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博士职位可持续有机化学（有机...
（有机综合/催化）大学：安特卫普大学（比利时法兰德斯大学）是一个自主和多元化的机构，支持民主和多元文化的社会，并且是一个平等的机会雇主。安特卫普大学是一家年轻的动态学术机构，用于国际公认，创新和开拓性研究。特别注意学生的培训和教学计划的创新。详细信息空缺：您将在化学系有机合成（ORSY）的MAES小组中致力于博士学位。Maes Group是Antwerp大学的卓越中心和Valorization Platform Ischem的合伙人。您的研究项目将处理开发新的催化方法，以将可生物可生产能平台分子转变为化学工业的基础。这项研究符合与Kuleuven合作的跨学科和Interniversity IBOF项目“为可持续催化的碳表面”的框架。职位描述：作为具有良好理论和实践知识的主文凭的持有者，您将开发基于碳表面（例如石墨烯及其衍生物）的新型催化剂，并研究这些催化剂在使用几类有机反应的生物可再生平台分子转化这些催化剂方面的应用。与伙伴Kuleuven的教授进行了广泛的互动，专门研究纳米级表面，建模和异质催化的表面。因此，需要偶尔在安特卫普和鲁汶（50公里距离）之间旅行。
PRRSV通过双自噬受体P62和CCT2降低MDA5，以逃避抗病毒先天免疫
猪繁殖和呼吸综合征病毒（PRRSV）是一种主要的经济性病原体，已经发展了各种逃避先天免疫力的策略。抗病毒干扰素的下调在很大程度上通过利用细胞质黑色素瘤分化相关基因5（MDA5）来促进PRRSV免疫抗性，这是一种感受病毒RNA的受体。在这项研究中，观察到PRRSV感染中猪MDA5的下调转录和表达水平，并探索了详细的机制。我们发现，由于两个因素，p62和MDA5之间的相互作用得到了增强：上调的激酶CK2α和K63泛素化磷酸化受体p62的磷酸化修饰和由e3 Ubiquitinase Trim21催化的猪MDA5催化的猪MDA5的K63泛素化。由于这些修改，触发了经典的p62介导的自噬。此外，猪MDA5与含有TCP1亚基2（CCT2）的伴侣蛋白相互作用，该伴侣通过PRRSV NSP3增强。这种相互作用促进了独立于泛素化的MDA5-CCT2-NSP3的骨料形成和自噬清除率。总而言之，通过两种自噬途径在PRRSV感染中发生了增强的MDA5降解：MDA5与自噬受体p62和凝集受体CCT2的结合，导致强烈的先天免疫抑制。这项研究揭示了PRRSV感染中免疫逃避的一种新型机制，并为开发新疫苗或治疗策略提供了基本见解。
通过经验价键模拟精确计算分支酸变位酶反应中的热力学活化参数
摘要：分支酸变位酶 (CM) 长期以来一直用作计算化学中基准测试新方法和工具的模型系统。尽管这些酶在文献中占有重要地位，但活化焓和熵在催化分支酸转化为预苯酸盐方面所起的作用程度仍有待商榷。了解这些参数是充分理解分支酸变位酶机制的关键。在本研究中，我们利用一系列温度下的 EVB/MD 自由能扰动计算，使我们能够从单功能枯草芽孢杆菌 CM 和铜绿假单胞菌的混杂酶异分支酸丙酮酸裂解酶催化的反应的活化自由能的阿伦尼乌斯图中提取活化焓和熵。与未催化反应相比，我们的结果表明，两种酶催化反应的活化焓均显著降低，而对活化熵的影响相对较小，表明酶催化的 CM 反应是焓驱动的。此外，我们观察到枯草芽孢杆菌的单功能 CM 比其混杂对应物更有效地催化此反应。过渡态反应途径的结构分析支持了这一点，从中我们确定了解释反应焓驱动性质以及两种酶之间效率差异的关键残基。
PhD入学考试的教学大纲
a，原子，分子和化学键的结构。B组成，生物分子的结构和函数（碳水化合物，iipids，蛋白质，核酸和维生素）。c，稳定相互作用（van der waals。静电，氢化，基因键，疏水相互作用等）。d生物物理界面特性的原理）。化学（pH，bufter，反应l E.生物能，螺旋分解，氧化磷酸化，coupred反应，组转移，生物能传感器。 f'催化原理'酶和酶动力学，酶调节，enzylne催化的机制。 同工酶C'蛋白（Ramachandran图，二级结构，域，基序和褶皱）的构象。 H.核酸（Herix（A，B，Z），T-RNA，Micro-RNA），蛋白质和核酸的稳定性的核酸的同胞。 碳水化合物，脂质，碱酸核苷酸和维生素的 j'代谢物。 2。 细胞组织a）膜结构和功能（St ton E蛋白扩散，渗透，E.生物能，螺旋分解，氧化磷酸化，coupred反应，组转移，生物能传感器。f'催化原理'酶和酶动力学，酶调节，enzylne催化的机制。同工酶C'蛋白（Ramachandran图，二级结构，域，基序和褶皱）的构象。H.核酸（Herix（A，B，Z），T-RNA，Micro-RNA），蛋白质和核酸的稳定性的核酸的同胞。j'代谢物。2。细胞组织a）膜结构和功能（St ton E蛋白扩散，渗透，
对石墨烯衍生物及其在催化中的应用的研究
摘要。石墨烯是具有出色特性的纳米材料，可以在催化领域广泛使用。通过功能化，石墨烯衍生物可以表现出多种结构。在本文中，已经引入了各种石墨烯衍生物，包括卤素掺杂的石墨烯，石墨烯胺和石墨烯的羧基。在悬聚卤素的石墨烯中，获得了电池前进的成功结果。具有良好的感应应用，并且在催化过程中显示出有希望的使用。羧基石墨烯在湿条件下提高其稳定性。石墨烯的催化性能与其结构密切相关。因此，在这项工作中还讨论了原子石墨烯的不同催化特征。PT用于ORR，石墨烯用于增加其接触面积以提高效率。氮掺杂的石墨烯增强了碳的反应性，其ORR过程发生在酸性条件下。磷磷烯的石墨烯具有可靠的电催化激活和良好的ORR稳定性。掺杂的石墨烯在基本ORR条件过程中表现出良好的稳定性和高效率。总而言之，石墨烯的衍生物在催化中具有重要的应用值。 这项工作将有助于对石墨烯进行催化的进一步研究。总而言之，石墨烯的衍生物在催化中具有重要的应用值。这项工作将有助于对石墨烯进行催化的进一步研究。
2021-2024 年战略框架执行摘要
公共卫生研究所 (PHI) 有责任支持一系列广泛多样的项目和奖项，以应对当今最紧迫的公共卫生挑战，并提出复杂、多部门且灵活的解决方案。作为财政赞助商和公平实施科学的信徒，我们的角色是为创新和催化的项目以及可扩展和变革性的项目提供强大、有利的环境。考虑到这些参数，我们很难将工作重点缩小到特定疾病或特定问题的类别，我们的挑战是要足够广泛和包容，以激发大胆的研究和动态实施，从而解决当前和未来的公共卫生挑战。
电子的往返旅程：电子催化使N₂直接固定到偶氮化合物
计算结果表明，电子催化策略显着降低了将N 2转换为AZO化合物的活化能。与非催化反应相比，该反应需要3.44 eV（在正常条件下几乎不可能），电子催化的途径将活化能降低至仅为0.14 eV，从而使反应在动力学上可行。此外，该策略表现出广泛的适用性，扩展到偶氮合成超出各种芳基卤化物和亲核芳香族化合物，为合成高价值增添化学物质的有效方法提供了有效的方法。
“化学与应用科学新视野” (NVCAS，...
用于弯曲致动器应用的铂涂层磺化聚醚醚酮聚合物膜 OP-13 Anjul 使用 O-（磺酰基）羟胺进行 Rh(II) 催化的未活化烯烃的直接 NH/N-Me 氮杂环丙烷化 OP-14 Hina Kabeer 探索新型 N, O-供体烯胺配体：Cu(II)/Zn(II) 复合物的合成和深入的体外药理学分析 OP-15 Noureen Ansari 用于增强光催化应用的氧化锌纳米粒子绿色合成最新进展 OP-16 Taposi Chatterjee
有机合成中的生物催化：绿色化学的酶促途径
生物催化，使用天然催化剂（例如蛋白质酶）对有机化合物进行化学转化，已成为有机合成领域的关键技术。这种方法利用酶在轻度条件下催化反应的精致特异性和效率，为传统化学过程提供了可持续且环保的替代品。生物催化涉及使用天然催化剂（主要是酶）对有机化合物进行化学转化。生物催化的基本原理集中在酶的独特特性上，其中包括高特异性，效率和在轻度条件下运行的能力。理解这些原理对于欣赏如何利用有机合成和绿色化学的生物催化。