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World File Search System先天性免疫
心血管危险因素和先天性心脏的成年人
简介：先天性心脏病（CHD）是一种常见的疾病，影响了1,000只活产的8分，由于医疗技术的进步，不再限于小儿病例。因此，慢性疾病的增加和合并症的发展变得显着，并且有必要评估患者的心血管危险因素。 方法：通过电子搜索在Scopus，PubMed，Science Direct，Fivat，最新和2000年至2021年的Proquest的数据库中进行了对英语和波斯文学的系统综述。。因此，慢性疾病的增加和合并症的发展变得显着，并且有必要评估患者的心血管危险因素。方法：通过电子搜索在Scopus，PubMed，Science Direct，Fivat，最新和2000年至2021年的Proquest的数据库中进行了对英语和波斯文学的系统综述。该研究的重点介绍了成人先天性心脏病风险因素的所有文章。最初，根据纳入标准提取并评估了200篇文章，并最终选择了74篇文章。通过进行叙述来评估成年人与先天性心脏病与心血管疾病风险之间的关联。结果：在患有先天性心脏病的成年人的六组危险因素中，体育锻炼的水平令人印象深刻。调查结果表明，尽管女性的活跃程度较小，更有可能肥胖，但男性患者的吸烟和高血压的患病率更高。尽管可以根据其他医学因素进行专门讨论年龄，但不能单独确定性别的性别危险因素。结论：心血管危险因素仍然是世界各地的引人注目的痴迷。令人震惊的是，成人冠心病的增加需要最好的医疗保健投资。
国际先天性心脏缺陷意识
他的过去一个月，在2月14日庆祝了国际先天性心脏缺陷宣传日。这一天旨在认识并强调患有先天性心脏病的儿童和成人，庆祝他们的旅程，并希望提高公众对这些心脏状况的认识。我想借此机会解决ASE在过去一年中一直在这一重要人群中提供教育和意识的方式。先天性心脏病（CHD）是全球最常见的儿童先天缺陷，每1000例活生生影响8-10名新生儿。这相当于每年在美国出生的冠心病，全球有135万儿童。CHD也是出生缺陷的主要类别，导致婴儿和成人死亡。在发达国家，冠心病的诊断通常是在出生前或新生儿初期出生的；但是，有些婴儿可能会错过此早期诊断，只是在儿童期或成年后期出现了明显的后遗症。早期筛查和诊断对于预防这些重要后遗症至关重要。尚无法治愈冠心病，但是那些经过适当诊断和治疗的人可以在成年期过正常的生产力。实际上，如今有超过240万美国人的心脏缺陷活着，现在有冠心病的成年人的数量大于目前患有先天性心脏缺陷的儿童人数。在过去的一年中，ASE参与了几个不同的领域，以提高认识，并满足CHD儿童和成人的教育和治疗的需求。我想高光是2023年8月下旬在华盛顿特区举行的第八届儿科心脏病学和心脏手术大会这次会议汇集了近1,000名教职员工以及115个来自115的参与者
先天性心脏病的生物年龄...- lirias
摘要：在过去的50年中，由于医学和手术治疗方面的显着进步，先天性心脏病（CHD）的年龄分布发生了重大变化。冠心病患者从未治愈，一生都面临着独特的挑战。在这篇综述中，我们讨论了不断增长的数据，这些数据表明该人群加速了衰老。患有冠心病的成年人更经常且年轻的年龄遇到与年龄相关的心血管并发症，例如心力衰竭，心律不齐和冠状动脉疾病。这些可能与原始的先天缺陷，纠正并发症或任何残留缺陷有关。此外，较少的，更少的是与年龄相关的并发症，例如肾功能障碍，肺部疾病，痴呆症，中风和癌症。这些并发症在年轻的年龄中的发生使得必须进一步绘制整个CHD范围内患者的衰老过程。我们回顾了潜在的可行标记，以确定生物年龄并提供当前数据的概述。我们提供了进一步检查衰老范式的未满足需要的证据，因为这强调了这个独特的，新老化的人口中更高的护理和随访需求。我们结束了探索改善寿命护理的潜在方法。
胎儿先天性完整心脏块
摘要：先天性完整的心脏阻滞（CCHB）与宫内和产后死亡率高有关。产前检测和管理以及适当的交付计划可以改善CCHB的结果。我们描述了一种罕见的CCHB病例，该病例最初在胎儿超声心动图上注明了胎儿腹水和高级二级心脏块。母亲被认为对抗SSA抗体呈阳性，并且开始用母体类固醇治疗，以逆转胎儿心脏传导异常。然而，胎儿心律通过随访评估而发展为完整的心脏阻滞，并且胎儿在整个怀孕期间的心率不断降低，低胎儿心率为每分钟25次（BPM）。此病例证明了文献中记录的胎儿心室率最低，并说明了罕见疾病过程的严重表现。包括与胎儿超声心动图和胎儿心电图学，产前管理以及在产前检测到的CCHB的胎儿中有关的现有知识，产前评估和胎儿脑电图学，产前管理和交付计划。
先天性心脏步行的赞助机会
资助的研究有助于大大提高面临冠心病诊断的患者的生存，寿命和生活质量。资助研究的批判性突破包括改进的诊断和成像，开创性程序以及子宫干预，设备开发，实验室发射，挽救生命的治疗等。研究资金自1999年以来有助于降低死亡率37.5％，随着生存的增加，估计有2至300万美国人现在患有CHD。
CTNNB1综合征的先天性心脏缺陷
这是根据Creative Commons Attribution-Noncormercial-Noderivs许可条款的开放访问文章，该许可允许在任何媒介中使用和分发，只要正确地提到了原始工作，该使用是非商业用途，并且没有进行修改或改编。©2023作者。John Wiley＆Sons Ltd.出版的临床遗传学
先天性dyserythropoietic nemias的分子基础
: • Average age of onset symptoms: 3.7 ± 0.6 y • Mean age of diagnosis: 22.2 ± 1.7 y • Normocytic mild anemia: Hb 9.6 ± 0.2 g/dL with MCV 87.3 ± 1.0 • Reticulocyte index: 1.7 ± 0.1 • Mean serum ferritin: 464.8 ± 55.9 ng/mL • Splenomegaly: 102/122，83.6％的患者•输血依赖性：25/126，19.8％的患者
先天性心脏病的力学 - UCL发现
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控制中枢神经系统发育和疾病的大脑免疫系统
图2：B-1A细胞在发育过程中B-1A细胞的少突胶质细胞的发育控制机理，B细胞被CXCL13从血液中吸引，CXCL13是由脉络膜丛产生的，并被定位于边界区域，例如脉络膜丛和脑膜。这些B细胞将其性质变成B-1A细胞，产生天然抗体，促进OPC的生长并控制少突胶质细胞的成熟。