XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System光漂白
利用激光写入器进行局部光漂白染料微结构化获得选择性光栅
1. 简介光学活性有机材料的图案化是众多涉及有机发射极的应用的关键特征。有机材料的图案化通常使用软光刻工艺实现 [1,2]，因为微电子领域中使用的传统光刻技术通常与敏感材料不兼容 [3]。尽管如此，软光刻通常需要复杂的层转移和表面化学，这取决于预想的器件结构。染料光漂白代表了一种替代的结构化方法。通常，光漂白被认为是有机发射极的限制 [4,5]。但是，可利用此特性来抑制染料的发射和吸收 [6]，这可用于控制染料特性以实现强耦合应用 [7]。在本文中，我们提出了一种基于染料层局部光漂白 [7,8] 的新方法，从而无需复杂的光刻处理即可获得微结构有机材料。此外，我们利用工业激光写入器对材料进行局部光漂白。与所有无掩模光刻方法（例如基于空间光调制器的光刻 [9,10]）一样，这种用途广泛的技术可以轻松制造任何类型的微结构平面几何形状。此外，光漂白方法的主要兴趣之一是它只改变吸收波长范围内的光学指数 [7]。因此，获得的结构强烈依赖于波长。为了验证我们方法的效率，我们建议将这一概念应用于制造不同形状和周期的波长选择性光栅。这种简单的加工技术可以作为先前描述的选择性波长光栅制造方法 [11–15] 的便捷替代方法，例如多重干涉 [11–13]、胆甾液晶 [14,15] 或等离子体系统 [16,17]。
敏捷和多功能量子通信
图2：电荷载体产量独立于捐助者或受体激发，但随着IE偏移的增加。（a-h）和（J-K）picsecond-Nanosecond瞬时吸收光谱在0.4 ps（红线），30 ps（红线），30 ps（绿线）和300 ps（蓝线）和300 ps（蓝线）之后的选定整洁材料（开放符号）和混合物（彩色线）：（ a-b） ptb7-th：IEICO和（J-K）PBDB-T-2F：IT-4F混合膜在选择性激发供体（A，C，E，G，J）和受体分子（B，D，F，F，H，K）之后。（i）在所有研究的混合物中，吸收〜1.6-4 µJ / cm 2的所有研究混合物的综合光漂白（300 ps）与初始光漂白（0.4 - 0.7 PS）（PB 300PS / PB 0.4Ps）的比例，具有供体（开放符号）和受体（封闭符号）和受体（封闭符号）和受体（闭合符号）和eie（affctionor night）的eie（供体）（封闭符号）和eie（nie a）。
染料在氮化硼纳米管内的约束
有机染料在人们的生活中随处可见。尽管有机染料在我们的生活中无处不在，但它们在生理条件下本质上是光降解和反应性的。[1] 自十九世纪以来，人们就已发现[2] 染料的不稳定性部分源于激发态寿命期间发生的不同光激活物理和化学过程，其中包括通过系统间窜越形成暗态、[3,4] 分子构象变化、[5] 以及由于明暗态之间随机偏移而引起的光诱导充电和触发暂时性扰动（闪烁）。[6–8] 更重要的是，与染料接触的活性氧化物 (ROS) 会诱导不可逆的光致发光 (PL) 消光，称为光漂白或褪色。[9,10] 这些过程大大减少了进行实验的时间窗口，从而限制了生物成像应用和各种条件下的体内监测。例如，绿色荧光蛋白 (GFP) 在光漂白之前提供有限数量的吸收/发射循环，发射光子数在 10 4 到 10 5 之间。尽管如此，GFP 仍然非常受欢迎，作为荧光探针，尽管它们的使用在典型的成像条件下仅限于几分钟。[11,12]
产品表NRK-EGFP2-NUP50细胞| 500726
该细胞系对于专注于核质运输，核孔复合动力学以及NUP50在各种细胞过程中的功能作用的研究特别有价值。NRK-EGFP2-NUP50细胞适用于一系列实验方法，包括光漂白后的荧光恢复（FRAP）（FRAP），荧光相关光谱（FCS）和其他高级显微镜技术。这些研究可以提供对核转运分子机制的见解，并有助于理解与核转运功能障碍相关的疾病，例如某些癌症和神经退行性疾病。
革命性的基于SN的光构体：如何结合长...
在我们的工作中，我们合成了一种新型的四囊藻烷，吸光度高达560 nm，比商业最先进的PI长约70 nm。反应性和光漂白行为，并在460 nm处产生出色的特性。最关键的参数之一是稳定性，因为到目前为止，尚无文献知名的基于SN的PI的稳定性，足以使其进入工业应用。借助我们的新型Tetraacylstannane，我们发现了第一个基于SN的PI，它与当前基于GE的PI一样稳定，因此满足了所有工业光聚合过程的标准。
表面掺杂促进三胞胎产生...
图4：用于700 nm泵以下的溶剂处理的双层膜的Ultrafast TA。a）ta表面，b）在选定延迟时间处的相应光谱。特征性的钙钛矿光漂白和光诱导的吸收特征分别标记为PB2，PB1和PIA1。底行中的光谱插图突出显示了rubrene在515 nm处的T 1→T N过渡，在550 nm处突出了rubrene和rubrene polaron。ta表面上的白色盒子和光谱中的灰色盒子表示激光散射过多。
21k06020研究结果报告
研究成果の概要（英文）：在这项研究中，我们试图开发关键技术，以建立一种方法来通过将CRISPR-CAS9，组蛋白修饰识别域和双分子荧光互补（BIFC（BIFC）相结合，以跟踪活细胞中组蛋白修饰的时空动力学。我们测试了一个称为GFP-clamp的新分子，该分子延迟了GFP衍生的荧光蛋白的光漂白，从而增强了活细胞成像的时间分辨率。我们开发了一种使用单链DNA结合蛋白RFA1评估引导RNA的体内功能的方法，该方法可以有效评估CRISPR-CAS系统中指南RNA的功效。
等离子体介导的能量转移在两个系统之间以平衡>
图2：a）沉积在银上的J-聚集膜的石版画区的暗场显微镜图像。该图案的设计包含圆形光漂白区域（CPA），直径范围为1至40 µm。相邻漂白区域之间的最小分离距离为20 µm，可以彼此隔离。样品中重复数十倍的模式，以测试实验结果的重复性。在40 µM CPA中，我们代表激光激发和视野。b）CPA的素描被聚焦激发的中心照亮。激光激发后，QD会因刺激模式在样品平面中传播而衰减。孵化的区域对应于激发发射器的体积，我们为模拟设定了非零的化学潜力。
真实的共聚焦恢复结构的照明显微镜...
摘要。结构化照明显微镜（SIM）是一种已建立的光学超级分辨率成像技术。但是，基于广场图像采集的常规SIM通常仅限于可视化薄细胞样品。我们提出，将一维图像恢复和结构化照明组合在正交方向上，以实现超分辨率，而无需旋转照明模式。因此，图像采集速度提高了三倍，这也有益于最大程度地减少光漂白和光毒性。通过在系统中包括共聚焦缝隙来显着抑制聚焦背景和相关噪声，从而增强了厚厚的生物组织中的光学切片。随着所有技术改进，我们的方法捕获了小鼠脑组织样品中神经元结构的三维叠加图像堆栈的深度范围超过200μm。
将量子点标记作为生物成像领域迅速发展的技术的利用
量子点（QD），半导体纳米晶体的大小为1 - 100 nm，已成为生物成像中的革命性工具，可窥视细胞和分子水平的生物生物的复杂工作。1,2生物成像中QD的采用是由其无与伦比的光学特性驱动的，包括尺寸依赖性的效，特殊的光稳定性和高量子产率，这些量子集体超过了传统的uorescent染料和增强分辨率，稳定性，稳定性，以及在成像应用中的特定城市的能力。3,4与传统的染料相比，QD的特殊光稳定性尤其显着，这些染料易于光漂白。This allows for prolonged imaging sessions without signal degra- dation, ensuring consistent and high-quality images.Addi- tionally, QDs reduce the risk of phototoxicity to biological samples, making them safer for long-term observation.另外，QD的表面可以通过生物偶联技术通过各种生物分子（例如抗体，肽或核酸）功能化。这可以实现具有高特定城市和多功能性的生物结构或过程的特定特定的成像，这特别是