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World File Search System光敏剂
b'porphyrins代表了一类经过多学科领域应用的大环协调化合物。它们在可见的光谱区域和近红外表现出很强的吸收，而由自组装的卟啉分子组成的有序聚集体可能会导致超快速的能量和电子转移，因为与本地化的\ xcf \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x80 \ x93 \ x93 \ x93 \ x93 \ x93 \ x93 \ x93 \ x93 \ x933 \ x933 \单体。卟啉及其衍生物，例如卟啉三合会，液体\ XE2 \ x80 \ x93crystalline卟啉已被广泛用作光动力学，光热疗法（PTT和PDT）中的光敏剂（PTT和PDT）和染料敏化细胞（DSSCSCS），含有液体的材料，适用于液体的材料，适用于液体材料。 （OSC），以及在OSC和钙钛矿太阳能电池（PSC）中作为电荷运输材料。该特刊的目的是突出其合成，功能化，结构修饰和潜在应用的各个方面，重点是光动力疗法，光伏和传感器。欢迎报道新结果或评论的文章。”
b'porphyrins代表了一类经过多学科领域应用的大环协调化合物。They exhibit a strong absorption in the visible spectral region and near- infrared, while ordered aggregates consisting of self- assembled porphyrin molecules may enable ultra-fast energy and electron transfer because of the delocalized excited states present in the aggregates as compared to the localized \xcf\x80\xe2\x80\x93\xcf\x80 transitions within单体。Porphyrins and their derivatives, such as porphyrin triads, liquid\xe2\x80\x93crystalline porphyrins have been widely used as photosensitizers in photodynamic, photothermal therapy (PTT and PDT) and dye-sensitized solar cells (DSSCs), as fluorescent materials in chemical sensors as light harvesting elements in organic solar细胞（OSC），以及在OSC和钙钛矿太阳能电池（PSC）中作为电荷传输材料。该特刊的目的是突出其合成，功能化，结构修饰和潜在应用的各个方面，重点是光动力疗法，光伏和传感器。欢迎报道新结果或评论的文章。”
基于RU（II）的光敏剂的聚合物封装，用于叶酸靶向耐药性癌症的光动力疗法
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
癌症治疗的光敏剂
Sarasham Thiadow sunrd1（Txnrd1）以Roginadanan的威严而闻名。 txnrd1以更新在头部的git和terces和meta的terce和meta的«««bhimka（替代酶）的临床意义而闻名。在这里，制作了TXNRD1的Roginadan关系和Bhiwya Nidget的Bhimka，43-_至13322ȗ至13322 - Rigay Sir Rigay Sir Rigay to«Yapi-Yapi-Yapi Yapi Meta-vai-e-e-e-e-e-e-e-Vii。发现txnrd1具有aƿƿ适应TXNRD1适应的患者对于微型疾病和问题很重要«jokhamģ««««««。 While, TXNRD1 has ƿ ƿ ƿ ƿ ƿ ƿ ƿ ƿ dž dž dž dž dž dž dž î î î î î î î î î î î î î है है है है ingredients, and its recurrence is rejuvenated and meta î with timing of tesus. TXNRD1 U'Rigayȗ具有txnrd1的txnrd1，与ȃ2。5年«首次复发dž和1。3年«第一次meta -tesus。事实上，带有患者的TXNRD1基因，一种非常适合化学疗法的病理理性，做一个病理完美的«文章或（PCR）ģ（PCR）ȍ（PCR）ȍȍ，但是在再培养治疗后，但是经过再过疗法后，经验丰富。 TXNRD1 U'MDA-MB-231危机Txnrd1 Niyam McF7 Kisarkas与ȃ博士ǘ在TXNRD1存在的情况下，TXNRD1的存在，在有导师的情况下，对Khar-Dha-Dhavas和MDA-MB-231 Kanchakas的治疗不佳。整体减少了。这辆汽车，txnrd1 - rigya sir rigya sir rigyaȗȗdždždž_____________基î -___ģģ ģģ div>
tin @ tio2核心 - 壳纳米颗粒作为等离子增强的光敏剂：热电子注入的作用
建议引用推荐引用XU，xiaohui;杜塔（Aveek）； Khurgin，雅各布；魏，亚历山大； Shalaev，Vladimir M。；和Boltasseva，Alexandra，“ TIN @ Tio2 Core-Shell纳米颗粒作为等离子体增强的光敏剂：热电子注入的作用”（2020年）。化学系出版社。论文23。https://docs.lib.purdue.edu/chempubs/23
一种新的伽马射线引起的突变体的进一步... 癌症治疗 - 开发和评估= DIV> 癌症治疗的光敏剂 在 b'' म 2024年12月26卷
花生品种的种子，Tg 38被孟买Bhabha原子研究中心（BARC）的钴60 1来源的200 Gy伽马射线（M发电）辐照。tg 38，一种伽玛射线突变体，于2006年在奥里萨邦，西孟加拉邦，阿萨姆邦和东北州的狂犬病 /夏季被释放[3]。在雨季中播种了辐射的种子，以及未经处理的种子，2008年。在M一代中，仔细检查了植物2的各种经济特征，并选择了39种变体并单独收获。在M中，一个后代（Tg 3 38-38）具有更多的三号种子，更大的豆荚和种子，与其父母相比，育种breed true（图1）。通过在雨天和夏季从M到M世代的雨季和夏季，在后代的POD和其他特征中为POD和其他特征的真实繁殖性质确保了该突变体，并被指定为4 9 Tg 73（图2）。在Panjabrao Deshamukh Krishi Vidyapeeth博士评估了测试其适用性和适应性，TG 73
硫代氯苯甲甲基酰亚胺基于基于碳酸酐酶抑制剂的光敏剂，用于靶向缺氧肿瘤的靶向治疗
（HO）通过在适当的光照射下在肿瘤中获得的光敏剂（PS）的光激发（PS）。3,4 PDT过程可以分为I型和II型，具体取决于PS与其附近的ps触发反应。3,4具体，I型反应涉及氢原子抽象或电子转移，最终导致自由基和过氧化氢的形成（H 2 O 2），而II型II型通过从电子激发的三胞胎PS到地面分子氧的能量转移导致单线氧（1 O 2）的产生。3,4 II型PDT是主要机制，因为大多数PSS是II型。3,4不幸的是，这种对周围氧气的依赖性与肿瘤缺氧的固有特性相矛盾。缺氧是由于快速癌细胞增殖和不规则的血管生成，在实体瘤的微环境中发现了一个显着而重要的特征。5与在大多数健康组织中发现的40-60 mmHg范围相比，肿瘤低氧区域中的氧气通常降至10 mmHg以下。6因此，由于II型PDT高度依赖氧浓度，因此低氧肿瘤
制造AQ2S/GR复合光敏剂，用于模拟太阳能硫吡啶的降解
氯化已被深入研究，用于用于水消毒和消除污染物，原因是其效率和便利性；但是，氯和次氯酸盐的产生和运输是能量消耗且复杂的。在这项研究中，通过P-P堆栈吸附方法合成了由蒽醌-2-磺酸盐（AQ2S）和石墨烯组成的新型二元光敏剂；这种化合物可以使用现场氯的产生来氯化有机污染物。在这种光敏的降解过程中，磺吡啶（间谍）被选为模型污染物，并被氯化物光敏氧化过程中产生的反应性物种（Cl 2-，Cl和O 2-）分解。合成的AQ2S/石墨烯表现出优异的活性，在可见光照射12小时后，间谍的降解率超过90％，动力学常数为0.2034H 1。结果表明，在pH 7间谍溶液中，AQ2S的重量百分比为21％的20 mg aq2s/gr，1 mol/l cl的动力学速率达到0.353 H 1的最高动力学速率。自由基捕获实验表明，Cl 2-和O 2是在太阳光下参与间谍分解的主要物种。通过进行五次连续运行的循环实验来验证该复合材料的可重复性和稳定性。这5次运行后，光降解的能力仍然超过90％。当前的研究为水相控制提供了一种能量和简单的手术方法。©2021哈尔滨技术学院。由Elsevier B.V.代表中国环境科学研究所，中国环境科学学院出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
脂质体装有可激活的二硫键桥接光敏剂：迈向乳腺癌细胞的靶向有效光动力疗法
摘要：当前研究的动机是制定一项策略，通过消除PDT的局限性，从而在乳腺癌细胞上提供有效且有效的光动力疗法（PDT）。为此，合成并封装在脂质体纳米颗粒中，并封装在癌细胞中可激活的二硫键桥接邻苯丙氨酸。使用傅立叶变换（FT-IR）光谱，核磁共振（NMR）光谱，基质辅助激光解吸/离子化时间（MALDI-TOF）质谱量（MALDI-TOF）质量光谱仪，紫外线 - 可见（Uviolet-vis）粒子分析;并使用MTT分析，荧光显微镜和流式细胞术在MCF-7乳腺癌细胞系上测试了纳米制定。结果表明，合成的二硫键桥接的邻苯烷具有具有治疗活性的波长吸收值（685 nm），脂质体纳米颗粒具有良好的特征（平均尺寸为167.6 nm and pl dyspersity intex（pdi）的平均尺寸为167.6 nm和pHOLS的pH pH pH pH，pH pH是pH，均具有pH值，深色毒性和明显的轻毒性（与深色毒性相比，p <0.001）具有明显的凋亡（p <0.05 vs.对照组）。因此，为了进一步研究，这些结果表明，纳米制定对靶向和有效PDT对乳腺癌细胞的巨大潜力。
配体靶向递送光敏剂用于癌症治疗
摘要：光动力疗法 (PDT) 是一种很有前途的癌症治疗方法，它涉及光敏剂 (PS)、用于激活 PS 的特定波长的光和氧气，它们结合在一起引发细胞死亡。虽然激活 PS 所需的光照为 PDT 治疗提供了一定的选择性，但肿瘤蓄积不良和细胞内化不良仍然是大多数静脉注射 PS 的固有特性。因此，PDT 的常见后果包括皮肤光敏性。为了克服上述问题，可以定制 PS 以专门针对肿瘤的过度表达生物标志物。这种主动靶向可以通过将 PS 直接结合到具有增强亲和力的配体上来实现，该配体对癌细胞和/或肿瘤微环境中的其他细胞上过度表达的靶标具有增强的亲和力。或者，PS 可以整合到配体靶向纳米载体中，其也可能包含多种功能，包括诊断和治疗。在这篇评论中，我们重点介绍了 PS 主动靶向方面的重大进展，无论是通过配体衍生的生物共轭物还是通过利用配体靶向纳米载体。