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临床医生警报 - 百日咳2024年3月
20-32周的妊娠，婴儿及其兄弟姐妹以及关心过去10年中未接受助推器的6个月以下婴儿的成年人。•百日咳疫苗是免费的，孕妇是免费的，直到20岁才能追赶剂量。•请参阅澳大利亚免疫手册：https：//immunisationhandbook.health.gov.au/。
2023-2026 年伊利堡镇战略规划
我们认识到，我们有责任与土著人民合作，共同守护这片土地，这不仅是一代人的责任，也是后代的责任。我们明白，我们有义务吸取历史教训，了解土著人民的经历，寻找机会治愈伤口，从而与土著兄弟姐妹和解。
病例报告：新型Aldh7a1变体的临床和遗传表征，导致两个兄弟姐妹中依赖吡ido醇的癫痫，发育延迟和智力障碍
案例演示：患者1（一个13岁的女孩）通常在学期出生。抗磷脂综合征使她的妊娠复杂化，持续的呕吐是通过多种药物进行的，包括吡ido醇（每天40毫克）。出生后6小时发生癫痫发作，对毒药没有反应。但是，两天后，当吡ridoxine（每天40毫克）施用时，它们停止了。她继续服药，并推迟了早期里程碑。在18个月时停用苯巴酮，在8岁时增加吡啶多醇每天增加到100毫克。她能够加入普通学校并表现良好。患者2（一个12岁的男孩）在学期正常分娩。出生后10小时开始癫痫发作，他立即获得了40毫克的吡啶多毒素。癫痫发作就受到了控制，他经历了延迟的里程碑。7岁时，每天增加到每天100毫克。他目前不在五年级，患有阅读障碍。整个外显子组测序（WES）表明，患者1和2均具有ALDH7A1（NM_001202404：外显子12：C.1168G> C;（P.Gly390arg））中新型的纯合错义变体）。
家族性传播的发育性prosopagnosia
摘要：现有的证据表明，发育性prosopagnosia（DP）是一个令人惊讶的预期条件，一些人描述了具有面部身份识别的终身困难。以及有多个家庭成员的案例报告，该证据表明DP至少在某些情况下是继承的。在这里，我们提供了一些新颖的案例系列，以进一步支持这种情况的遗传力。首先，我们描述了五个成年兄弟姐妹，他们出现了DP症状。第二，在文献中的第一个已知时间，我们描述了一对成年双胞胎，他们与我们联系，他们都认为他们俩都经历了DP。在五个兄弟姐妹中的三个（在其余两个中观察到较小的症状）和两个双胞胎中证实了这种情况。补充评估表明，所有个人在面部身份感知方面也遇到了一定程度的困难，但是保留了该物体识别。这些发现加强了支持DP遗传力的证据，并认为在某些情况下可能是特定的损害。
现在被拉动：了解儿童中的多动症
•患有多动症的孩子很容易经常遇到负面的社会或自然后果•在可能犯错或唤起负面社会反应的情况下开始感到紧张。•到12岁时，患有多动症的孩子收到的父母，老师和其他成年人的负面消息比没有多动症的朋友和兄弟姐妹多。
婴儿期语言发展的神经机制
抽象理解早期语言发展中个体差异的神经过程是越来越多的兴趣，因为它在典型发展中有所不同，并且在神经发育方面是非常异构的。然而，迄今为止，很少有研究能够测试早期大脑测量是否表明语言的发展轨迹，而不是特定年龄的语言结果。我们结合了两项纵向研究的录音，包括通常培养没有自闭症家族史的婴儿，以及患有自闭症患者（婴儿兄弟姐妹）同样增加的婴儿（n = 191）。脑电图（EEG）在6个月时记录，行为评估为6、12、18、24和36个月大。使用增长曲线模型，我们测试了6个月时的绝对EEG光谱功能是否与并发语言能力以及6到36个月之间的语言变化有关。我们发现了6个月的α波段能力与同时但没有发育变化之间的相关性证据，在婴儿兄弟姐妹和对照婴儿中都表达语言能力。观察到的6个月α波段功率和6个月表达语言之间的关联是
有关 CDKN2A 突变（遗传性黑色素瘤）的信息
CDKN2A 突变患者的父母、子女和兄弟姐妹也有 50% 的机会出现此突变。对于遗传建议和研究，您可以请您的全科医生转介您进行临床遗传学咨询。 DNA 检测可以从成年期开始进行。建议决定不进行 DNA 检测的家庭成员每年去皮肤科医生处检查皮肤。
Ysgol Bryn Elian 招生政策 2025-2026
3 申请人的兄弟姐妹已在 Ysgol Bryn Elian 就读，且在申请人入学之日（申请时为 7-10 年级）将接受义务教育，并且居住在学区内。 4 居住在学区内的学生。 5 曾就读于上述小学之一的学生。 6 居住在学区外的申请人，不符合上述第 1-3 类的资格。 7 申请人已告知地方教育机构 Ysgol Bryn Elian 不是他们的第一选择。