结构性脑图通常仅限于定义节点为灰质区域,其边缘会反映在成对节点之间的轴突投影的密度。在这里,我们将脑面膜内的整个体素集成为高分辨率,主题特定图的节点。我们使用扩散张量和从扩散MRI数据得出的扩散张量和分布分布函数来定义局部体素至素连接的强度。我们在人类Connectome项目的数据上研究图形的Laplacian光谱特性。然后,我们通过codrustes验证方案评估Laplacian eigenmodes的受试者间变异性程度。fi-Nelly,我们证明了通过图信号处理的基本解剖结构来塑造功能性MRI数据的程度。图形拉普拉斯特征模式表现出高度分辨的空间pro文件,反映了与主要白色途径相对应的分布模式。我们表明,这种高分辨率图的特征空间的固有维度仅仅是图尺寸的一部分。通过在低频图lapla-cian eigenmodes上投射任务和静止状态数据,我们表明大脑活动可以通过一小部分低频组合的子集很好地近似。所提出的图形开放了研究大脑的新途径,无论是通过图形或光谱图理论探索其组织特性,还是将它们视为在内部层面上观察到大脑功能的脚手架。
摘要 - 目标:结构性大脑图通常仅限于定义节点,因为灰质区域是地图集的,边缘反映了淋巴结对之间的轴突投影的密度。在这里,我们将脑面膜内整个体素集成为高分辨率,主题特定图的节点。方法:我们使用扩散张量和从扩散MRI数据得出的扩散张量和方向分布函数来定义局部素至素连接的强度。我们在人类连接项目的数据上研究图形的拉普拉斯光谱特性。然后,我们通过Procrustes验证方案评估Laplacian本征模的受试者间变异性的程度。最后,我们证明了通过图形信号处理的基本解剖结构来塑造功能性MRI数据的程度。结果:图形拉普拉斯特征模式表现出高度分辨的空间专题,反映了与主要白质途径相对应的分布模式。我们表明,这种高分辨率图的特征空间的固有维度仅仅是图尺寸的一部分。通过在低频图Laplacian eigenmodes上投射任务和静止状态数据,我们表明大脑活动可以通过一小部分低频组件来很好地近似。结论:所提出的图形在研究大脑时开放了新的途径,无论是通过图或光谱图理论探索其组织特性,或者通过将它们视为在单个层面上观察到大脑功能的支架。
据报道,使用无膜多光谱图创建热响应生物功能的水凝胶微结构。与常规多光子触发的基于聚合的技术背道而驰,这种方法依赖于同一合成的聚合物链的同时光叠链链接和附着在固体底物上。该方法允许改善对聚合物网络特征的控制,并通过在特定位点与生物分子进行模型后的额外功能来使其他功能易于整合。探索两个不同的基于苯喹酮和蒽醌的光叠链链链链球链球链球链球链球链球链球链球链球链球链球链将使用的PhotoCrosslink效率均通过使用的近传近光线符号的近光线仪使用。通过表面等离子体共振成像,原子力显微镜和光学荧光显微镜的全面表征揭示了肿胀的行为,并证明了延期后的可行性。值得注意的是,在特定的多光子光链接参数范围内,表面附加的微观结构显示出类似于皱纹形成形成的准膜状地形。利用已建立的多光石版画系统的功能,以高分辨率为快速的模式写作,这种方法对多功能3D微型和纳米结构的多功能制造具有很大的希望。在生物分析和生物医学技术的领域中,这种量身定制的响应式生物功能材料具有对组成,肿胀行为和延展后的空间控制,尤其有吸引力。
大脑功能连通性与结构连通性之间的关系引起了神经科学界的广泛关注,通常使用数学建模推断出。在许多建模方法中,光谱图模型(SGM)具有独特性,因为它具有大脑振荡的宽带频率光谱的封闭形式解,仅需要全球生物物理解释的参数。虽然SGM在参数方面是简单的,但SGM参数的确定是非平凡的。先前在SGM上的工作通过计算密集型退火算法确定参数,该算法仅提供一个点估计值,而没有置信区间的参数估计。为了填补此空白,我们结合了基于仿真的推理(SBI)算法,并开发了一种贝叶斯程序来推断SGM参数的后验分布。此外,使用SBI大大减轻了推断SGM参数的计算负担。我们评估了健康受试者的静止状态磁脑摄影记录上提出的SBI-SGM框架,并表明所提出的程序在恢复功率光谱和Alpha频带的空间分布方面具有与退火算法相似的性能。此外,我们还分析了参数之间的相关性及其与后验分布之间的不确定性,而后验分布无法通过退火推断进行。这些分析对SGM生物物理参数之间的相互作用提供了更丰富的理解。通常,基于模拟的贝叶斯推理的使用可以实现生成模型参数不确定性的强大而有效的计算,并可能为在临床翻译应用中使用生成模型铺平道路。
光谱图像融合结合了低空间分辨率高光谱(HS)和低光谱 - 分辨率多光谱(MS)图像,以估计高分辨率(HR)光谱图像。尽管基于监督深度学习的最新融合技术显示出令人鼓舞的结果,但这些方法需要大量的培训数据集,涉及昂贵的获取成本和较长的培训时间。相比之下,基于深图像先验(DIP)方法的无监督的HS和MS图像融合为具有不同分布的图像的适应性提供了适应性。但是,现有的无监督方法依赖于线性降解模型的假设,并且需要对这些模型的精确知识才能获得最佳性能。为了克服这些挑战,我们提出了无监督的盲人HS和MS图像融合的中间输出深图像先验(MODIP)。Modip基于DIP模型,并在网络中的中间层产生融合图像。该体系结构包括两个高尺度的卷积发生器,它们从HS和MS输入中重建了HR光谱图像,以及两个网络,这些网络适当地降低了估计的HR图像,以匹配可用的MS和HS数据集,从而学习非线性降解模型。MODIP的网络参数是通过最小化所提出的复合损耗函数的共同和迭代调整的。重要的是,这种方法可以处理降解操作员未知或部分估计的方案。广泛的模拟表明,MODIP的表现优于其他基于模型的图像融合方法。为了评估MODIP的性能,我们在两个模拟光谱图像数据集(Pavia University和Salinas Valley)上测试了Fusion方法,以及通过光学实验室中的测试台实现获得的真实数据集。
该研究使用各种技术(如发芽、烹饪、高压灭菌和微波)调查了 60ppm 银纳米粒子 (AgNPs) 对红芸豆的影响。与未处理的生样品相比,用银纳米粒子处理的样品的成分发生了变化,蛋白质、脂肪和碳水化合物含量发生了显著变化。在用银纳米粒子处理的发芽豆中观察到最高的总酚含量 1.59 mg 没食子酸/g、黄酮类化合物含量 445.2 mg 儿茶素和抗氧化活性 89.0%。胰蛋白酶抑制剂含量范围为 0.04 至 2.83 mg/g,在生豆中观察到最高值,在用银纳米粒子处理的发芽豆中观察到最低值。单宁含量从 0.40 到 1.26 mg/g 不等,植酸含量范围从 1.09 到 4.18 mg/g,在 GA 处理的豆中含量最低。生豆中的含量最高。此外,成像分析显示,用 AgNPs 处理过的豆子表面结构发生了明显变化。发芽的豆子显示 AgNPs 粘附或穿透种皮,从而改变了表面形态。煮熟的豆子表面显示 AgNPs 聚集,表明加热后分布发生了变化。微波处理的豆子显示出微波诱导效应,可能由于局部加热导致 AgNPs 分布不均匀和簇形成。高压灭菌会引起豆子的结构变化,AgNPs 与表面相互作用形成聚集体或沉积物。而用 AgNPs 处理豆子会导致 FTIR 光谱图发生变化,例如峰位置或强度发生变化,或者某些波段出现或消失。
局部可解释和模型无关解释 (LIME) 是一种可解释的人工智能 (XAI) 方法,用于识别智能磨削过程中预测平均表面粗糙度 (Ra) 的全局重要时频带。智能磨削装置包括一台 Supertech CNC 精密表面磨床,配备一个 Dytran 压电加速度计,沿切线方向 (Y 轴) 安装在尾座主轴上。每次磨削时,都会捕获振动特征,并使用 Mahr Marsurf M300C 便携式表面粗糙度轮廓仪记录地面真实表面粗糙度值。在整个实验中,粗糙度值范围为 0.06 至 0.14 微米。提取磨削过程中收集的每个振动信号的时间频域频谱图帧。建模卷积神经网络 (CNN) 以基于这些频谱图帧及其图像增强来预测表面粗糙度。最佳 CNN 模型能够预测粗糙度值,总体 R2 分数为 0.95,训练 R2 分数为 0.99,测试 R2 分数为 0.81,仅使用 80 组振动信号(对应 4 次实验,每次 20 次试验)。虽然数据量不足以保证在现实场景中达到这样的性能指标,但可以提取这些复杂的深度学习模型捕获的关系背后的统计一致的解释。在开发的表面粗糙度 CNN 模型上实施了 LIME 方法,以识别影响预测的重要时频带(即频谱图的超像素)。基于在频谱图帧上确定的重要区域,确定了影响表面粗糙度预测的相应频率特性。基于 LIME 结果的重要频率范围约为 11.7 至 19.1 kHz。通过基于重要频率范围并考虑奈奎斯特标准将采样率从 160 kHz 降低到 30、20、10 和 5 kHz,证明了 XAI 的强大功能。通过仅提取低于其相应奈奎斯特截止值的时间频率内容,为这些范围开发了单独的 CNN 模型。通过比较模型性能提出了一种适当的数据采集策略,以论证选择足够的采样率来成功且稳健地捕捉磨削过程。© 2023 制造工程师协会 (SME)。由 Elsevier Ltd. 出版。保留所有权利。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)由 NAMRI/SME 科学委员会负责同行评审。关键词:卷积神经网络;可解释机器学习;XML;可解释人工智能;XAI;局部可解释和模型无关解释;LIME;表面粗糙度;表面磨削;光谱图
致病细菌造成许多医疗保健和安全问题,包括传染病(He等,2023),食物中毒(Hussain,2016年)和水污染(Some等,2021)。由于其感染性和快速增殖,需要快速,准确的细菌检测和鉴定方法,以减少决策的时间段,从而最大程度地减少医疗保健风险,生态系统影响以及与微生物病原体相关的经济损失。基于琼脂平板上细菌细胞培养的病原体检测和鉴定已经存在不同的方法(Van Belkum和Dunne,2013年),免疫学检测(例如,酶联免疫吸附测定法) ),DNA微阵列(Colle等,2003),生物传感器(Boehm等,2007; Ahmed等,2014),或使用特定试剂敏感的使用,例如,细菌代谢(Ghatole et al。,2020; Hsieh等人,2018年)或lie of eDeNos of AdeNose(Et) ),等(Chen等,2018; Dietvorst等,2020)。然而,由于其简单性,低成本,稳健性和可靠性,传统的板块培养方法仍然是病原体检测和识别的金标准(Rohde等,2017),是细菌污染评估法规中的一种(Word Health Organisation,2017年)。实际上,板培养涉及琼脂平板的细菌生长,直到可以观察到单克隆菌落的形成为止。因此,板块培养在某种程度上容易受到人类错误的影响。菌落在形态,颜色,光泽和不透明度上等等,在仔细观察之后,有时在显微镜下,专家可以区分专家。除此之外,这项技术的主要限制是其持续时间。通常,直到菌落形成的细菌增殖需要超过18小时,对于缓慢增殖的细菌而言,必须超过3 - 4天(Franco-Duarte等,2023; Rajapaksha等,2019; Lee等,2020)。一种极端情况是军团菌,它需要非标准治疗和第二盘培养以进行适当的诊断,从而将细菌识别延迟到几周内(Tronel和Hartemann,2009; McDade,2009)。减少测量时间和加速决策的一种可能性是实施能够检测菌落并在形成的早期阶段识别的先进成像系统(Wang等,2020)。从这个意义上讲,高光谱成像是有利的,因为它以3D数据矩阵或超立方体格式提供了高分辨率图像,其中二维对应于空间信息(x,y坐标),而第三个维度对每个单独的像素(λ坐标)的光谱数据(Gowen等,2015,2015,2015; arrigoni; arrigoni et al arrigoni; arrigoni et al and arrigoni; arrigoni et al and arrigoni et al and arrigoni et al and arrigoni et al and arrigy and and and and。通常使用化学计量学来处理大量信息,以识别数据集中的模式,这些模式在裸眼中并不明显,并创建了能够对新数据进行分类的预测模型(Huang,2022)。然后可以使用这些PC进行基于PCA的判别分析(PCA-DA)(UDDIN主成分分析(PCA)通常与高光谱成像结合使用,以将光谱图像数据集减少为称为主成分(PCS)的代表变量(Abdi和Williams,2010年)。
为了更好地理解本课程,请参阅第三部分课程指南组合学部分和以下先决条件:组合介绍诸如Ramsey理论和极端图理论之类的主题。相关的本科课程包括:本课程没有严格的先决条件,尽管有一些基本的图理论术语会有所帮助。任何图理论课程都应为您提供此类知识,因此,即使您以前从未服用,这也不是问题。一些推荐书了解课程内容的是: - B.Bollobas(任何版本)的Combinatorics -R.Graham,B.Rothschild and B.Spencer(任何版本)的Ramsey Theory(Ramsey Theoy)的课程也是如此。对于极端图理论,从任何第一阶段对图理论具有基本理解就足够了。作为现实检查,请尝试在这些示例表中做一些问题:一些可能使您对这些主题有所了解的书是: - B.Bollobas(任何版本)的现代图理论 - N.Alon和J.Spencer(任何版本)的概率方法(任何版本)的组合用与离散的图形类似于图形。这是数学的一个分支,研究图形的特性和结构,由顶点和边缘组成。部门在组合矩阵理论,光谱图理论和拉姆西理论方面具有专业知识。在组合矩阵理论中,研究人员研究了在某些限制下的特殊矩阵。这些对象模拟现实世界现象,例如统计实验,误差校正等。他们还帮助设计方案,用于光掩模,过滤,电话会议,雷达,GPS和量子密码学。现代组合制剂中最著名的未解决问题之一是Hadamard Matrix猜想。该部门的研究专业知识还包括有关Hadamard矩阵,称重矩阵,正交设计,有限的投射飞机和入门非负矩阵的工作。Comminatorics探讨了在保证某个属性或最大结构看起来没有该属性之前必须是什么结构的密集。在图理论中,人们可能会询问避免特定类型的子图的最密集图。算术组合学检查了多少个数字满足给定范围内的算术特性。拉姆西理论重点是保存在分区或化着色小节下的结构。极端组合和拉姆西理论是密切相关的,通常在极端图理论中具有类似的公式。使用的工具包括图形,有限的几何形状,部分订单,拓扑,数字理论和概率方法。随机图是图形空间上的概率分布,研究以了解典型或预期属性。erdős-rényi随机图模型是通过以固定概率独立包含每个可能的边缘来定义的。许多属性表现出阈值行为:参数的小变化导致可能性发生巨大变化。研究兴趣包括过程如何随着时间的流逝而演变,例如信息和顶点激活的传播以及添加新边缘时的图形变化。频谱图理论研究了相关矩阵的特征值和特征向量的图形特性,并在图形上应用了食物网,蛋白质相互作用网络和量子步行。确定这两个不变性之间的关系动态需要分析经典图形参数并找到一种专门针对某些类型的图形计算它们的方法。这通常是通过使用图理论技术(例如着色和分解)以及基本的线性代数原理来完成的。
RHRV软件包。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>3个addepisododes。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>5分析DrivePaisodes。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>6个分析功能型型脉络膜化。 div>。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7 avgintegralcorlation。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 buildnihr。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。9个buildtakens。。。。。。。。。。。。。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 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