银色二碘化物(Ag x Bi y i X + 3y)是一类有希望的材料类,具有光电设备中的吸收剂层的潜力,但是对其性质的理论研究受到其大量位点 - 分层和独特的分层结构的阻碍。在这里,我们演示了基于聚类的总能量的描述,该描述与模拟的退火最小化器配对,可以从10个可能的100个可能的选择中创建Ag x Bi y I X + 3Y的低能原子模型。我们采用第一原理密度功能理论来计算基态结构的带隙,状态密度,有效质量和吸收光谱。与可用的实验结果相比,结构的晶格常数,带隙和光谱。这项工作还提供了对更复杂的AG-BI-BI-I石术学的物理和电子结构的新见解。生成的模型可用于洞悉各种缺陷对这些材料的生长和特性的作用。
光电特性,以太阳能电池为基础的应用,[1,2]发光设备[3,4]和光电探测器。[5-7]在这些应用中,通过真空沉积的合成是一种工业可伸缩,低成本和环保方法,以制造有效的,稳定和耐用的光电设备。[8–11]此外,已经通过不同的途径[6,12-14]实现了OMHP的各向异性纳米结构,例如纳米棒,纳米线或纳米片,可以将模板和化学物质的生长(例如第一次使用)纳入模板和化学构造的模拟结构(15])或凹槽[17,18]在其内部生长OMHP,而第二种是使用溶液合成方法来控制生长,例如表面活性剂或阴离子 - 交换反应等。[12,19]这些半导体各向异性纳米结构的一个关键特征是它们的极化 - 敏感的光电子响应。[15,20–22]尽管我们当前的许多设备都利用极化器来产生偏光光,但存在几个缺点,例如生成的束的强度降低和/或它们在微观和纳米级设备中的集成,从而限制了OptoelectRonic Systems的整体效率。[15,23]
激子 - 结合的电子孔对 - 扮演在光结合相互作用现象中的核心作用,对于从光收集和发电到量子信息处理的广泛应用至关重要。固态光学的长期挑战是实现对激发运动的精确和可扩展的控制。我们提出了一种使用纳米结构的栅极电极来创建2D半导体中激子的潜在景观的技术,从而使纳米级的原位波函数启用了原位波函数。我们的方法形成了各种几何形状(例如量子点,环及其阵列)中激子的静电陷阱。我们显示出空间分离的量子点的独立光谱调整,尽管材料障碍,但仍达到了堕落。由于2D半导体中激子的强光耦合,我们观察到光学反射和光致发光测量中受到约束激发波函数的明确特征。这项工作解锁了在纳米尺度上进行启动激子动力学和相互作用的可能性,对光电设备,拓扑光子学和量子非线性光学元件产生了影响。
左手和右圆形发光(CPL)1,2的材料对于丰富的应用程序,例如3D光学显示,3,4个信息存储和处理,5,6个光电设备,7-9和光学安全标签非常有用。10到目前为止,生产具有高度对称因子(G LUM)的CPL仍然是一个重大挑战,这主要是由于在排放过程中具有较大的磁性偶极矩和相对较小的电动偶极矩的系统罕见。只有少数类小的手性有机痣,8,11,12个,例如paracyclophanes,13,14架直升机15-25和Binol衍生物,26-30可以产生相对较高的CPL的明显CPL | g lum |在10 -3〜10 -2的范围内。几种类型的手性灯笼 - 丛 - 丛具有更大的| g lum | (0.05至1.38)由于独特的内部形象f- f跃迁而导致laporte-forbdide并显示出较大的旋转强度。31–33然而,由于其低发光强度以及分子设计和合成的困难,这些灯笼材料的应用通常受到限制。
控制有机量子点纳米复合膜中结晶无机量子点 (QD) 的分散性对于各种光电设备都至关重要。控制这些纳米复合材料中纳米级结构的一种有前途的方法是使用 QD 上的适当有机配体,这有助于使它们与有机主体在电子和结构上兼容。在这里,作者结合使用小角度 X 射线和中子散射,展示并量化了这种兼容的电子活性有机半导体配体物种融入硫化铅 QD 的天然油酸配体包层,以及如何轻松控制这种配体负载。此外,原位掠入射广角/小角 X 射线散射表明 QD 配体表面化学如何对纳米复合膜的自组装产生显著影响,无论是小分子结晶还是 QD 分散与有序/聚集。这里展示的方法表明,活性配体的结合程度在化学结构上与宿主小分子有机基质密切相关,在 QD 和小分子成分的自组装以及确定系统最终的光电特性方面都发挥着重要作用。
摘要:等离激元纳米剂是一种新型的超小型激光器,由于其光线和快速载体动力学特征的破坏衍射极限,因此获得了广泛的兴趣。通常,对于等离激子纳米剂需要解决的主要问题是光学和欧姆损失引起的高损失,这导致了低质量因子。在这项工作中,设计和制造了具有较大界面区域的Ingan/gan纳米板等离激元纳米剂,其中SPS和激子之间的重叠可以得到构成。激光阈值计算为〜6.36 kW/cm 2,其中最大最大宽度(FWHM)从27 nm下降到4 nm。和502 nm处的快速衰减时间(刺激激光的尖峰)估计为0.42 ns。增强的激光特性主要归因于低折射率材料中电磁波的强限制,这证明了SPS和激子之间的近场耦合。这种等离子激光器应在数据存储应用程序,生物应用,光通信中有用,特别是对于集成到芯片上系统中的光电设备。
的手性和混乱都根植于对称性的破裂中,在基本和应用物理学中一直很有趣。尽管他们共同基础,但这两个基本概念在很大程度上是独立发展的,在交叉路口留下了未开发的潜力。在这里,我们报告了混乱诱导的光学手性,并在量子微叠剂中建立了这些基本现象之间的第一个直接联系。我们揭示了混乱的光动力学打破了时间反转对称性,从而在反推销腔模式之间产生了局部不平衡的强度。通过将手性变压器整合到微腔中,这种局部不平衡被转化为全球性手性,从而产生高度方向的娱乐内激光场,并具有测量的counterpropagation功率比超过10 dB。值得注意的是,这种混乱引起的手性表现出极大的鲁棒性,可以使变压器位置和跨不同空腔边界形状之间的变化具有多种变化,超过了传统方法的多功能性,从而为创新的手势光电设备,单向量子网络和超越。
摘要:二维材料有望在下一代电子和光电设备中发挥重要作用。最近,由于其独特的物理特性和潜在的应用,扭曲的双层石墨烯和过渡金属二核苷引起了极大的关注。在这项研究中,我们描述了光学显微镜的使用来收集二硫化钼(MOS 2)的化学蒸气沉积(CVD)的色彩空间,并应用了语义分割卷积神经网络(CNN)的应用,以准确且快速地识别MOS 2 Flakes的厚度。第二个CNN模型经过训练,以在CVD生长的双层薄片的扭曲角度提供精确的预测。该模型利用了一个数据集,该数据集包含10,000多个合成图像,其中包括从六角形到三角形形状的几何形状。通过第二次谐波产生和拉曼光谱执行了对扭曲角度深度学习预测的后续验证。我们的结果引入了一种可扩展的方法,用于自动检查扭曲的原子薄的CVD生长双层。关键字:扭曲角度,过渡金属二核苷(TMD),深度学习,OpenCV,拉曼
胆固醇,27岁和酰胺28在凝胶的化学中是一般的,利用LMWGS实现了必要的和有效的合成,仍然很不错。与超分子凝胶化过程的演示一起,凝胶研究29中的当前方向是金属离子以及LMWGS以及用于形成多功能超分子抗凝胶的LMWG。低分子量的多种金属离子和有机成分的组合结合在一起,以产生具有独特的自我聚集机制和非共价特征的母凝度,从而导致在科学和技术领域发展更具吸引力和出色的特性。Supramolecular metallogels have signi cant applications in a wide range elds of materials science, including the food industry, cosmetics, electron emission, photophysics, logic gates, drug delivery, cell culturing, biomineralization, medical diagnostics, tissue engineering, lithography, optical activity, energy storage, charge transportation, catalysis, conductivity, actuators, magnetic materials, redox responsive- ness,化学传感器,电化学和光电设备,纳米科学和纳米电子学等30 - 49
此类材料可用于传感器技术[3–6]、能量存储和转换[7–12]、催化[13,14]以及光学和光电设备等各个领域。[15] 此类材料合成的主要挑战之一是化学功能单元的定制整合。石墨烯等二维碳材料在这方面引起了人们的极大兴趣。[16,17] 然而,石墨烯作为组装分级材料的平台的应用受到限制,特别是由于其化学惰性以及在功能化后物理性质的恶化。[15,18,19] 因此,分子纳米片越来越受到关注,因为它们可以由各种有机化合物灵活组装并本质上提供功能基团。 [20,21] 在这方面,碳纳米膜 (CNM)——厚度约为 1 纳米的分子纳米片,为二维材料的分级组装提供了一个通用平台。[22–25] CNM 可以通过电子辐照诱导芳香族自组装单分子层 (SAM) 交联大规模合成,[23] 具有可调的厚度 [24] 和孔隙率 [24,26],并允许化学功能化 [27,28] 以及气体和离子渗透,[29,30] 等。CNM 的应用示例包括二维片的分级组装,用于生物识别 [31] 和能量漏斗 [27] 应用,以及用于实施