1) 请勿混入其他制冷剂或冷冻机油。R410A专用工具,包括服务端口在内的所有接头形状与旧制冷剂不同,以防止混入。2) 由于新制冷剂的使用压力高,请使用R410A指定的管材厚度和工具。3) 安装时,请使用干净的管材并小心操作,以免水和其他物质混入,因为管道会受到水、氧化皮、油等杂质的影响。请使用干净的管道。务必在流动的氮气下进行钎焊。(切勿使用氮气以外的气体。)4) 为了保护接地,请使用真空泵进行空气净化。5)R410A制冷剂为共沸混合型制冷剂。因此,请使用液态制冷剂进行充填。(如果使用气体进行充填,制冷剂的成分会发生变化,进而导致空调的特性发生变化。)
1) 请勿混入其他制冷剂或冷冻机油。R410A专用工具,包括服务端口在内的所有接头形状与旧制冷剂不同,以防止混入。2) 由于新制冷剂的使用压力高,请使用R410A指定的管材厚度和工具。3) 安装时,请使用干净的管材并小心操作,以免水和其他物质混入,因为管道会受到水、氧化皮、油等杂质的影响。请使用干净的管道。务必在流动的氮气下进行钎焊。(切勿使用氮气以外的气体。)4) 为了保护接地,请使用真空泵进行空气净化。5)R410A制冷剂为共沸混合型制冷剂。因此,应使用液态制冷剂进行充填。(如果使用气体进行充填,制冷剂的成分会发生变化,进而导致空调的特性发生变化。)
目的:本研究旨在评估和评价沙特阿拉伯阿西尔地区牙髓科医师对下颌第一磨牙进行的根管填充 (RCF) 的质量。参与者和方法:对由具有不同资质和经验的牙髓科医师治疗的 18 岁以上男女患者进行了横断面放射学研究。治疗在相似的手术区域、材料和设备下进行。根据国际标准以长度、密度和锥度的形式评估 X 射线的质量。这些 X 射线照片由两名具有相似证书的评估员评估。计算了检查者间的一致性。卡方或 Fisher 精确检验用于检验组间和质量参数之间的显著差异。p < 0.05 被视为具有统计学意义的截止点。结果:本放射学研究共评估了 74 颗下颌磨牙,共治疗了 224 个根管。记录到的 RCF 锥度、密度和锥度质量的合格百分比分别为 77%、93% 和 91%,整体 RCF 质量可接受为 87%。在锥度方面,左右侧之间存在显著差异(p = 0.035),在密度方面,不同年限和不同根管位置之间的差异也显著(两个变量的 p = 0.040)。结论:不同证书的牙髓科医师对下颌第一磨牙进行的 RCF 在密度和锥度方面质量较高,但长度适中。整体 RCF 质量是可以接受的。临床意义:对接受根管治疗的牙齿进行术后根尖 X 光检查是维持高标准患者服务的一个积极方面。应按照推荐教科书中关于长度、锥度和密度的规定进行。关键词:牙髓科医师,下颌第一磨牙,根管治疗质量。 《当代牙科实践杂志》(2024):10.5005/jp-journals-10024-3666
原发性感染中不存在的微生物在专业干预后进入根管系统,会引起继发性根管内感染。微生物的进入可能是在治疗期间、就诊间隔期间,甚至是根管充填后。涉及的种类可能是口腔或非口腔微生物,具体取决于感染的原因。治疗期间微生物进入根管的主要原因包括牙冠上残留的牙菌斑、牙结石或龋齿;橡皮障漏水;或根管器械、冲洗液或其他根管内药物受到污染。微生物可能在就诊间隔期间通过临时修复材料的丢失或泄漏、牙齿结构断裂以及留有引流口的牙齿进入根管系统。根管充填后,微生物也可能通过临时或永久修复材料的丢失或泄漏、牙齿结构断裂、复发性龋齿暴露根管充填材料或延迟放置永久修复体进入根管系统。
管理。 每周检查 检查EEBD的当前状态并确认气缸压力表合适。年度检验 根据制造商推荐的程序进行检验。 水压测试 水压测试应由经批准的岸基维护承包商根据制造商建议的测试间隔进行,并应适当保存水压测试记录。 便携式灭火器 船上应备有制造商建议的重新填充程序。检查、维护和测试的记录应妥善管理。 备用填充1.对于可在船上重新充装的手提式灭火器,同类型灭火器最多为10个,储备灭火剂应按100%准备,超过10个灭火器应按50%准备。但如果灭火器超过60个,则有足够60个灭火器的备用灭火剂就足够了。 2.对于船上无法补充的手提式灭火器,应配备同类型、同容量的备用灭火器,最多10个灭火器按100%容量配备,超过10个灭火器按50%容量配备。但如果灭火器超过60个,则额外提供60个灭火器就足够了。年检1.年度维护和检查可由船舶管理公司指定的高级船员按照安全管理体系的专门维护计划并结合检查指南和制造商的说明进行。船上的年度维护和检查仅限于其本体并非持续加压的便携式灭火器。 2.本体持续加压的灭火器的维护由岸上维护公司进行。 3.重复使用水和泡沫填充物时,将其转移到干净的容器中,并检查它们是否适合重复使用。还要检查填充容器。 4.重复使用粉末填充物时,确保它们足够干燥且没有凝结块或异物。 5.检查启动气体容器是否损坏和腐蚀。每 5 年检查 船上存放的至少一个同类型、同年制造的灭火器应每 5 年进行一次放电测试,作为消防演习的一部分。 1.排放后试验和定期检验、检查应按下列要求进行。 1.1 通过帽的进气口和出气口通风,确认气道没有障碍物。 正确检查软管、喷嘴过滤器、排放管和呼吸阀。必要时进行清洁和清洁
I. 引言 根管预备是根管治疗中最重要的阶段之一。为了成功治疗,应从根管系统中清除坏死组织、微生物和牙本质碎屑。根管治疗开始后出现的任何程度的疼痛都称为术后疼痛。[1] 根据一项关于根管治疗牙齿疼痛患病率和严重程度的综合研究,术后 24 小时内疼痛的发生率为 40%,7 天后下降到 11%。[2,3] 清洁和塑形的目的是清除根管内的内容物并使空间适合填封。不幸的是,术后疼痛仍然是根管治疗后经常出现的一种不愉快的感觉。许多临床研究发现,术后疼痛的强度范围为 25% 至 40%。[4,5] 研究发现,术前有症状的牙齿比无症状的牙齿术后疼痛的患病率更高。[6] 由于根管充填后的不适是一个主要问题,因此在一次就诊中治疗有症状的不可逆性牙髓炎患者具有挑战性。尽管根管充填后不适持续时间很短,但患病率很高,这让患者和牙科医生都感到沮丧,尤其是在治疗前牙齿没有任何症状的情况下。公众普遍认为,单次根管治疗会增加术后疼痛、不适和发作。许多研究表明,
近年来,牙髓病学有了长足的发展,其中器械、生物材料和纳米材料科学的进步发挥了重要作用 [1,2]。这些尖端材料正在改变牙髓治疗技术,提供增强的性能、改善的临床结果和更加以患者为中心的治疗方法 [3]。在过去的十年中,已经引入了各种各样的根管冲洗、消毒和填封材料,以及用于治疗牙髓并发症、再生牙髓手术 (REP)、牙髓手术和儿科牙髓治疗的材料。因此,对这些材料进行详细的体外、体内和临床研究对于其在日常临床实践中的科学、标准化、安全和成功使用至关重要 [4]。根管填封的质量和用于此目的的材料(包括牙髓封闭剂)对牙髓治疗的成功起着重要作用。这些材料应确保根管系统内的三维封闭,防止再次感染并确保治疗的持久性和经根管治疗的牙齿的成活。多年来,人们开发出了各种各样的根管封闭剂,每种都有独特的性能、优点和缺点 [5]。封闭剂的选择取决于各种因素,包括具体的临床情况、临床医生的经验和偏好以及所需材料的特性。就最新进展而言,水硬性硅酸钙基 (HCS) 封闭剂(通常称为“生物陶瓷封闭剂”)在根管治疗中得到了极大的欢迎 [6-8]。这些封闭剂,尤其是第四代和第五代,由于其相对较新地进入市场、其化学成分经过改进、其物理和生物学特性先进以及这些材料在生物环境中的不同行为,正在受到深入研究 [9,10]。所有这些变化大大简化了它们的临床应用,即使对于临床经验有限的操作者也是如此 [11,12]。几十年来,临床医生已经成功地使用传统的冷或热(热塑性)压实根管充填技术对接受根管治疗的牙齿进行了良好的治疗,并获得了良好的预后 [13]。这些技术的基本原理是增加牙胶量并尽量减少封闭剂的用量 [14]。HCS 封闭剂的发展极大地改变了这些根管充填的原理。同时,由于缺乏收缩和长期尺寸稳定性,这些材料可以在不增加根管内牙胶量的情况下大量用于封闭剂或填充剂充填。虽然所有充填技术都同样有效,但单锥 (SC) 充填技术更容易应用,尤其是对于经验不足的临床医生而言 [15]。此外,科学背景表明,生物相容性、生物活性和抗菌性的HCS材料在固化时会稍微膨胀,并保持尺寸稳定,与简化的SC填充相结合,可以提供很多
• 压裂(压裂作业) • 射孔 • 挤水泥(如果用于修复套管则应纳税) • 修井以刺激生产 • 酸化地层 • 测井 • 钻得更深 • 回塞 • 完井 • 永久封堵和放弃(临时的应纳税) • 拔出和重新设置套管衬管(如果用于修复套管柱则应纳税) • 在完井或修井中安装套管衬管 • 钻出塞子 • 人工举升的初始安装(转换/重新安装应纳税) • 运行井底炸弹 • 抽吸以刺激生产 • 喷射以提高产量或采收率 • 砾石充填 • 对地层进行热油处理 • 注入化学品以刺激生产或去除被移除产品中的杂质(例如酸、乳化剂或氮气)
与我们现有的 GeoFORM 系统一样,GeoFORM™ Flex 柔性砂管理系统提供了一种快速、安全的常规砂控制替代方案,同时允许与贝克休斯成熟的技术无缝集成,例如多任务阀 (MTV) 和 Equalizer™ Lift 自主流入控制装置。这项对获得专利的 GeoFORM 柔性砂管理系统的升级提供了与最佳砾石充填相似甚至更好的性能。该系统无需冲洗管来泵送活化液,同时通过 Equalizer 技术提高采油率。利用先进的材料科学,客户可以在每项工作中实现完全合规和卓越的过滤,以提高长期产量,同时降低运营要求和健康、安全和环境 (HSE) 风险。
联邦制药国际控股有限公司(于开曼群岛注册成立的有限公司)(股份代号:3933)有关集团产品德谷胰岛素注射液的更新资料本公告由联邦制药国际控股有限公司(「本公司」)自愿作出。本公司董事会(「董事会」)欣然宣布,2024年10月12日,本公司全资附属公司珠海联合生物制药有限公司提交的德谷胰岛素注射液(规格:3ml:300U(再充填笔式);3ml:300U(一次性笔式))的上市申请已获中国国家药品监督管理局受理,申请编号为CXSS2400109及CXSS2400110。德谷胰岛素为新一代长效基础胰岛素类似物,作用时间长达42小时,血糖控制稳定,安全性高。目前,德谷胰岛素在国家医保药品目录(2023年版)中被列为乙类。相关临床研究表明,公司的德谷胰岛素注射液在疗效和安全性方面与原研药Tresiba®相当。在糖尿病治疗领域,公司亦正在推进多个产品的开发,包括德谷胰岛素及门冬胰岛素注射液、德谷胰岛素利拉鲁肽注射液、超长效胰岛素、利拉鲁肽注射液、索马鲁肽注射液及UBT251注射液等。未来,公司将继续致力于新产品的研发,着力提升在生物制药行业的竞争力和创造力,为公司及股东创造更多利益。承董事会命 联邦制药国际控股有限公司 主席 蔡海山 香港,二零二四年十月十四日