提供了见解。
治疗后仍有癌症复发的风险(1),据报道非小细胞肺癌(NSCLC)的复发率为30‑50%(2)。此外,化疗和放疗虽然能够有效控制肿瘤细胞的有丝分裂,但也会损害正常组织。前些年有研究者报道,癌症与免疫系统缺陷有关,这促使研究人员考虑将免疫疗法作为治疗癌症的潜在方法(3),迄今为止,大量研究数据表明免疫疗法的有效性(2)。Survivin在癌细胞中高表达(表一),而在已终止增殖的正常成人组织中表达水平较低(3)。Survivin被视为该方法的突破性靶点,已开发出包括小分子抑制剂和分子拮抗剂在内的多种治疗策略(3)。虽然Survivin在终末分化组织中表达水平较低,但在增殖的成人组织中表达丰富;因此,有必要研究治疗期间的毒性潜力并减少不良副作用的发生 (4,5)。不幸的是,Survivin 没有已知的催化活性,因此很难将其作为靶标 (6)。
粪肠球菌是人类中可以调节宿主免疫1但也获得了抗生素耐药性的一种微生物群,并且是医院相关感染2的主要原因2。值得注意的是,粪肠球菌的多种菌株产生传奇,这是一种高度保守的肽聚糖水解酶,足以促进肠道免疫3 - 5和免疫检查点抑制剂抗肿瘤活性6。然而,粪便中传奇的基本功能尚不清楚。在这里我们报告说,由于肽聚糖的裂解和细胞分离有缺陷,粪便的粪便损害受损,并导致肠球菌膨胀和聚集。此外,δ传奇显示出抗生素敏感性的增加,产生较低水平的活性杂肽,显示出肽聚糖型模式识别受体NOD2的激活降低,并且未能促进癌症免疫疗法。重要的是,基于质粒的传奇表达,而不是其催化活性突变体,恢复了δ传奇的生长,活性杂肽的产生和NOD2激活。传奇对于粪便生长,应激性抗性和宿主免疫的激活至关重要。
IBT501生物能源全球和印度能源方案,使用糖,淀粉和木质纤维素的各种生物燃料及其生产,生物乙醇生产的过程技术。酒精生产,酒精蒸馏,脂质作为生物柴油的来源,生物柴油生产方法的来源 - 一般程序和大规模生产;质量控制方面。从微藻和未来前景产生的生产,厌氧细菌和光合藻类的生物氢生产,影响生物氢化产生的因素,应用生物能源的概念及其与其他能源的进步以及生物烯繁殖研究中的最新能源。应用的生物能源与经济,可持续发展和环境政策的关系。实验室测量电池设备的电流,从水果废物/甘蔗/玉米原料中生产生物乙醇,通过不同方法对排毒的排毒,从不同方法中排毒,从种植源/生物柴油/biogas设置的生物柴油,估计负责生产生产的enzymes催化活性。建议的书: