摘要 太阳能驱动的界面蒸发 (SIE) 是一个新兴的研究课题,由于其在解决全球水资源短缺问题方面的潜力而受到关注。本综述全面概述了基础材料、光热材料的最新创新以及用于有效海水淡化和净化的蒸发器设计。本文详细讨论了 SIE 的最新发展,深入了解了关键性能指标和最先进的材料。此外,本综述还研究了文献中报道的用于提高 SIE 系统效率和可扩展性的新策略。这些策略包括使用光热材料和探索创新的设备配置。最后,我们讨论了现有的挑战和未来的研究方向,强调了 SIE 在解决全球水资源短缺和为可持续未来做出贡献方面的潜力。
近年来,人们对使用金属纳米结构来控制纳米级的温度越来越感兴趣。在其等离子共振下照明下,金属纳米颗粒具有增强的光吸收,将其变成理想的纳米源热源,可通过光远程控制。这个简单的方案是基于纳米科学社区中众多积极的研究活动和应用。在这里,我们回顾了这种热量等法的所谓领域的最新进展。我们首先描述了在连续或脉冲照明下的金属纳米颗粒中热产生的物理学。然后,我们提出了已经开发出来的实验和理论方法,这些方法是为了进一步理解和设计纳米级的等离子辅助加热过程。最后,我们回顾了一些基于金纳米颗粒产生的热量,即光热癌疗法,纳米疗法,药物输送,光热成像,蛋白质跟踪,光声成像,纳米化学化学和光化合物。
将等离子体纳米结构与治疗药物以可控的方式结合到可生物降解的聚合物纳米粒子 (NPs) 中,对于纳米医学的不同应用很有意义。通过结合等离子体钯纳米片 (NSs) 的原位形成和封装药物的适当离子性质,可以设计出先进的混合纳米材料。这项研究提出了一种通过 Pickering 双乳液合成混合纳米结构的新方法。当 Pd 前体通过气相程序原位还原时,具有独特近红外 (NIR) 光学特性的各向异性钯 (Pd) NSs 可以组装在 < 200 nm NPs 的聚乳酸-共-乙醇酸基质内。混合纳米材料对外部 NIR 光刺激作出反应。当与疏水性药物结合封装时,在单一阶段中以前所未有的精度组装具有总负载选择性的等离子体纳米结构,为新型治疗诊断学提供了新的机遇,特别是在需要触发药物输送和光热疗法时。
尽管BBTD是NIR-II发射荧光团中的一个良好的受体,但仍然需要找到D – A – D化合物的替代电子接受部分。潜在的替代天然是噻硫代二唑(TTD),它是BBTD的一种类型的受体类型,但没有像一个小分子荧光团那样广泛研究,通常降级为有机电子领域。23,24尽管迄今为止其合成的可及性更为有利,但只有一个出版物已使用TTD作为受体部分,从而导致了NIR-II发射的D – A-D荧光团。25荧光菌的NIR-II发射特性是由延长的共轭长度产生的,因此是狭窄的Homo-Lumo间隙。25尽管共轭框架的延伸是将光学特性延伸到NIR-II中的有效方法,但它可以导致分子间相互作用增加,并减少生物成像目的的光物理表现。26先前,我们合并了一系列基于TTD的荧光团,这些荧光团利用芳基胺氨基甲唑作为供体单元,其发射最大为900 nm,发射带延伸到NIR-II。27我们利用电子顺磁共振光谱(EPR)来合理化量子屈服值的差异,并提供了基于TTD的基于TTD的小分子荧光团上的激进物种的证据。尽管拥有出色的受体和捐助者,但这些研究强调了集体,竞争过渡和有效的P-贡献对NIR -II荧光团设计和应用的影响。
激发先前被派往指定肿瘤部位的光吸收剂。14 这些光吸收剂通常是宽度小于 50 纳米的纳米粒子,它们被插入血液中并通过被动或主动靶向到达肿瘤部位。15 光吸收剂将来自近红外辐射的光子能量转化为热量,从而消融肿瘤细胞。16 肿瘤由于血液供应不足,与正常组织相比,其耐热性降低,因此被破坏。17 癌细胞的细胞内温度通常会达到 50 摄氏度以上,导致细胞坏死和快速死亡。18 光热疗法具有高特异性、微创性和精确的时间选择性。14 该方法可用于抑制和消灭肿瘤细胞,同时保持附近组织基本不受影响。此外,光热疗法可以与其他癌症治疗相结合,以保证并进一步提高转移性肿瘤治疗的有效性。19
整齐地排列,并且可以接受管状和间质互化结构。au @pda-peg-mtx nps组中glomeruli的体积和大小不一致。肾小球中的细胞比正常人增加,细胞外基质的增加比正常情况大,并且肾小管上皮细胞的排列不规则。肾小管的结构尚不清楚。NIR+AU @PDA-PEG-MTX NPS组与对照组相似。在对照组和两个实验组中,肺组织结构相对清晰,整个肺泡结构相对完整,肺泡壁的厚度相对正常,支气管狭窄的程度相对轻。肺泡上皮细胞,嗜酸性粒细胞和淋巴细胞很少浸润
此外,2D TMD 是出色的光热剂,可以将近红外光转化为热能。8,9 因此,2D TMD 作为非接触式光触发药物输送的载体和肿瘤消融的光热剂越来越受欢迎。10–12 尽管潜力巨大,但 TMD 在生物医学应用中使用的一个主要限制因素是其不溶于水,因此难以在水介质中剥离,而剥离最终会导致超薄片的形成。然而,最近很少有研究利用牛血清白蛋白、海藻酸钠以及 DNA 链作为剥离剂的可能性。13–16 最近,聚乙烯吡咯烷酮剥离的 2D 二硫化钨纳米片被用于体内热成像和治疗结肠腺癌。 17 这种剥离的超薄二维 TMD 纳米片已被纳入基于水凝胶的生物医学治疗装置中。18,19
治疗,例如化学疗法和放射线,通常缺乏精度并引起严重的副作用。因此,对具有增强催化和治疗特性的晚期纳米材料(例如纳米催化剂)的兴趣越来越大,可以通过化学动力学治疗(CDT)和光热治疗(PTT)改善癌症治疗。
摘要。癌症是全球第二大死亡原因,对全球经济产生了严重影响。目前有多种治疗方式用于治疗癌症,但没有一种技术是无风险的。最近,各种纳米材料(如金、硼和其他化合物)已被研究用于放射治疗和作为抗癌药物载体,并取得了令人鼓舞的结果。MXenes 是一种 2D 新型纳米材料,由于其高生物医学活性、低生物毒性和光响应性,其生物医学和抗癌特性越来越受到关注。然而,MXense 的生物学特性尚未得到广泛研究,因此,关于其体外和体内抗癌活性、药物负载功效、靶向释放以及光热治疗反应的数据有限。在这篇综述中,我们讨论了纳米粒子和 MXenen 纳米材料在癌症治疗中的应用。此外,还强调了 Mxene 作为光热剂和药物载体的作用,以及纳米材料在癌症治疗中面临的当前挑战。
引言:膀胱癌是最常见且危及生命的癌症之一。与传统的给药方式相比,膀胱内给药减少了所需的药物量,增加了到达病变部位的药物量,并最大限度地减少了治疗药物的全身暴露。为了克服尿液排尿、尿路上皮通透性低和间歇性导尿对膀胱内药物大量稀释和冲洗的限制,设计了磁性和光热响应的叶酸受体靶向热脂质体 (FA-TMLs),用于将阿霉素 (DOX) 靶向递送到膀胱癌细胞。方法:通过微流控混合芯片,将磁性纳米粒子 (MNPs)、金纳米棒 (GNRs) 和 DOX 封装在叶酸修饰的热敏脂质体中,形成 FA-TMLs@MNPs-GNRs-DOX。采用DLS、TEM、DSC和磁滞回线等手段对FA-TMLs@MNPs-GNRs-DOX的构建进行表征。结果:FA-TMLs@MNPs-GNRs-DOX粒径约为230nm,具有超顺磁性,饱和磁化强度为20 emu/g,DOX载药量高达0.57 mg/mL。此外,FA-TMLs@MNPs-GNRs-DOX可通过光热效应通过温度变化来控制药物的释放。将980 nm激光束选择性照射在FA-TMLs@MNPs-GNRs-DOX上,引发FA-TMLs的结构变化,3小时后平均有95%的药物释放。细胞摄取实验结果表明,FA-TMLs@MNPs-GNRs-DOX能够特异性结合叶酸受体阳性细胞,并对膀胱肿瘤细胞表现出毒性。结论:本研究结果表明FA-TMLs@MNPs-GNRs-DOX具有良好的多功能响应,可以作为治疗膀胱肿瘤的理想多功能药物递送系统(DDS)。关键词:膀胱癌,药物递送,磁响应,热敏脂质体,叶酸靶向,光热效应