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腹侧注意网络连通性与儿童期的皮质成熟和认知能力有关
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政策摘要介绍了糖甜饮料消费与儿童期和肥胖的关联
文件编号：WHO/EURO：2024-10998-50770-76930（PDF）©世界卫生组织2024保留一些权利。这项工作可在Creative Commons Attribution-noncormercial-ShareAlike 3.0 Igo许可（CC BY-NC-SA 3.0 IGO; https：//creativecommons.org/licenses/byby-nc-nc-sa/3.0/igo）下获得。根据本许可的条款，您可以为非商业目的复制，重新分配和调整工作，前提是适当地引用了工作，如下所示。在任何使用这项工作时，都不应建议谁认可任何特定的组织，产品或服务。不允许使用WHO徽标。如果您适应了工作，则必须根据相同或同等的创意共享许可证许可您的工作。如果您创建了这项工作的翻译，则应添加以下免责声明以及建议的引用：“此翻译不是由世界卫生组织（WHO）创建的。谁不对此翻译的内容或准确性负责。原始英语版本应为绑定和真实版：糖乐饮料消费与儿童期超重和肥胖之间关联的政策简介。哥本哈根：世卫组织欧洲地区办事处； 2024”。根据许可证引起的争议有关的任何调解均应根据世界知识产权组织的调解规则（http://www.wipo.int/amc/amc/en/mediation/rules/）进行。建议引用。政策摘要介绍了糖甜饮料消费与儿童期超重和肥胖之间的关联。许可证：CC BY-NC-SA 3.0 Igo。哥本哈根：世卫组织欧洲地区办事处； 2024。出版物（CIP）数据。CIP数据可在http://apps.who.int/iris上找到。销售，权利和许可。购买谁出版物，请参阅http://apps.who.int/bookorders。要提交有关权利和许可的商业用途请求，请参见http://www.who.int/about/licensing。第三方材料。如果您希望从该工作中重复使用归因于第三方（例如表，数字或图像）的材料，则您有责任确定是否需要该重新使用的权限并获得版权持有人的许可。由于用户而言，由于作品中任何第三方拥有的组件侵犯了索赔的风险。一般免责声明。本出版物中所采用的名称和材料的介绍并不意味着关于任何国家，地区，城市或地区或其当局的法律地位的任何意见的表达，也不意味着其边界或边界的界限。在地图上点缀和虚线表示近似边界线可能尚未完全达成共识。提及特定公司或某些制造商的产品并不意味着他们优先于其他未提及的具有类似性质的人的认可或建议。错误和遗漏除外，专有产品的名称由初始大写字母区分。所有合理的预防措施已由谁验证本出版物中包含的信息。但是，已发表的材料是在没有任何形式的任何形式的保证的情况下分发的。材料解释和使用的责任在于读者。在任何情况下都不应对其使用造成的损害负责。
母体妊娠糖尿病与儿童期超重和肥胖的高风险有关：对2-5岁的学前教育儿童的横断面研究
摘要：背景和目标：儿童肥胖是长期和严重的健康影响的全球公共卫生问题。儿童肥胖症的一个重要因素是孕产妇糖尿病（GDM），进而影响母亲和后代长期健康。这项研究旨在研究母体GDM与儿童体重状况以及多个人体测量和社会人口统计学因素以及围产期结果之间的关联。材料和方法：总共5348名2-5岁的儿童及其成对的母亲参加了这项研究。问卷被用来评估社会人口统计学因素和围产期结果，以及吸烟习惯，教育水平，经济状况，年龄和奇偶校验。儿童的人体测量参数，并通过其病历检索了孕妇的病史，早产记录和人体测量指标。结果：总体而言，2-5岁年龄的儿童中有16.4％超重，其中8.2％的儿童受肥胖症的影响，总计24.6％的超重/肥胖儿童。此外，有5.5％的入学母亲被诊断为妊娠糖尿病。GDM将2至5岁的儿童体重超重/肥胖的概率与多个混杂因素无关。怀孕前的超重和肥胖症，较老的产妇年龄和吸烟是GDM的危险因素，而GDM则增加了早产的风险。结论：GDM是一个严重的公共卫生问题，对母亲及其子女来说，长期并发症。发展GDM的母亲的孩子面临着更大的超重或肥胖风险，而GDM和后代的体重状况之间的关联独立于混杂因素。公共卫生方法和计划需要促进孕妇体重和吸烟状况的负面作用，以及在育龄妇女中，良好的血糖控制的重要性。
法国 MPOX 病例的流行病学评估
在137例儿童期和2022年后均已知天花疫苗接种状况的病例中，104例未接种过疫苗，22例仅从2022年开始接种疫苗，6例仅在1984年之前接种过疫苗，5例在1984年之前已接种过疫苗但从2022年开始接种疫苗。此外，40例自2022年以来接种了疫苗，没有关于儿童期可能接种疫苗的信息。
法洛四联症成人患者的临床表现
表 IX. 患有 TOF 的成年人的儿童期心脏和心脏外特征表 X. 儿童期心脏干预和不良心脏事件表 XI. 综合征组中五名死亡受试者的心脏外特征表 XII. 综合征组中五名死亡受试者的心脏特征表 XIII. 成年期不良非致命心脏事件表 XIV. 成年期心血管干预
临床生物标志物状态从儿童期到青少年期的转变——对来自八个欧洲国家的儿童的前瞻性研究
1 德国不来梅莱布尼茨预防研究和流行病学研究所 — BIPS，2 德国新勃兰登堡应用技术大学农业与食品科学学院营养学系，3 意大利阿韦利诺国家研究委员会食品科学研究所，4 爱沙尼亚行为与健康科学中心国家健康发展研究所，爱沙尼亚塔林，5 儿童健康研究与教育研究所，斯特罗沃洛斯，塞浦路斯，6 匈牙利佩奇大学医学院儿科系，7 瑞典哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院医学研究所公共卫生与社区医学系流行病学和社会医学系，8 瑞典哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院临床科学研究所儿科系，9 根特大学公共卫生系，比利时，10 GENUD（生长、运动、营养和发展）研究组，健康科学学院，萨拉戈萨大学，阿拉贡农业研究所 (IA2)，阿拉贡卫生研究所 (IIS 阿拉贡)，萨拉戈萨，西班牙，11 Centro de Investigacio´n Biome´dica en Red de Fisiopatologı´a de la Obesidad y Nutricion´n (CIBEROBn)，马德里，西班牙，12 统计研究所，数学和计算机科学学院，不来梅大学，不来梅，德国
精神分裂症的环境风险因素和从儿童期到诊断的躁郁症：瑞典嵌套案例 - 对照研究
背景：。精神分裂症（SCZ）和躁郁症（BD）之间共有遗传风险是良好的，但是它们共享环境风险因素的程度尚不清楚。我们比较了儿童时期/疾病发作之前的环境暴露与发展SCZ和BD的风险之间的关联。方法：。我们进行了基于瑞典寄存器的嵌套案例 - 使用4184例SCZ病例和18 681 BD案件诊断为1988 - 2013年。案件与出生年度，出生地和性别的五个对照相匹配。每次暴露的SCZ和BD的有条件逻辑回归用于估计发病率比（IRR）（严重的儿童感染，不良儿童经历（ACE），药物使用障碍（SUDS），Urban Birth/list Longes居住）。结果：。所有SUD类型都与非常高的风险（IRR 4.9 - 25.5）以及两种疾病风险更高的ACE（IRR 1.5 - 4.3）相关。在相互调整的模型中，ACE显示出BD的风险略高（SCZ IRR 1.30，1.19-1.42; BD IRR 1.49，1.44 - 1.55），而对于SUD，SCZ的风险较高（SCZ IRR 9.43，8.15 - 10.15 - 10.92； BD IRR 5.50，5.50，5.50，5.15 - 5.15 - 5.15 - 5.15 - 5.88）。感染与BD风险增加有关（IRR 1.21，1.17 - 1.26），但与SCZ无关。城市诞生和城市最长的住所与SCZ的较高风险有关（IRR 1.19，1.03 - 1.37），而仅城市出生和最长居住的居民的组合显示出更高的BD风险（IRR 1.24，1.13 - 1.35）。结论：。既有共同又有独特的环境风险因素：SUD和ACE是两种疾病的危险因素，而感染与BD和SCZ的城市性更加密切相关。
泛欧儿童期癌症幸存者心力衰竭的危险因素：pancaresurfup和procardio队列和嵌套病例对照研究
C. of Baat，MD 1;是。信仰，博士1； Raoul C. Reul，博士2； St. Allodji's Rodrigue，博士3：4,5;法国Bagsco，博士6； Bardi，医学博士，博士7.8； Fabial N. Belle博士9.10；朱利安·伯恩（Julianne Byrne），博士11； Elvira C. van Dan，医学博士，博士1； Ghazi Debiche，博士3：4.5；易卜拉欣达·达洛（Ibrahima Dallo），博士学位3：4,5;欲望抢，博士学位12； Lars Hjorth，医学博士，博士13； Momical Jankovic，医学博士，博士14； Claudia E. Kuehni，医学博士，博士9：15;吉尔·莱维特（Gill Levitt），医学博士16； Llanas Damien，MSC 3.4.5； Jacqueline Loon，医学博士，博士17； Lorna Z. Salt，医学博士，博士18； M. Maule，博士学位19；露西亚·米利格（Lucia Milig），博士20； Helena J.H. 去医学博士，博士1；例如M. Ronckers，博士1； Sacerdote，博士学位19；罗德里克·斯金纳（Roderick Skinner），医学博士，博士21.22；雅各布，医学博士，医学博士，博士23;克里斯蒂娜（Cristina）经文，理学硕士3.4.5； Haddy Nadia博士3.4.5； David L. Winter，MSC 2；浴室佛罗伦萨博士，3：4,4;迈克尔·霍金斯（Michael M. Hawkins），博士学位2；和Leontien C.M. 信用，医学博士，博士1.24C. of Baat，MD 1;是。信仰，博士1； Raoul C. Reul，博士2； St. Allodji's Rodrigue，博士3：4,5;法国Bagsco，博士6； Bardi，医学博士，博士7.8； Fabial N. Belle博士9.10；朱利安·伯恩（Julianne Byrne），博士11； Elvira C. van Dan，医学博士，博士1； Ghazi Debiche，博士3：4.5；易卜拉欣达·达洛（Ibrahima Dallo），博士学位3：4,5;欲望抢，博士学位12； Lars Hjorth，医学博士，博士13； Momical Jankovic，医学博士，博士14； Claudia E. Kuehni，医学博士，博士9：15;吉尔·莱维特（Gill Levitt），医学博士16； Llanas Damien，MSC 3.4.5； Jacqueline Loon，医学博士，博士17； Lorna Z. Salt，医学博士，博士18； M. Maule，博士学位19；露西亚·米利格（Lucia Milig），博士20； Helena J.H.去医学博士，博士1；例如M. Ronckers，博士1； Sacerdote，博士学位19；罗德里克·斯金纳（Roderick Skinner），医学博士，博士21.22；雅各布，医学博士，医学博士，博士23;克里斯蒂娜（Cristina）经文，理学硕士3.4.5； Haddy Nadia博士3.4.5； David L. Winter，MSC 2；浴室佛罗伦萨博士，3：4,4;迈克尔·霍金斯（Michael M. Hawkins），博士学位2；和Leontien C.M.信用，医学博士，博士1.24
鸡的疾病行为
A.V.S. W.M. Fill-Filk，A。Ribe，V。Ferrace-Paula，M.L。 Pinse，E。Basqueville，A.T。 Acamine，C。S。Astolphy -Ferreir和J. Palermo -Neo。 2014。 巨噬细胞和墨水鲑鱼肠炎肠炎儿童期肉鸡的拥挤压力过度。 病理禽。 43：82-90。 doi：10.1080/03079457.2013.874006。A.V.S. W.M.Fill-Filk，A。Ribe，V。Ferrace-Paula，M.L。Pinse，E。Basqueville，A.T。 Acamine，C。S。Astolphy -Ferreir和J. Palermo -Neo。 2014。 巨噬细胞和墨水鲑鱼肠炎肠炎儿童期肉鸡的拥挤压力过度。 病理禽。 43：82-90。 doi：10.1080/03079457.2013.874006。Pinse，E。Basqueville，A.T。 Acamine，C。S。Astolphy -Ferreir和J. Palermo -Neo。2014。巨噬细胞和墨水鲑鱼肠炎肠炎儿童期肉鸡的拥挤压力过度。病理禽。43：82-90。 doi：10.1080/03079457.2013.874006。43：82-90。 doi：10.1080/03079457.2013.874006。
儿童期SLE中有针对性的多组学揭示了与疾病活动相关的不同生物学表型：探索性研究的结果
抽象的目标是将靶向的转录组和蛋白质组学数据结合在无监督的分层聚类方法中，以将儿童发作的SLE（CSLE）患者分类为相似的生物学表型，并研究表征簇的免疫学细胞景观。在CSLE患者中确定靶向全血基因表达和血清细胞因子的方法，以疾病活性状态预先选择（诊断时，低狼疮疾病活动状态（LLDAS），耀斑）。无监督的分层聚类，不可知对疾病特征，用于鉴定具有不同生物学表型的簇。疾病活性由临床塞莱纳·塞莱达（Selena-Sledai）评分（全身性红斑狼疮国家评估 - 系统狼疮性红斑狼疮疾病活动指数中的雌激素的安全性）。高维40彩色流式细胞仪用于识别免疫细胞子集。结果鉴定出三个独特的簇，每个群集以一组差异表达的基因和细胞因子为特征，疾病活性状态：群集1主要包含LLDAS中的患者，群集2在诊断中主要含有未接受治疗的患者，而群集3包含一组混合的患者，即LLDA的患者，即在诊断和疾病中含有混合的患者。生物学表型不能反映以前的器官系统的参与，随着时间的流逝，患者可以从一个簇转移到另一个簇。健康对照组聚集在群集1。特定的免疫细胞亚群，包括CD11C+ B细胞，常规的树突状细胞，浆膜和早期效应的CD4+ T细胞在簇之间有所不同。使用有针对性的多构方法结论，我们将患者聚集在不同的生物学表型中，这些表型与疾病活动状态有关，但与器官系统的参与无关。这支持了一个新概念，其中治疗和逐渐变细策略的选择不仅基于临床表型，而包括测量新型的生物学参数。