作者塞巴斯蒂安·克雷泽(Sebastian Kreutzer)[AUT,TRL,CRE,DTC](),克里斯托夫·布罗[ https://orcid.org/0000-0001-6063-1726>),Margret C. Fuchs [aut](),Christoph Schmidt [AUT] TRL],Johannes Friedrich [aut](),Norbert Mercier [aut]() https://orcid.org/0000-0001-7773-5193>),Claire Christophe [CTB],Antoine Zink [CTB](), https://orcid.org/0000-0001-8724-8022>),Georgina E. King [CTB,DTC]() Guillaume Guerin [CTB](),Svenja Riedesel [aut]() https://orcid.org/0000-0001-6249-426x>),Pierre Guibert [CTB]()哈里森J.灰色[aut](),Jean-Michel Galharret [aut]() https://orcid.org/0000-0001-6672-0623>),Luc Steinbuch [aut](),Anna-maartje de boer [aut] Markus Fuchs [Ths]()
通过时间分辨的吸收和荧光光谱研究,研究了荧光日二烯(FDAE)衍生物的荧光二乙烯(FDAE)衍生物的激发态动力学的抽象近红外两光子吸收和激发态动力学。用量子化学计算进行预筛选预测,封闭环异构体中用甲基噻酯基(MT-FDAE)的衍生物具有两光子的吸收横截面 - 大于1000 GM,这是通过Z-SCAN的测量和激发功率依赖于瞬时吸收的实验证实的。比较在一光子和同时的两光子激发条件下瞬时吸收光谱的比较表明,在CA的时间表上,在三个途径上停用了较高激发态的MT-FDAE的闭合环异构体。200 fs:(i)比单光过程,(ii)内部转换到s 1状态的环反应反应的效率更高,(iii)放松到与s 1状态不同的较低状态(s 1'状态)。时间分辨的荧光测量结果表明,该S 1'状态被放松到S 1状态,具有较大的排放概率。在本工作中获得的这些发现有助于以两光子的方式扩展FDAE到生物学窗口的开关切换能力,并应用于超分辨率荧光成像。