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有关于使用双原子苯酚C 6 H 4(OH)2作为混凝土中钢加固的腐蚀抑制剂的信息。儿茶酚(Ortho -dihydroxybenzene)在抑制钢的三个异构体中具有最大的有效性。但是,其作用的机制尚未得到充分研究。在本出版物中,已经对具有高氯化物含量的混凝土孔液体中未合金钢的腐蚀行为进行了研究。研究了铂电极上阴极和阳极极化下儿茶酚的电化学行为。已经发现,在偏振曲线的阴极截面中,在有儿茶素的情况下,由于溶解氧的减少而导致的电流显着降低。具有比E = –170 mV(Ag/AgCl)更阳性的,观察到与儿茶酚的氧化以及其氧化产物不稳定扩散的表现相关的不对称峰。 从钢上的极化曲线来看很明显,儿茶酚有效地降低了氧气回收电流并影响氧化铁形式的比率(Fe(II)/Fe(II)/Fe(III),但不会影响钢在具有和不具有抑制剂 通过线性极化抗性的方法,研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。 抑制作用增加,添加剂浓度增加到1 g/L,并在5 g/l的儿茶酚中降低。 讨论了抑制剂效应的机制。,观察到与儿茶酚的氧化以及其氧化产物不稳定扩散的表现相关的不对称峰。从钢上的极化曲线来看很明显,儿茶酚有效地降低了氧气回收电流并影响氧化铁形式的比率(Fe(II)/Fe(II)/Fe(III),但不会影响钢在具有和不具有抑制剂 通过线性极化抗性的方法,研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。 抑制作用增加,添加剂浓度增加到1 g/L,并在5 g/l的儿茶酚中降低。 讨论了抑制剂效应的机制。通过线性极化抗性的方法,研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。抑制作用增加,添加剂浓度增加到1 g/L,并在5 g/l的儿茶酚中降低。讨论了抑制剂效应的机制。
Valeria parrales -Macias - ICM, Pitié Salpêtrière hospital, Paris, 75013, France Abha Harfouche - University Paris -Saclay, CNRS, Biocis, Orsay, 91400, France Laurent Ferrié - University Paris -Saclay, CNRS, Biocis, Orsay, 91400, France Stéphane Haïk - ICM,Salpêtrière,巴黎,75013,法国帕特里克·米歇尔(Patrick P.rita raison-vozari-icm,PitiéSalpêtrière医院,巴黎,75013,法国Brunofigadère-Paris-Saclay University,CNRS,Biocis,Biocis,Orsay,Orsay,91400,91400 *nicolas.bizat@icm-institte.org alexandre maciuk-University of Paris-Saclay,CNRS,Biocis,Orsay,Orsay,91400,法国 *alexandre.maciuk@universite-parisite-paris--paris-saclay.fr.这些作者为工作做出了同等贡献。
受微生物利用铁载体吸收铁的机制的启发,制备了四种不同的含有儿茶酚酸和/或异羟肟酸基团的典型人工铁载体配体的 Fe III 配合物,即 K 3 [ Fe III - L C3 ]、K 2 [ Fe III - L C2H1 ]、K[ Fe III - L C1H2 ] 和 [ Fe III - L H3 ]。它们被修饰在金基底表面 ( Fe-L /Au),并用作微生物固定化装置,可快速、灵敏、选择性地检测微生物,其中 H 6 L C3 、H 5 L C2H1 、H 4 L C1H2 和 H 3 L H3 分别表示三儿茶酚酸、双儿茶酚酸-单异羟肟酸、单儿茶酚酸-双异羟肟酸和三异羟肟酸类型的人工铁载体。利用扫描电子显微镜 (SEM)、石英晶体微天平 (QCM) 和电阻抗谱 (EIS) 方法研究了它们对几种微生物的吸附性能。在金底物 Fe-L C3 /Au、Fe-L C2H1 /Au、Fe-L C1H2 /Au 和 Fe-L H3 /Au 上修饰的人工铁载体-铁配合物表现出特定的微生物固定行为,并且基于人工铁载体的结构具有选择性。它们的特异性与微生物从细胞中释放或用来吸收铁的天然铁载体的结构特征很好地对应。这些研究结果表明,释放和吸收是通过人工铁载体-Fe III 配合物与微生物细胞表面受体之间的特定相互作用实现的。这项研究表明,Fe-L/Au 体系具有作为有效的微生物固定探针的特殊潜力,可以快速、选择性地检测和鉴定各种微生物。
摘要:苯酚是一种重要的污染物,作为碳氢化合物燃料的成分被广泛排放,但由于环境条件恶劣,苯酚在寒冷地区的降解具有挑战性。迄今为止,关于南极土著细菌降解苯酚的能力的信息很少。在本研究中,研究了酶活性和使用全基因组测序 (WGS) 鉴定的苯酚降解酶基因,以确定最初从南极洲分离的节杆菌属菌株 AQ5-05 和 AQ5-06 的苯酚降解途径。在这两种菌株中都检测到了仅参与邻位裂解的完整苯酚降解基因。使用酶儿茶酚 1,2-双加氧酶和儿茶酚 2,3-双加氧酶的测定验证了这一点,结果表明这两种菌株中只有儿茶酚 1,2-双加氧酶具有活性,这与 WGS 的结果一致。这两种菌株都具有耐寒性,其苯酚降解的最适温度在 10 至 15 ◦ C 之间。这项研究表明,耐寒细菌在寒冷环境中苯酚污染的生物修复中具有潜在的应用。
摘要:背景:精神分裂症是一种复杂,不可预测且严重的精神疾病,它影响了认知,行为的几个领域,并以正面,阴性和认知症状为特征。病因代表着环境因素,基因的作用,社会压力的作用,歧视或经济困难,关系,童年困难,青春期使用,孕产妇压力,营养缺乏症,营养缺乏症,孕产妇感染,内在的生长症状,同时置于palter orter症,而palter症的症状学疗法,孕育于怀孕,孕妇的体重病多巴胺,应激相关信号级联反应(Gabanergic,谷氨酸能,胆碱能,5-羟色胺和肾上腺素能单层级联反应)和酶促变化(乙酰胆碱酯酶,儿茶酚 - O-O- O-甲基 - 甲基 - 甲基 - 转移酶,单氨基氧化酶氧化酶,氧化酶酶,和磷酸化酶)。
在本研究中,我们正在开发优化的、自组装的、ROS 敏感和 ROS 清除纳米粒子 (NP),作为慢性炎症疾病的潜在治疗途径。RAFT 聚合方法能够合成硼酸聚合物,这是系统 ROS 敏感性的基础,依赖于这些聚合物和多酚儿茶酚基团之间的硼酸酯键。我们的 NP 是使用纳米沉淀和微流体方法合成的,并通过尺寸和表面电荷进行表征。进行了 TEM 成像和紫外可见光和荧光光谱研究,以确认 NP 络合和 ROS 敏感性。ROS-Glo H 2 O 2 和 DCFDA 测定将确认巨噬细胞和小胶质细胞中的 ROS 清除。流式细胞术将确认我们的 NP 进入细胞,显微镜将能够观察其线粒体定位。将进行 ELISA 来监测促炎细胞因子,确保我们的 ROS 清除转化为减少炎症。
尤其是在肝脏中,有一系列CYP450同工酶参与异生物生物的生物降解,而其他几种CYP450同工酶则参与了HOR-Monnes的生物合成。CYP通常充当单氧酶,并通常通过脂肪族或芳族羟基化反应将一个从O 2的氧原子安装到底物中。2尽管CYP不知道激活木质素链,但有证据表明它们与木质素片段反应,即单体,二聚体或三聚体。是特定的,最近已经确定了两个降解木质素的CYP同工酶,即CYP255A,也称为GCOA和CYP199A4。前者已显示出多种木质素单体的多样性,并通过氧气激活与由O- Dealkylation和芳族羟基化产生的相应产物反应。3因此,CYP255A结合了木质素碎片肠guethol,并执行氧化的O-二乙基化以形成儿茶酚和乙醛产物,4
Crystic®解决方案TBC010 TBC010在苯乙烯溶液中TBC010介绍Crystic®解决方案TBC010是苯乙烯中T丁基儿茶酚抑制剂的溶液。添加Crystic®解决方案TBC010将减慢所有聚酯树脂系统的geltime。对于乙烯基酯,将发现丙酮更合适。加长的延长将取决于树脂类型,以及树脂中已经包含的加速器和其他抑制剂的水平。通常,0.05%足以使通用原则的直智聚酯树脂的盖尔特倍增。我们建议用户在给大量树脂给药之前,在小样本上进行自己的测试。应用Crystic®溶液TBC010可以添加到树脂,胶衣和其他聚酯树脂中,以减慢GELTIME。配方晶体®解决方案TBC010应在使用前达到车间温度(18ºC-30ºC)。以0.05%-0.2%的水平将Crystic®溶液TBC010添加到树脂中。使用机械搅拌器剧烈搅拌至少10分钟。建议将已通过Crystic®溶液TBC010处理的树脂在使用前至少一个小时站立,以确保抑制剂已彻底溶解。
这是有关酶和酶抑制剂及其在医学和诊断中的应用的第一期的第一部分。第一篇论文着重于在需要长时间存储蛋白质的情况下维持MBCOMT的稳定性。膜结合的儿茶酚 - 甲基转移酶(MBCOMT)负责儿茶酚神经素 - 米特脱位的主要途径。该酶与几种类型的人类痴呆有关,新的,有效的无毒抑制剂已开发用于帕金森氏病治疗。,这种酶的不稳定性代表了新药开发的主要障碍,因为它倾向于迅速失去其生物学活性。离子液体可以帮助保持蛋白质稳定性和折叠,并由于其多种离子组合而预防蛋白质聚集。在酶缓冲液中添加添加剂,例如半胱氨酸,甘油和海藻糖,在最小化MBCOMT损伤并增强其稳定性方面显示出令人鼓舞的结果。结果表明,作者使用的缓冲液不仅导致HMBComt活性维持高达32.4 h,因此可以在-80℃下储存,而且与原始水平相比,生物学活性在-80℃下的储存量最高约40%[1]。第二篇论文的目的是在需要长时间存储蛋白质的情况下评估HMBCOMT的稳定性。作者测试了几个健康对照样品以验证测定法,然后研究了诊断出患有白内障,青光眼,过敏,干眼和叶博天腺功能障碍的患者的20个撕裂样本。获得的结果证实了ABMAS检验的可靠性,以量化人撕裂样品中MMP-9浓度的定量。因此,作者得出的结论是,生物标志物检测技术的使用对于评估预后和使眼科医生的工作更加容易,从而使患者健康的改善更大[2]也是有利的[2]。第三篇论文探讨了mpelanin浓度的激素1(MCHR1)拮抗剂的发展,这对于治疗肥胖症很有用。考虑到其结合位点类似于人类(HERG)通道的事实,并且由于HERG引起的心脏毒性,基于机器学习的预测模型在临床发育中开发的大多数药物在临床发展中失败了,这对于克服这些困难而言是有用的。考虑到这一点,作者试图使用基于DNN的机器学习模型发现新的MCHR1拮抗剂,而没有心脏毒性,并通过分析基因表达来识别新的适应症。结果,作者确定了具有心脏毒性的KRX-104130 MCHR1拮抗剂。此外,发现通过使用基于转录组的药物重新定位方法,可以识别该拮抗剂的新指示。因此,作者表明KRX-104130增加了低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达,这是胆固醇水平降低的原因。此外,有人提到,这种拮抗剂通过降低肝脂质积累的程度,肝脏