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维克拉姆·萨拉巴伊太空展 (VSSE) 2020 年至 2024 年
展览旨在介绍印度空间研究组织的历史和概念、太空计划的细节以及印度空间研究组织的未来路线图。维克拉姆·萨拉巴伊太空展览设有遥感和通信卫星、导航、月船号、火星轨道飞行器任务以及卫星图像和应用的展示板。它包括火星任务相机模型、运载火箭（PSLV 和 GSLV）和卫星（INSAT、IRS、Aryabhata、RISAT 等）的缩小模型。绕地球运行的卫星工作模型和水火箭演示是展览的亮点之一。
获得并保持大脑健康，在您的大脑中大量使用医疗煤气灯......
梅丽莎·格雷洛和克拉丽塔·格雷洛 // 封面人物 CTV 的《社交》节目的观众可能会惊讶地发现，联合主持人梅丽莎·格雷洛的童年是在位于多伦多西北部的家庭马场清理马厩的。在那里，她学到了勤奋工作的价值，而她的母亲克拉丽塔则教会了她吃新鲜食物的重要性。这是克拉丽塔的母亲传下来的教训，她每天去市场买蔬菜和鱼，为菲律宾的七个孩子准备食物。早在她们想到大脑健康的概念之前，梅丽莎和克拉丽塔就已经开始做正确的事情了，包括定期锻炼和健康饮食。现在她们登上了《Mind Over Matter ®》的封面，希望利用这个平台来帮助传播这个消息。“人们应该知道如何保持大脑健康，”克拉丽塔说。
SOTYKTU® ▼(deucravacitinib) 处方信息
描述：薄膜包衣片，每片含 6 毫克德克拉伐替尼。 适应症：治疗适合全身治疗的成人中度至重度斑块状银屑病。 用法用量：应在有银屑病诊断和治疗经验的医生的指导和监督下开始治疗。 用法用量：每日一次，每次口服 6 毫克。如果患者在 24 周后未显示出治疗益处的证据，应考虑停止治疗。应定期评估患者对治疗的反应。 特殊人群： 老年人：65 岁及以上的老年患者无需调整剂量。≥75 岁患者的临床经验非常有限，对这类患者应谨慎使用德克拉伐替尼。 肾功能不全：肾功能不全患者无需调整剂量，包括接受透析的终末期肾病 (ESRD) 患者。肝功能损害：轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。不建议对重度肝功能损害患者使用 Deucravacitinib。儿科人群：尚未确定 Deucravacitinib 对 18 岁以下儿童和青少年的安全性和有效性。没有可用数据。给药方式：口服。药片可以与食物一起或单独服用。药片应整个吞咽，不应压碎、切割或咀嚼。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂过敏（见 SmPC）。临床上重要的活动性感染（例如活动性结核病）。警告和注意事项：感染：在感染消退或得到充分治疗之前，不应对任何临床上重要的活动性感染患者开始治疗。考虑在患有慢性感染或有复发性感染史的患者中使用时应谨慎。应指导接受德克拉伐替尼治疗的患者，如果出现提示感染的体征或症状，应寻求医疗建议。如果患者出现临床上重要的感染或对标准疗法没有反应，应仔细监测，在感染消退之前不应给予德克拉伐替尼。结核病 (TB) 治疗前评估：在开始使用德克拉伐替尼治疗之前，应评估患者是否感染结核病。不应将德克拉伐替尼给予活动性结核病患者。应在给予德克拉伐替尼之前开始潜伏性结核病治疗。对于有潜伏性或活动性结核病史且无法确认是否接受过充分治疗的患者，应在开始使用德克拉伐替尼之前考虑抗结核病治疗。应监测接受德克拉伐替尼治疗的患者是否有活动性结核病的体征和症状。恶性肿瘤*：恶性肿瘤，包括淋巴瘤和非黑色素瘤皮肤癌 (NMSC)，在德克拉伐替尼的临床研究中观察到。目前可用的临床数据有限，无法评估德克拉伐替尼暴露与恶性肿瘤发展之间的潜在关系。长期安全性评估正在进行中。患者开始使用德克拉伐替尼治疗前应考虑其风险和益处**。重大不良心血管事件 (MACE)、深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞 (PE)*：在德克拉伐替尼的临床试验中未观察到风险增加。长期安全性评估正在进行中。患者开始使用德克拉伐替尼治疗前应考虑其风险和益处**。免疫接种：在开始治疗前，考虑根据当前免疫接种指南完成所有适合年龄的免疫接种。应避免对接受德克拉伐替尼治疗的患者使用活疫苗。
临床试验摘要（MM1YA-S01）
完整试验标题：方案 MM1YA-S01，一项随机 II 期研究，比较阿糖胞苷 + 柔红霉素 (7+3) 与 (柔红霉素和阿糖胞苷) 脂质体、阿糖胞苷 + 柔红霉素 + 维奈克拉、阿扎胞苷 + 维奈克拉和 (柔红霉素和阿糖胞苷) 脂质体 + 维奈克拉，适用于经 myeloMATCH 确定为高风险 (不良) 急性髓系白血病的 59 岁或以下患者；一项 myeloMATCH 临床试验
患者信息疫苗的患者信息传单，用于患有癌症诊断的儿童的父母
克拉霉素500mg每12小时5天5天克拉霉素仅在妊娠2 nd和3 rd孕期。所有怀孕所有三物质的替代大花环：阿奇霉素500mg Stat，从第2天到第5天，每24小时250mg。
克拉马斯湖上游流域总最大日负荷 (TMDL) 和水质管理计划 (WQMP)
3.1 概述 76 3.1.1 温度 TMDL 制定和方法摘要 76 3.1.2 鲑鱼热量需求 80 3.2 目标识别 – CWA §303( D )(1) 81 3.2.1 敏感有益用途识别 81 3.2.2 水质标准识别 82 3.2.3 污染物识别 84 3.3 现有热源 – CWA §303( D )(1) 85 3.3.1 非点源热源 86 3.3.2 点源热源 90 3.4 季节性变化和关键条件 – CWA §303( D )(1) 95 3.5 装载能力 – 40 CFR 130.2( F ) 100 3.6 分配 – 40 CFR 130.2( G ) 和 ( H ) 101 3.7 替代措施 – 40 CFR 130.2( I ) 102 3.7.1 场地特定有效遮荫替代措施 103 3.7.2 有效遮荫曲线 - 替代措施 107 3.7.3 河道形态 - 替代措施 113 3.8 安全边际 – CWA §303( D )(1) 114 3.9 水质标准达成分析和合理保证 – CWA §303( D )(1) 116
加快基于证据的新生儿筛查的克拉布疾病最终报告：2024年2月1日
关键问题1、2和3通过以前的Krabbe病新生儿筛查基于证据的审查的程序进行更新的系统证据审查。此外，对包括Psychosine二线测试在内的新生儿筛查计划进行了调查，目前的阈值范围为1至2 nm，以提供有关预期筛查结果的信息，如果使用了干血精神病的阈值≥10nm≥10nm来提示进一步评估。关键问题4使用以前的Krabbe疾病新生儿筛查基于证据的审查的决策分析进行了解决，以反映所提出的两层筛查算法。这项加快的基于证据的审查无法评估婴儿Krabbe病的新生儿筛查的准备和可行性。然而，先前的报告评估了对克拉布疾病的新生儿筛查的准备和可行性，预计出生后36个月发作。
23-235 FDA 诉希波克拉底医学联盟 (2024 年 6 月 13 日)
2000 年，美国食品药品管理局批准了米非司酮片的新药申请，该药以 Mifeprex 品牌销售，用于终止长达七周的妊娠。为了确保米非司酮的安全有效使用，FDA 对该药的使用和分发施加了额外的限制，例如要求医生开具或监督开具米非司酮处方，并要求患者与医生进行三次面对面就诊才能获得该药。2016 年，FDA 放宽了其中一些限制：认为米非司酮可安全终止长达 10 周的妊娠；允许医疗保健提供者（例如执业护士）开具米非司酮处方；并批准了一种仅需一次面对面就诊即可获得该药的给药方案。2019 年，FDA 批准了米非司酮仿制药的申请。2021 年，FDA 宣布将不再执行首次面对面就诊要求。四个反堕胎医学协会和几名医生申请初步禁令，要求 FDA 撤销对米非司酮的批准或撤销 FDA 2016 年和 2021 年的监管行动。Mifeprex 的赞助商 Danco Laboratories 介入为 FDA 的行为辩护。地方法院同意原告的意见，实际上禁止 FDA 批准米非司酮，从而下令将米非司酮撤出市场。FDA 和 Danco 提起上诉，并请求暂缓执行地方法院的命令，等待上诉。与此相关的是，本法院最终 —————— *连同第 23-236 号案，Danco Laboratories, LLC 诉 Alliance for Hippocratic Medicine，也向美国第五巡回上诉法院提审。
RIMP 梅雅讷勒克拉普 15.–18. 2023 年 6 月 - 德国联邦国防军
在您的福音派军事牧师团或电话：90 -6720-2568 | EvMilPfarramtRoth@bundeswehr.org www.militaerseelsorge.de