已知由形成 J 聚集体的有机染料组成的超分子组装体表现出窄带光致发光,半峰全宽约为 ≈ 9 nm (260 cm − 1 )。然而,这些高色纯度发射体的应用受到菁 J 聚集体相当低的光致发光量子产率的阻碍,即使在溶液中形成也是如此。本文证明了菁 J 聚集体在室温下在水和烷基胺的混合溶液中可以达到高一个数量级的光致发光量子产率(从 5% 增加到 60%)。通过时间分辨的光致发光研究,显示了由于非辐射过程的抑制导致激子寿命的增加。小角度中子散射研究表明了这种高发射性 J 聚集体的形成必要条件:存在用于 J 聚集体组装的尖锐水/胺界面以及纳米级水和胺域共存以分别限制 J 聚集体尺寸和溶解单体。
数据操作、分析和显示 • 算术(+、-、×、/、附加) • 缩放、标准化和基线减法 • 裁剪 • 网格显示、对数/线性刻度 • 2D、3D、轮廓和颜色图 • 文本显示和编辑选项中的数据显示 • 使用非线性最小二乘拟合程序进行完全衰减数据拟合 • 指数重卷积或尾部拟合 • 1-4 个独立的指数衰减时间,固定或作为自由拟合参数 • 移位参数,固定或作为自由拟合参数 • 背景拟合,固定或作为自由拟合参数 • 卡方拟合优度检验 • 加权残差,Durbin-Watson 参数 • 自相关函数 • 各向异性计算 • 提取时间分辨光谱(TRES 数据切片) • 全面的测量和文件属性用于记录保存 • ASCII/CSV 数据输入和输出选项 • 复制和粘贴选项以方便演示和出版 • 可选的高级荧光寿命数据分析包
K。Waszkowska,Y。Cheret,A。Zawadzka,A。Korcala,J。Strzelecki等人。光致发光和基于三链螺旋物的金属金属螺旋体 - 苏普朗分子体系结构的光致发光和非线性光学特性。染料和颜料,2021,186,pp.109036-。10.1016/j.dyepig.2020.109036。hal-03492998
基于淬灭效果,开发了一种量化槲皮素(QUE)的方法,这种类黄酮对水溶液中3-甲基托托酸(3MPA)CDTE量子点(QDS)的光致发光作用。来自3MPA -CDTE QD的发光(460/527 nm)(估计为1.5×10 -7 mol l -1)产生了在5.0×10 -6和6.0×10 -6和6.0×10 -5 mol l -1之间的发光淬灭信号之间的发光淬灭信号之间的线性关系(r 2 0.990)。在存在其他类黄酮和维生素C的情况下,该方法成功地用于量化Que,检测到3.2×10 -6 mol l -1。10 -5 mol L -1 Que水平的标准偏差为2%。评估了其他类黄酮在QDS发光中的作用,并且在儿茶素和黄酮的情况下未观察到干扰(浓度高达QUE的5倍)。Histeritin,naringenin,kaempferol和Galangin在相同浓度的Que中没有任何干扰。但是,即使在相同浓度的Que中,莫林也会干扰。维生素C的浓度高于Que的10倍的浓度高出10倍。通过提出的方法确定了操纵配方和食物补充胶囊中Que的含量,并将其与HPLC获得的结果进行了比较。最后,使用3MPA-CDTE QDS测定槲皮素,以分析薄层色谱法后黄色和红洋葱提取物,以使Que选择性。
塞缪尔·埃里克森(Samuel Erickson),1卡利斯塔·卢姆(Calista Lum),1凯蒂·斯蒂芬斯(Katie Stephens),2 Mritunjaya Parashar,3 Darshpreet Kaur Saini,3 Bibhudutta Rout,3 Cheol Park,4 Timothy J. Peshek,Timothy J. Peshek,5 Lyndsey McMillon,5 Lyndsey McMillon,5材料和生物材料科学与工程,加利福尼亚大学,默塞德分校,默塞德,加利福尼亚州,美国3北德克萨斯大学,美国德克萨斯州登顿市北德克萨斯大学4高级材料和加工分支,NASA LANGLEY研究中心,弗吉尼亚州汉普顿,弗吉尼亚州23681,美国5光伏和电力化学领导人,乔治·艾尔纳·H·格兰德·艾尔纳(John H. *通信:sghosh@ucmerced.edu https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.111586
摘要:二维(2D)半导体二进制二进制对下一代电子和光子设备的非凡希望。尽管存在这种潜力,但在2D二分法中存在缺陷的存在导致载体的迁移率和光致发光(PL),而理论预测明显不足。尽管缺陷钝化提供了潜在的解决方案,但其影响并不一致。这是由于缺乏对2D材料表面化学的化学理解。In this work, we uncover new binding chemistry using a sequence-specific chemical passivation (SSCP) protocol based on 2-furanmethanothiol (FSH) and bis(trifluoromethane) sulfonimide lithium salt (Li-TFSI), which demonstrates a synchronized 100-fold enhancement in both carrier mobility and PL in WS 2 monolayers.我们提出了一种由超快瞬态吸收光谱(TA),硬X射线光电学光谱镜(HAXPES)和密度功能理论(DFT)钙化支持的中性和带电硫空位(SV)的原子水平协同缺陷钝化机制。我们的结果为2D WS 2建立了一个新的半导体质量基准,为开发可持续2D半导体技术铺平了道路。■简介
摘要:掺杂灯笼的纳米晶体(NCS)能够有效的光子上转换,即吸收长波长光和发射较短的波长光。启用上转换的内部过程是一个复杂的电子过渡和掺杂中心之间的能量转移网络。在这项工作中,我们研究了从β -nayf 4 NCS上的上升转换发射的上升和衰减动力学,并用ER 3+和YB 3+编码。红色和绿色上流排放的上升动力学是非线性的,反映了上转换的非线性性质,并揭示了填充发射状态的机制。激发状态衰减动力学是不符合的。我们使用光子实验揭示了潜在的衰减途径。这些在视觉上揭示了不同上转换途径的贡献,因为每个途径对光学状态的局部密度的系统变化都有明显的响应。此外,光学态的局部密度对仅核心NC的局部密度在质量上与核心 - 壳NC的作用在质量上不同。这是由于产生向上发射的电子水平的喂食与衰减之间的平衡所致。对此处提供的上转换动力学的理解可能会导致更好的成像和传感方法依靠上转换寿命或指导掺杂剂浓度的合理优化以使其更明亮。关键字:胶体纳米晶体,上转换,灯笼离子,激发状态动力学,光学状态的局部密度
在这种情况下,在 OLA 中注入硫之后,反应 5 分钟后,将 100 l 1 M 硒溶液(以 Se 粉末的形式)注入 TOP(通过将 0.7894 ± 0.0001 g Se 粉末溶解在 1.0 ± 0.1 mL TOP 中制备)注入 NCs 分散体中。让溶液反应 10 分钟,然后冷却至室温。当温度达到约 60°C 时,向样品中加入 3 mL CHCl 3 以停止反应。为了净化,将 NC 溶液分成 3 等份,加入 3 个 Falcon 管(50 mL)中,使用乙醇作为非溶剂。所用的乙醇体积约为每个 Falcon 管中纳米颗粒分散体体积的 2/3。将 Falcon 管离心(9000 rpm,10 分钟),弃去上清液。将沉淀物收集在总体积为 10 mL 的 CHCl 3 中。通过 ICP 测量的 Ag 平均浓度为 1 mg/mL Ag。
摘要:目前,单结钙钛矿基太阳能电池的光电转换效率已达到26%以上。钙钛矿基光电器件效率的进一步提升主要受到缺陷的限制,缺陷会导致载流子的非辐射复合。为了提高效率并确保可重复地制造高质量的层,了解钙钛矿的成核和生长机制以及相关的工艺控制以降低缺陷密度至关重要。在本研究中,我们研究了一种有前途的窄带隙钙钛矿——甲脒甲基铵碘化铅 (FAMAPbI 3 ),用于高性能单结太阳能电池。通过掠入射广角 X 射线散射和光致发光实时检查了 FAMAPbI 3 真空共沉积过程中结构和光电特性的时间演变。这种分析技术的组合揭示了钙钛矿沉积早期阶段与晶格应变相关的固有缺陷密度和层形貌的演变。关键词:铅卤化物钙钛矿、真空沉积、原位表征、缺陷、固有应力■简介
化合物具有良好的基础,因为它们具有多种优势。它们表现出可调的发射特性;因此,可以针对特定C应用定制发射光的颜色和强度。11 - 13这种可调节性是创建可以补充人类视觉敏感性的磷光器的关键特征,从而带来最佳的照明和显示质量。ca 3(vo 4)2(一种钒酸盐)具有一种结构结构,当用某些稀土离子掺杂时,可以定制以在可见光谱中发出光。14此功能使CA 3(VO 4)2成为需要绿色排放的引人注目的选择,例如在W-LED和显示技术中。15基于Ca 3(vo 4)2的磷光体的可调节性能源于其可调节的特性,从而能够以受控和有效的方式产生材料。发射白光二极管(LED)的发展在很大程度上取决于绿色发射磷。在发光活化剂中,TB 3+离子以其出色的量子产率,辐射纯度和稳定性而闻名。16,17用于研究绿色发光,最近将TB 3+离子添加到宿主材料中,例如BioCl和Sral 2 O 4。 18,19 4f 8 - 4f 7 5d 1转换负责TB 3+离子在(220-300)NM区域中显示的广泛激发属性。 令人惊讶的是,在此激发范围内还吸收了孤立的VO 4 3-部分,可能用作TB 3+离子敏化剂。 kuz'Icheva等。 在TM掺杂的Ca 3(vo 4)2中证明了光谱发光特性。 20 Voronina等。16,17用于研究绿色发光,最近将TB 3+离子添加到宿主材料中,例如BioCl和Sral 2 O 4。18,19 4f 8 - 4f 7 5d 1转换负责TB 3+离子在(220-300)NM区域中显示的广泛激发属性。令人惊讶的是,在此激发范围内还吸收了孤立的VO 4 3-部分,可能用作TB 3+离子敏化剂。kuz'Icheva等。在TM掺杂的Ca 3(vo 4)2中证明了光谱发光特性。20 Voronina等。描述Mn掺杂的Ca 3(vo 4)2,21