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World File Search System光解
分子轨道洞察等离子体诱导的甲烷光解
摘要：等离子体诱导光催化是一种降低传统热分解温度的有效方法，已被用于甲烷脱氢。本文，我们利用时间相关密度泛函理论，通过分子轨道洞察，探讨了等离子体诱导甲烷在四面体 Ag 20 纳米粒子上解离的微观动力学机制。我们巧妙地通过 Hellmann-Feynman 力建立了化学键和分子轨道之间的关系。时间和能量分辨的光载流子分析表明，由于 Ag 纳米粒子和 CH 4 轨道的强杂化，在低激光强度下，从 Ag 纳米粒子到甲烷的间接热空穴转移主导光反应，而间接和直接电荷转移共存，促进甲烷在强激光场中的解离。我们的研究结果可用于设计新型甲烷光催化剂，并强调了分子轨道方法在吸附质-底物体系中的广阔前景。关键词：局域表面等离子体、甲烷脱氢、光载流子动力学、分子轨道洞察、实时时间相关密度泛函理论
通过串行晶体学解决的光解中电子转移的定向超快构象变化
蛋白质中的电荷转移反应对生命很重要，例如修复DNA的光溶酶中，但结构动力学的作用尚不清楚。在这里，使用飞秒X射线晶体学，我们报告了电子沿着果蝇（6-4）光解酶中电子四个保守的色氨酸链传递时发生的结构变化。在Femto和Picsecond延迟时，第一个色氨酸对黄素的光摄影导致在关键的天冬酰胺，保守的盐桥和附近水分子的重新安排上引起定向的结构反应。我们检测到电荷诱导的结构变化，接近第二个色氨酸到20 ps的第二个接近的结构变化，将附近的蛋氨酸鉴定为氧化还原链中的活跃参与者，从第四次色氨酸附近的20 ps鉴定。光解酶经历了其结构的高度定向和仔细的定时适应。这质疑马库斯理论中线性溶剂响应近似的有效性，并表明进化已经优化了快速蛋白波动以进行最佳电荷转移。
水解帕罗西汀（一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）在水溶液中的水解和光解
摘要 - 帕罗西汀HCl的水解和光解，一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，在水溶液溶液中（pH 5、7和9），合成腐殖质水中，在湖水中研究了25 8 c，在黑暗中，在黑暗中，在生长室中与富含功能的灯光相结合，在黑暗中和散热室中研究了Ultverscult subland subland cum sun veftiment cun uft ultver inftiment cun varvemult（Uver）（UV）（UV）（UV）（Uv）Uvv（UV）帕罗西汀在所有水性培养基中通过模拟阳光在4天内完全降解。通过增加pH，帕罗西汀HCl的光解会加速。pH 5、7和9处的T 1/2值分别为15.79、13.11和11.35 h。合成腐殖质水和两个湖水中帕罗西汀的半衰期比pH 7缓冲液中的长度略长。检测到两种光产物，并通过液体色谱图在正模式下鉴定出其结构。光产物I被发现光解不稳定，在辐照12至18 h后逐渐降解。但是，在整个实验期间，光产物II在光解中非常稳定，表明它持续进行进一步的光降解。在黑暗中，在所有水溶液中，帕罗西汀都在30-d期间稳定。总而言之，帕罗西汀是一种相对光的药物，具有地表水中阳光的光降解可能性。
人类专业知识，知识和...
在本文中，我们证明了包含Midchain光透明部分的线性聚合物的光化学裂解在很大程度上取决于链长。基于原硝基苯基（ONB）可逆的可逆添加 - 转移链转移剂，良好定义的聚丙烯酸甲酯）S（Mn = 1.59-67.6 kg mol – 1，= 1.59-67.6 kg mol – 1，= 1.3-1.4）。在λmax处的光解= 4硝基苯基部分的350 nm导致同等大小的聚合物段的产生。通过一阶动力学可以很好地描述ONB驱动的聚合物碎片的速率，以非线性方式随着分子量的增加而大大增加，这可能是由熵考虑引起的，并与理想的链模型进行了比较。当前的研究表明，聚合物光解取决于聚合物链的长度，对光电网络设计具有关键影响。
OLED器件的性能和老化研究
本文提出了一种通过 ADT 以光解作为加速因子来确定 PMOLED 屏幕寿命的方法。用于光解的光由发射 405 nm 的 LED 产生。该方法的特殊性在于它使用可见光谱中的光。该方法可以在不修改屏幕的情况下使用最少的硬件来构建测试台。发射 405 nm 光的 LED 可以通过具有控制达林顿晶体管的运算放大器的组件来控制。该组件放置在不透明的盒子下方，以避免暴露于其他光源。一切都通风，以便测试台的不同部分保持在室温。选择进行测试的屏幕是 UG-9664HDDAG01，405 nm LED 是 LZ1-10UA00-00U8。调整 LED 以产生 140 W/m 2 至 1090 W/m 2 之间的不同辐照度。观察到的退化表明，当屏幕像素处于活动状态时，其退化速度明显更快。测试期间关闭的设备也会受到影响，但其性能下降程度不太明显。每 24 小时使用功率计进行一次辐照度测量，功率计调整至屏幕发出的主波长。根据有关OLED的科学文献，已知发射蓝光的有机材料具有持续时间
光诱导的双氢原子转移，用于聚合和3D传导聚合物的3D打印
由于其芳族结构的固有稳定性，富含电子杂种五个五环（ERHP）（例如噻吩衍生物和吡咯衍生物）的聚合具有挑战性。所得聚合物是有机半导体材料，在有机电子和生物电子设备中广泛使用。在这里，我们报告了有效的氢原子转移（HAT）光催化剂，它是二聚化产物（1,2-双（4-（2-羟基甲氧基）苯基）乙烷-1,2-二酮），是由Irgacure 2959的光解2959的光解产生的酰基自由基，以及用于脱发的酸性化合物。脱氢作用是通过双HAT过程发生的，从而实现了ERHP的光聚合。此反应还允许我们在水凝胶中制造三维（3D）导电途径。可以打印水凝胶以形成聚苯乙烯磺酸盐的聚苯乙烯磺酸盐，形成独立的3D导电结构，精度为220 nm，明显超过了使用先前方法（> 10 µm）构建的结构。该方法引入了3D电极精确工程的机会，有可能扩大有机电子和生物电子药物的应用。
电子束处理去除水和废水中的 1,4-二氧六环
清洁产品最终进入废水处理厂的流出物（Tanabe 和 Kawata 2008）。由于它不易被生物降解、吸附或被传统氧化剂氧化，因此很难处理（Otto 和 Nagaraja 2007）。高级氧化工艺（AOP）通常用于去除 1,4-二氧六环（Otto 和 Nagaraja 2007；McElroy 等人 2019）。在这些过程中，会原位生成强氧化羟基自由基（·OH）来降解污染物。这些技术包括紫外高级氧化（UVAOP），其中紫外光用于将过氧化氢（H 2 O 2 ）光解为·OH。同样，紫外氯 AOP 通过光解游离氯生成·OH。臭氧 (O3) 可用作水和废水处理中的氧化剂和消毒剂，通过其自催化分解和与有机物的反应生成·OH，而有机物也可以被 H2O2 催化 (von Sonntag & von Gunten 2012；Stefan 2018)。在这些过程中，通常需要大量的化学药剂。虽然对 AOP 在废水废水中去除 1,4-二氧六环的研究有限，但臭氧通常被认为是废水废水中最好的 AOP。这是因为高含量的溶解有机物可以清除羟基自由基，而且紫外线的透射率低 (Katsoyiannis 等人 2011；Lee 等人 2016；Sgroi 等人 2021)。然而，如果存在溴化物 (Br)，臭氧 (和 UV-Cl 2 ) 可以形成溴酸盐，这是一种受监管的消毒副产物。电子束处理使用加速电子通过水的辐射分解产生大量的氧化和还原自由基，如公式 (1) 所示 ( Cooper 等人 1992 年； Wang 等人 2016 年)：
直接通过时间分辨的检测和定量二乙基乙醚氧化中的关键反应性中间体在t = 450 - 600 K.
图2。光子能量（8.5-11 eV）和时间（0-30 ms）在450 K，7500 Torr和[O 2] = 7×10 17 cm -3的CL引入DEE的氧化中的质谱（0-30 ms）。由DEE氧化形成的物种引起的峰通过其M / Z标记。未显示由DEE产生的耗尽的离子峰。星号标记了o 2 +峰是由痕量的残留量高能量辐射电离O 2引起的，这在我们的实验中以很高的浓度存在。匕首标记了m / z 117的虚拟光解诱导的伪影，这不会影响其他峰的测量。
使用期限降解刚果红，由...
目前，基于时期的晚期氧化过程由于其在去除水性培养基的某些持续污染物（染料，氯和氮和氮的有机化合物29-33）方面引起了很多关注。与传统的氧化剂（例如过氧化氢和硫酸盐）相比，Pe-ryodates具有热稳定性，对于存储和运输32。氧化的主要缺点是其高选择性。这降低了含有不同类别的有机量的废水处理的效率。时期主要用于氧化具有阴影基（–OH，–CHO，= CO或–COOH）的化合物，以醛或酮的结构34。激活时期以降低周期氧化的选择性。区分了以下周期激活方法：通过紫外线辐射（光解）35-37，光催化激活38、39，热激活40、41，在美国领域的激活（SON解析）42、43，Microwaves 44，由Microwaves 44，由Microwaves 44，由氢Perogy Perox-indience及其构造29–3-31，通过Transe-29-3-3-3-3-3-3-19-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3 ，通过金属纳米颗粒48-50，碳基材料51，52。