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1 第一章/材料分类...
它们的透光特性不同。很明显，这三种材料的光学特性（即透光率）是不同的；左侧的圆盘是透明的（即几乎所有从页面反射的光都会穿过它），而中间的圆盘是半透明的（这意味着部分反射光会穿过圆盘）。右侧的圆盘是不透明的，也就是说，没有任何光会穿过它。光学特性的差异是由于这些材料的结构不同，而这种结构差异又是由材料的加工方式造成的。
Marton Solar Farm-闪闪发光和眩光评估
眩光为/nz 1158.2：2020视力条件，其中由于不合适的分布或亮度范围或视觉领域的极端对比，看到或降低了看见或两者的能力或两者兼而有之。眩光可以包括：（a）残疾眩光 - 眩光会损害物体的可见性而不会引起不适。（b）不适的眩光 - 眩光会引起不适，而不必损害物体的可见性。阈值增量（TI）为/NZ 4282：2019
管理儿童和青少年的兴奋剂药物利培酮是第一个被开发用于治疗精神分裂症等精神疾病的药物。利培酮不适用于
• 晚餐后不应进行屏幕活动。这包括电视、视频游戏、电脑游戏、智能手机等。屏幕发出的强光会诱使大脑误以为是白天。当这种情况发生时，大脑会停止产生褪黑激素，这是一种产生睡意的激素。即使没有屏幕时间，患有 ADHD 的儿童也常常难以入睡，因为他们的大脑会在 90 分钟后释放褪黑激素。游戏对许多孩子来说尤其容易上瘾，这让他们很难关掉游戏。它往往会刺激大脑，让孩子高度警觉，不愿意睡觉。一个有用的策略是晚上把孩子的所有电子产品都拿走，包括手机。这可以防止孩子们在晚上互相发短信，这是一种常见但有害的习惯。
通过光刻工艺去除边缘珠
光学光刻技术包括将特定图案从光学掩模转移到沉积在基板上的感光聚合物（通常称为光刻胶）上（Levinson，2005；Mack，2007；Xiao，2012）。因此，第一个主要步骤是沉积均匀的薄膜。这是通过旋涂工艺实现的（Luurtsema，1997）。将少量材料倒入基板中心。然后高速旋转基板，通过离心力将涂层材料摊开。图 1 表示了该过程的示意图。然后，经过热烘烤工艺后，基板通过光学掩模暴露于紫外光源下，以将图案从掩模转移到光刻胶上。曝光会导致光刻胶发生化学变化，当样品浸入溶液深处（称为显影剂）时，可以去除曝光的光刻胶（正片光刻）或未曝光的光刻胶（负片光刻）。通过控制掩模版和光刻胶之间的距离来实现最大分辨率
跨尺度和时间的实时成像
对于任何成像技术，要充分利用活细胞显微镜的潜力，需要专业知识来优化图像采集条件，使其具有最小的侵入性。例如，大多数组织和细胞在其正常生命周期中从未暴露在光线下，众所周知，紫外线 (UV) 会损害 DNA（Sinha 和 Häder 2002），聚焦红外 (IR) 光会导致局部加热（Davaji、Richie 等人 2019），荧光激发会引起（光）毒性（Magidson 和 Khodjakov 2013）。在光毒性的情况下，负责的是激发态（通常是三重态）的荧光蛋白或染料与细胞成分中的分子氧或周围分子之间的反应产生的自由基物质（Tosheva、Yuan 等人 2020）。因此，对于活细胞成像，最好通过减少激发光量、优化光路效率和使用最大化光子收集的探测器来最大限度地减少此类物质的产生。此外，设置为特定样本的典型生理水平的缺氧环境对于保持样本健康非常有益。
功能近红外光谱三十年
1 简介功能性近红外光谱 (fNIRS) 是一种光学技术，可以对脑血液动力学、氧合和代谢进行非侵入性监测和成像，以评估健康和疾病状态下的脑功能。1 近红外光 (波长约 700 − 900 nm) 可穿透生物组织几厘米，因为组织在电磁波谱的这个区域相对透明。放置在头部的源光极发出的光会穿过大脑结构，包括大脑皮层表面，在那里它与组织发生散射和吸收相互作用。部分散射光可以由距离光源几厘米的一个或多个探测器测量，并通过测量多个波长范围内光的衰减来评估组织特性，最显著的是血红蛋白种类 (氧合/脱氧血红蛋白) 的浓度。通过组合源和探测器阵列，现在不仅可以重建这些特性的地形图像，还可以重建断层扫描图像。2 特定脑区内的功能激活会引起功能性充血，从而导致特征性的血流动力学反应功能，血流量增加，氧合血红蛋白水平升高，脱氧血红蛋白浓度降低。3