图3。透明对象识别和分割的光场失真功能在允许的情况下重现26。版权所有2015,Elsevier Inc.(a)背景失真来自不同对象,(b)背景失真从改变观点而变形,表明光场的失真与对象本身密切相关。(c)光场传播,表明透明对象的参与会改变光场的分布和相位。
最近,在光学参数放大器(OPA)中使用中红外(MID-IR)差异频率产生(DFG)的磷化物磷化物(CDSIP 2或CSP)的使用引起了极大的兴趣[1-4]。由于广泛的大气变速箱窗口,该光谱区域(3-5 µm)已被认为对于通信,遥感和定向能源应用很重要,该窗户允许相对较低的损失传播[5,6]。csp是一个四方点组(€4 2 m)负单轴晶体,具有较大的二阶非线性(d 36 = 84.5 pm/v),具有较大的双重双发性(-0.05)(-0.05)(-0.05),大带隙(E G = 2.45 ev),比较大的透明度范围和较低的固定性吸收率在普通的范围内供应较大的材料。 [7]以较低的导热率为代价[8]。先前已经测量了CSP的线性和二阶非线性光学(NLO)特性[8-10]。在这项工作中,我们在近红外(NIR)中测量泵浦波长(1.5 µm和2.0 µm)的非线性吸收(NLA)和非线性屈光度(NLR),并在MID-IR中选择中MID-MIR(3.0 µm m至3.0 µm至5.0 µm)。然后,我们检查了该NLA和NLR对OPA性能的影响。我们表明,在高泵送辐照度下,NLA可以通过增加泵的吸收并降低转化率的效率来成为OPA性能的限制因素。
生物学功能是相互作用的遗传因素的复杂净作品或胸部的胸部。预测相互作用的景观仍然是系统生物学的挑战和新的研究工具,允许模拟和快速映射序列的功能。在这里,我们描述了CRI-SPA,这是一种从CRI-SPA供体菌株转移到酿酒酵母大型库中的阵列菌株的方法。Cri-Spa基于交配,CRI SPR-CAS9诱导的基因转化率和S peleptive poiidy a Blation。CRI-SPA可以与自动化大规模平行,并且可以在一周内执行。我们通过将四个基因转移到酵母敲除收集的每个菌株中(≈4800菌株)来证明CRI-SPA的功能。使用此设置,我们表明CRI-SPA具有高度有效且可重复的,并且遗传特征的无标记转移。此外,我们通过表明它们的表型与Re ver se遗传性工程重现的相应突变菌株的表型相结合来验证一组CRI-SPA命中。因此,我们的结果概述了Betaxanthin生产的遗传要求的全基因组概述。我们设想,CRI-SPA提供的简单性,速度和可靠性将使它成为对生物过程的系统级别理解的verile工具。
传统工厂如果不进行额外的物理系统测试,就无法回答其中的大部分问题,这会带来风险和昂贵的物理开发。它还会促使公差收紧,从而增加成本而不一定能解决问题。
传统工厂如果不进行额外的物理系统测试,就无法回答这些问题中的大多数,这会带来风险和昂贵的物理开发。它还会促使公差收紧,从而增加成本,而不一定能解决问题。
1。囊性纤维化中心,综合大学医院维罗纳,史蒂芬尼广场,1,37126意大利维罗纳; 2。维罗纳大学医学系,斯特拉达·勒·格拉西(Strada Le Grazie)一般病理学系8,37134意大利维罗纳(Verona); 3。Department of Pharmaceutical Sciences, University of Milan, Via G. Colombo 71, Milan, 20133, Italy Authors' e-mail: davide.treggio@univr.it, glory.tridello@oovr.veneto.it, marina.bertini@alice.it, arianna.fedrigo@univr.it, Emily.pintani@aovr.veneto.it, patrizia.iansa@aovr.veneto.it,karina。kleinfelderfonanesi@univr.it, antonella.casiraghi@unimi.it, paola.minghetti@unimi.it, Marco.cipalli@aovr.veneto.it, claudio.sorio@univr.it, paola.melotti@aovr.veneto.it Corpsontding Author: Paola.melotti@aovr.veneto.it, cystic, cystic.纤维化中心,综合大学医院维罗纳,史蒂芬尼广场,1,37126意大利维罗纳
( , ) i i y y x i ε = + a for 1,..., i N = , (1) 其中 i ε 是相应的零均值随机误差。使用一阶泰勒