抽象的不育症是一种常见的临床状况,大约一半的主要原因是由于男性相关的不育。这种异常的发病机理通常不确定;因此,建立适当的治疗选择是相对不确定的。近年来,有几种证据表明间充质干细胞(MSC)可能是对男性不育症的创新有效治疗的希望。这项研究回顾了MSC在人类和动物的男性不育症中恢复精子发生中的可能应用,以提出新的途径,以供未来的临床实践。通过搜索“间充质干细胞”,“细胞疗法”,“细胞移植”和“再生医学”关键词的文章,从2000年1月1日至2023年8月1日发表在2023年8月1日。 “精子发生”。 从MSC治疗男性不育症治疗中获得的结果似乎令人鼓舞,它们揭示了这些细胞恢复精子发生的安全性和功效。尽管在招募MSC在人类不孕症治疗中招募临床应用之前,仍然需要进一步的干细胞研究。 进行更明确,标准化和可重复的方案,并在更长的随访期内招募更大的样本量可以使MSC移植在恢复精子发生和男性不孕症治疗方面的相关性。文章,从2000年1月1日至2023年8月1日发表在2023年8月1日。 “精子发生”。从MSC治疗男性不育症治疗中获得的结果似乎令人鼓舞,它们揭示了这些细胞恢复精子发生的安全性和功效。尽管在招募MSC在人类不孕症治疗中招募临床应用之前,仍然需要进一步的干细胞研究。进行更明确,标准化和可重复的方案,并在更长的随访期内招募更大的样本量可以使MSC移植在恢复精子发生和男性不孕症治疗方面的相关性。似乎正在开发和利用干细胞移植,外部,脚手架输送系统和三维(3D)培养方法可能为男性不孕症治疗细胞疗法获得更多益处,为男性不孕症的治疗带来更多好处。
为了评估MET扩增与NSCLC免疫疗法的疗效之间的相关性,收集并处理了两个NSCLC临床队列中IC-治疗患者的数据,如图S1所示。Rizvi等人的第一个ICI处理的队列。主要由240个NSCLC样品(n = 240)组成,具有CNA,体细胞突变和临床数据(19)。Rizvi等人的样品。 队列(n = 240)使用纪念sloan kettering综合的突变分析(MSK-IMPACT)面板进行了测序。 作为Samstein等人的ICI处理的队列。 (20)仅由四名MET扩增患者组成,我们收集了CNA,肿瘤突变负担(TMB)以及来自南部医科大学,广州胸部医院和第一人民医院的另一位ICI治疗队列的临床数据。 共有10例患者接受ICI(抗PD-1单一疗法,≥3个治疗线),以研究MET扩增对NSCLC免疫疗法预后的影响。 在https://cdn.amegroups.cn/static/public/atm-21-4543-1.docx中列出了MET扩增患者的详细临床特征。 这项研究是根据赫尔辛基宣言(2013年修订)进行的,并得到了南科尔大学朱吉安格医院的伦理委员会的批准。Rizvi等人的样品。队列(n = 240)使用纪念sloan kettering综合的突变分析(MSK-IMPACT)面板进行了测序。作为Samstein等人的ICI处理的队列。(20)仅由四名MET扩增患者组成,我们收集了CNA,肿瘤突变负担(TMB)以及来自南部医科大学,广州胸部医院和第一人民医院的另一位ICI治疗队列的临床数据。共有10例患者接受ICI(抗PD-1单一疗法,≥3个治疗线),以研究MET扩增对NSCLC免疫疗法预后的影响。在https://cdn.amegroups.cn/static/public/atm-21-4543-1.docx中列出了MET扩增患者的详细临床特征。这项研究是根据赫尔辛基宣言(2013年修订)进行的,并得到了南科尔大学朱吉安格医院的伦理委员会的批准。
参考文献1。Sofroniew MV。解剖脊髓再生。自然2018; 557:343 - 350。2。Bareyre FM,Kerschensteiner M,Ravereeteau O,Mettenleiter TC,Weinmann O,Schwab,我。受伤的脊髓会自发形成成年大鼠的新载内回路。nat Neurosci 2004; 7:269 - 277。3。Lang C,Guo X,Kerschensteiner M,Bareyre FM。 单外侧重建揭示了脊髓损伤后皮质脊髓重塑的不同阶段。 PLOS ONE 2012; 7:E 30461。 doi:10。 1371 /journal.pone。 0030461。 4。 Bareyre FM,Kerschensteiner M,Misgeld T,Sanes Jr。皮质脊髓道的转基因标记,以监测轴突对脊髓损伤的反应。 nat Med 2005; 11:1355 - 1360。 5。 Steward O,Zheng B,Ho C,Anderson K,Tessier-LavigneM。小鼠背侧皮质脊髓束:之后尾部段的皮质脊髓输入的替代途径Lang C,Guo X,Kerschensteiner M,Bareyre FM。单外侧重建揭示了脊髓损伤后皮质脊髓重塑的不同阶段。PLOS ONE 2012; 7:E 30461。 doi:10。 1371 /journal.pone。 0030461。 4。 Bareyre FM,Kerschensteiner M,Misgeld T,Sanes Jr。皮质脊髓道的转基因标记,以监测轴突对脊髓损伤的反应。 nat Med 2005; 11:1355 - 1360。 5。 Steward O,Zheng B,Ho C,Anderson K,Tessier-LavigneM。小鼠背侧皮质脊髓束:之后尾部段的皮质脊髓输入的替代途径PLOS ONE 2012; 7:E 30461。doi:10。1371 /journal.pone。0030461。4。Bareyre FM,Kerschensteiner M,Misgeld T,Sanes Jr。皮质脊髓道的转基因标记,以监测轴突对脊髓损伤的反应。nat Med 2005; 11:1355 - 1360。5。Steward O,Zheng B,Ho C,Anderson K,Tessier-LavigneM。小鼠背侧皮质脊髓束:
伤口上的愈合过程由多种类型的细胞,生长因子,细胞外基质,神经和血管组成,它们都以复杂而变化的方式相互相互作用。微生物定植和增殖在受伤的位置可能会使感染更有可能。因此,任何切割都有机会感染。研究人员发现,伤口感染使患者更加沮丧,并使医疗体系付出了很多钱。手术部位感染发生了很多最近进行手术的人。这项研究表明,这种手术感染与高疾病和死亡率有关。这表明了25%的患者患有严重的败血症,需要转移到重症监护病房。在动物模型和人中,间充质干细胞(MSC)在伤口愈合的所有阶段都起着积极作用,并具有积极的作用。外泌体是MSC版本的主要内容之一。它们的效果与母公司MSC相似。可以通过细胞外囊泡来控制各种效应蛋白,信使RNA和microRNA,以控制靶细胞的活性。这对康复过程有很大的影响。这些结果表明,将MSC - 异位体作为一种新型的无细胞治疗可能比全细胞疗法更好,更安全。这篇评论主要是关于如何使用MSC诊断的部分来帮助伤口感染愈合。
骨骼疾病对社会造成了重大负担。用于减轻此类疾病的临床和组织工程疗法经常导致并发症,并且有效不足。研究已从基于间充质干细胞(MSC)的常规疗法转变为衍生自MSC的外泌体。外泌体是内源性DNA,RNA,蛋白质和脂质的天然纳米载体,具有低免疫清除率和良好的屏障渗透速率,并允许靶向治疗药物的递送。MSC衍生的外泌体(MSC - 外观)具有MSC和外泌体的特征,因此它们可以具有免疫抑制和组织再生作用。尽管我们对MSC诊断的了解有所进步,但它们的调节机制和功能尚不清楚。在这里,我们回顾了MSC诊断对骨骼疾病的治疗潜力。
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黑色素瘤的最新基因组和SCRNA-SEQ分析表明,缺乏转移的复发遗传驱动因素,同时鉴定出与侵袭或耐药性相关的常见转录状态。为了测试转录适应是否可以推动黑色素瘤进展,我们使用了斑马鱼MITFA:BRAFV600E; TP53 - / - 模型,其中恶性进展的特征在于最小的遗传进化。我们进行了80个表观遗传/转录调节剂的过表达屏幕,并发现神经Crest - 间质发育调节剂SATB2以加速攻击性黑素瘤发育。其过表达诱导斑马鱼肿瘤和人黑色素瘤细胞系中的侵袭性形成和侵袭。SATB2结合并激活包括PDGFAB和SNAI2在内的神经rest调节剂。由SATB2引起的转录程序与已知的MITF低AXL高和AQP1 + NGFR1高药物抗性状态重叠,并在功能上驱动肿瘤的传播增强和对Vemurafenib在Vivo中的耐药性。总而言之,我们表明,SATB2向神经rest类中充质的程序转录的黑色素瘤转录可以促进自围候肿瘤的侵袭和耐药性。
血管痴呆(VD)是老年人中普遍的认知障碍。其病理机制包括神经元损伤,突触功能障碍,血管异常,神经炎症和氧化应激等。近年来,源自间充质干细胞(MSC)的细胞外囊泡(EV)已成为一种新兴的治疗策略。当前的研究表明,MSC衍生的细胞外囊泡(MSC-EVS)在VD的诊断和治疗中都起着关键作用。因此,本文深入研究了VD中MSC-EV的最新进展,讨论了EVS影响VD的病理生理过程的机制。这些机制构成了其在VD治疗中神经保护作用的理论基础。此外,本文强调了电动汽车在VD诊断中的潜在应用。总而言之,MSC-EVS为VD提供了有希望的创新治疗策略。通过严格的研究和持续的创新,该概念可以过渡到实际的临床治疗,为VD患者提供了更有效的选择。
英国是一个人。墨西哥,墨西哥,墨西哥,墨西哥城; ca;墨西哥城墨西哥城,墨西哥人;德克萨斯州圣安东尼奥市细胞系统与解剖部;加拿大Skatchewan的Skatoon; f圣街医学研究所。澳大利亚维克教区大学墨尔本大学;墨西哥墨西哥城墨西哥城的Biobanco H Biobanco;多伦多,多伦多,加拿大;加拿大多伦多多伦多大学;加拿大。
骨关节炎(OA)是由慢性炎症引起的退化性关节疾病,会损害关节软骨。目前,OA的治疗包括药物治疗,以减轻晚期OA的症状和关节置换疗法。但是,这些姑息药不能真正阻止OA的免疫病理发病机理的进展。近年来,骨髓间充质干细胞(BMSC)移植在组织工程修复中表现出巨大的潜力。此外,许多研究表明,BMSC旁分泌信号在通过免疫调节和抑制炎症的治疗中起着重要作用。目前已经审查了炎症诱导的OA的机制以及在关节修复中使用BMSC移植的机制,但是尚未对BMSC旁氨基信号的机制和显着性在OA治疗中的机制和显着性。因此,本文集中于BMSC在OA治疗中的旁分泌作用以及BMSC分泌细胞因子抑制炎症反应,调节免疫平衡并促进细胞增殖和差异的相关机制上的最新研究进展。此外,还描述了BMSC-EXOS作为OA的新型无细胞治疗的应用潜力。本综述旨在为BMSC移植在OA治疗中的临床应用提供系统的理论支持。