该药物有效性审查项目(DERP)监视报告的目的是预览自上次对靶向免疫调节剂(TIM)进行新研究的新研究和相关临床信息的数量和性质,以治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎。本报告的文献搜索着重于新的随机对照试验(RCT),回顾性和前瞻性队列危害研究以及美国食品药品监督管理局(FDA)(FDA)自上次报告以来所采取的行动,包括批准新药,配方,表述,或指示和严重危害。全面搜索,偏见评估的风险以及证据的综合,只有在DERP参与者委托更新审查或该主题的其他研究产品类型的情况下才会遵循。全面的搜索可能会确定其他合格的研究。
r e m e e M e trequisses:克罗恩氏病是一种慢性病,其特征是一系列散布在缓解周期的推力。这是一种强烈的免疫学成分疾病,代表了传统疗法的靶标,例如免疫抑制剂和生物疗法。但是,有几名患者对这些疗法仍然不宽容或难治性。目的:本综述的目的是消除难治性克罗恩病患者的干细胞移植的影响。方法:对观察性研究,临床试验和临床病例的系统综述,涉及干细胞在难治性克罗恩病患者中的有效性和安全性。结果:造血干细胞的移植似乎可以有效地维持难治性克罗恩病患者的临床和内窥镜缓解,或者在当前疗法不耐受的情况下。但是,它与高发病率和死亡率有关。间充质干细胞的移植可能诱导难治性克罗恩拳击疾病的患者缓解而不会引起严重的不良作用。它对克罗恩·卢米纳尔氏病的影响仍然存在争议。结论:在难治性克罗恩病患者中,干细胞的移植似乎很有希望。间充质干细胞移植对克罗恩病的克罗恩病的有效性仍有待证明。然而,面对与化学疗法有关的高发病率和死亡率,造血干细胞的移植只能用于控制这种情况。
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