摘要减轻了CO 2排放,CO 2减少到多碳燃料或其他可用物质是一种吸引人但必不可少的方法。由于CO 2的减少是一种热力学上坡过程,因此只有当使用的能源具有可再生能源(例如太阳能)时,经济的CO 2固定才能实现。光催化CO 2还原是一个复杂的程序,因为它依赖催化剂设计,选择性,效率和光稳定性。光催化CO 2还原反应的能力受因子的影响,例如光催化剂的类型使用其带隙的能量,表面积和晶体结构。本综述讨论了光催化CO 2还原的动力学和热力学,并考虑了缺陷和杂质掺杂对光催化的参数的影响。该研究还集中于产品的选择性,即甲烷,甲醇,甲醛等。这项全面的综述提供了有关CO 2光量化光催化效率的发展和提高的见解,这有助于减少碳排放和更可持续的未来。
Mamun Jamal博士在孟加拉国库尔纳工程技术大学化学系担任教授。Jamal博士正在Kuet教授化学研究生(MSC,MPHIL和PHD)化学学生和本科工程专业的学生。他于2015年加入Kuet,担任助理教授,于2020年晋升为副教授,并于2022年加入。以前,他在爱尔兰的廷德尔国立研究所担任研究科学家的职位。Mamun Jamal从达卡大学获得了化学学士学位和硕士学位,爱尔兰利默里克大学获得了博士学位。他已在利默里克大学获得欧盟博士学位奖学金奖学金,重点是用于类固醇检测的生物传感器开发。 随后,Jamal博士遵循了他在都柏林技术大学的专业轨迹,持续了2年,并在科克廷德尔(Tyndall)担任研究科学家,又持续了4年。 目前,Mamun Jamal在电化学和催化的领域中领导着一个由1位PHD,1 RA,3 MSC和3个最终学生组成的。 Mamun Jamal和他的团队目前正在通过大学孵化枢纽进行商业化可生物降解的塑料和离子选择电极。 Jamal博士是美国化学学会和皇家化学学会的成员,并于2024年获得了特许化学家的地位。他已在利默里克大学获得欧盟博士学位奖学金奖学金,重点是用于类固醇检测的生物传感器开发。随后,Jamal博士遵循了他在都柏林技术大学的专业轨迹,持续了2年,并在科克廷德尔(Tyndall)担任研究科学家,又持续了4年。目前,Mamun Jamal在电化学和催化的领域中领导着一个由1位PHD,1 RA,3 MSC和3个最终学生组成的。Mamun Jamal和他的团队目前正在通过大学孵化枢纽进行商业化可生物降解的塑料和离子选择电极。Jamal博士是美国化学学会和皇家化学学会的成员,并于2024年获得了特许化学家的地位。
摘要:卟啉环模拟了天然的捕光叶绿素阵列,为电子离域提供了见解,为制造具有紧密间隔的卟啉单元的更大纳米环提供了动机。在这里,我们展示了完全由 5,15 连接卟啉组成的大环的首次合成。该卟啉十八聚体是使用共价六臂模板构建的,该模板由钴催化的 H 型二苯并噻嗪环三聚化制成,末端为卟啉三聚体。纳米环周围的卟啉通过分子内氧化中消旋偶联和部分 β-β 融合连接在一起,形成由六个边缘融合的锌 (II) 卟啉二聚体单元和六个未融合的镍 (II) 卟啉组成的纳米环。金表面的 STM 成像证实了辐条 18-卟啉纳米环的尺寸和形状(计算直径:4.7 纳米)。
摘要基本上所有酶都是蛋白质,因此环境条件的变化会影响三个维度的结构。酶活性受pH,温度,底物浓度,酶浓度以及酶抑制剂的存在的影响。抑制剂酶是可以与酶相互作用的分子,可以降低酶催化的反应速率或防止酶正常工作。证明竞争性抑制剂对酶活性的影响以及进行这项研究的必要程度。这项研究中进行的阶段包括观察到丙二酸酯对琥珀酸酯脱氢酶活性的影响。结果表明,充当竞争性抑制剂的疟疾人的存在可以抑制琥珀酸酯脱氢酶在琥珀酸酯向富马拉特的运动中的作用。丙二酸酯的影响的大小取决于丙二酸酯的浓度。丙二酸酯浓度越高,琥珀酸酶脱氢酶在催化反应中的工作越长。
Avantium是一家开创性的商业阶段公司,专注于可再生和循环聚合物材料。Avantium开发并商业化了基于可持续碳原料的材料生产的创新技术,即来自空气中的生物质或碳(CO 2)的碳。最先进的技术是YXY®技术,该技术将催化的糖糖转换为FDCA(Furandicarboxylic Acid),这是可持续塑料PEF(聚乙烯呋喃酸盐)的关键构建块。Avantium在其位于荷兰的Geleen的飞行员工厂中成功证明了YXY®技术,目前正在FDCA的世界第一家商业植物建造,预计将在2024年大规模生产PEF。Avantium还提供可持续化学领域的研发解决方案,并且是高级催化剂测试技术和服务的领先提供商,以加速Catalyst R&D。Avantium与全球志趣相投的公司合作,创建了从发明到商业规模的革命性可再生化学解决方案。
新生儿大脑中的缺氧可以导致一系列结果,范围从认知处理的降低到反射反应到不可逆转的神经系统损害。最常见的缺氧相关的脑损伤包括缺氧缺血性脑损伤(HIBD)和脑缺血 - 再灌注损伤(CIRI)(1,2)。铁凋亡是一种新认识的编程细胞死亡形式,是铁依赖性的,其特征是脂质过氧化产物的积累和细胞毒性活性氧(ROS)(ROS)(3)。不同于凋亡和自噬的不同,铁凋亡表现出独特的细胞形态 - 缺乏细胞收缩,染色质凝结或自噬液泡的形成(4)。螺旋性过程是由亚铁离子或脂氧酶催化的,这些酶启动了多不饱和脂肪酸的脂质过氧化,在细胞膜中含量丰富,导致细胞死亡(5)。涉及铁铁作用的主要机制包括铁代谢失调,氧化应激和谷胱甘肽(GSH)代谢受损(6,7)。
太阳系内卫星冰壳下方稳定的液态水海洋的证据对天文学非常感兴趣。尤其是,冰山下海的深渊可能与陆地热液通风孔相似。因此,可以将陆地极端深层寿命视为假定的冰冷月球外生物的模型。然而,假定的外星深渊及其陆地对应物之间的比较遭受了潜在的决定性差异。的确,某些冰冷的卫星海洋可能是如此之深,以至于静水压力将超过已经分离出热液排气生物的最大压力。尽管已知能够在这种情况下生存的陆生微生物,但高压对基本生化过程的影响仍不清楚。在这项研究中,首次研究了高静水压力对由DNA聚合酶催化的DNA合成的影响。测量对链位移和底漆延伸活动的影响,并比较在不同深度分离的各种嗜热生物的酶之间的压力耐受性。
通过热液过程和硝化化合物合成的类似饼干的co-vn@c在锂离子电池(LIBS)中具有出色的电化学特性,并且在氧气进化反应(OER)中具有阳极材料和催化剂。具有丰富暴露活性位点的金属CO纳米颗粒在原位均匀地隔离,以便它们强烈地粘附在VN底物上,从而导致加速电荷转移并增强稳定性。复合材料的碳壳充当缓冲层,可减轻体积的膨胀,电池的稳定容量为335.5 mAh g -1后500循环后,以0.5 a g -1循环。以不同的速率进行测试后,电流密度恢复为0.1 a g -1,Co-Vn@C电极的容量返回到588.0 mAh g -1。此外,Co-Vn@C在氧气演化反应中具有出色的电化学催化活性。这项工作阐明了长期的稳定性和高速率的电极材料,用于将来的LIBS开发,该策略为电化学催化的高性能电极材料设计提供了见解。
用碳纳米颗粒催化的石油碳氢化合物的液相有氧氧化集中在多组分石油原料的合理加工上的实际实用性。使用含金属的碳纳米结构作为催化剂,可以在最现代的绑带中考虑已知的氧化过程,并同时提出了有关动力学和过程机制的相关问题。本文描述了在存在含铁的多壁碳纳米管FE@MWCNT的情况下,柴油燃料石蜡 - 萘型的正式动力学定期。工作的目的是确定催化剂的活性及其作用机理。在80°C下进行反应,在该反应下,已知氢过氧化物的热分解几乎不存在,并且反应不会引发。诱导期,动力学曲线的曲线和氧气吸收率是催化剂活性的标准。结果表明,Fe@MWCNT添加剂具有提高柴油分数有氧氧化速率的显着能力。一般的石油级催化氧化方案,其中提出了纳米碳载体上的催化剂降低C-H键的解离能,并激活水氧化物将水氧化物分解为活性活性反应性颗粒。
配体对于调整溶液中金属复合物的反应性至关重要。1,2不稳定或半比例的配体可能发挥作用,以增强3 - 5个直接,6 - 8或抑制9金属中心的反应性,从而影响更多的效率和更多的选择性催化。研究不稳定配体的物种和交换动力学对于了解金属配合物在溶液中的反应至关重要。通常通过紫外可见或核磁共振(NMR)光谱法监测配体与金属中心的结合和交换。10 - 14这些方法提供了有关复合物配体交换和旋转状态的信息。但是,他们通常仅报告溶液中的主要物种,并且不能有效地跟踪低丰富的复合物。此外,NMR对顺磁复合物的分析需要复杂的方法。15相反,质谱法(MS)与电喷雾电离(ESI)相结合,具有高灵敏度,并使得可以监测次要物种。它用于研究与不稳定配体的金属配合物的形态,无论金属的性质或自旋状态如何,或遵循由金属 - 有机络合物催化的反应。16 - 23