二甲双胍主要用于治疗2型糖尿病 (T2DM),它通过激活AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 来改善胰岛素敏感性并抑制肝脏糖异生,从而调节细胞能量稳态。它还通过抑制复合物I来影响线粒体呼吸,从而改变ATP的生成并增加细胞内AMP水平。尽管二甲双胍被广泛使用,但它仍可能引起恶心和腹泻等胃肠道副作用。新兴研究强调了二甲双胍的抗菌特性。它通过减少酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 的生成来破坏铜绿假单胞菌的群体感应 (QS),从而影响生物膜的形成和毒力。此外,它还显示出对抗金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌等多重耐药细菌的活性。这些发现表明二甲双胍具有作为辅助抗菌剂的潜力。它能够调节细菌通讯和代谢,为解决抗生素耐药性问题提供了广阔的前景,尤其是与传统抗生素协同使用时。进一步的研究可以验证其在这方面的临床应用。
食用污染食品是微生物传播给人类的途径之一。孟加拉国的大多数人食用无证摊贩制备的廉价食品。共随机收集并分析了 18 个样本,包括 fuchka、chola、甘蔗汁和其他产品,以进行细菌污染分析。发现每个受检样本都受到多种细菌污染。不同街头食品样本中的总活菌数 (TVC) 范围从 0.45×10 3 CFU/g 到 3.37×10 7 CFU/g。沙门氏菌、克雷伯氏菌、弧菌和金黄色葡萄球菌对亚胺培南、美罗培南和阿米卡星的耐药性相当低。已观察到对阿奇霉素和环丙沙星的更高耐药性,金黄色葡萄球菌对甲氧西林的耐药率为 67%。根据这项研究,孟加拉国达卡的街头食品含有潜在的致病微生物。这需要仔细观察街头食品的微生物安全性,并应开展活动教育公众了解孟加拉国达卡街头食品的劣质和不卫生问题。
支气管镜检查后感染是呼吸医学中的一个重要问题,因为它们可能会加剧患者的发病率,尤其是对于免疫功能低下的人或已有肺部疾病的人,而肺部疾病之一就是感染。感染源于下呼吸道病原体,大多数感染源于再处理操作。当支气管镜与呼吸道粘膜和血管接触时,就会发生感染。菌血症是支气管镜检查后感染更常见的并发症,而不是肺炎。它通常涉及凝固酶阴性或阳性葡萄球菌、非溶血性或溶血性链球菌、柠檬酸杆菌属和克雷伯氏菌。然而,一般来说,支气管镜检查后感染的发病率主要是由革兰氏阴性细菌引起的。各种风险都可能影响支气管镜检查后感染,从而增加疾病的严重程度直至死亡。提高服从性和预防感染传播非常重要。减少细菌病原体、控制感染是降低支气管镜检查后感染死亡率的重要措施,因此本研究对支气管镜检查后感染进行详细综述。
在Ha-clabsi的入院之间为20天,而HA-BSI为12天。中央线插入到ha-clabsi之间的中位持续时间为16天。1094,631(57.7%)患者在HA-BBSI诊断时插入了插入HA-BBSI时插入的血管导管(即,IV套管,端口 - A-CATH,外周插入的中心导管或中心线),其中46例(7.3%)患者患有clabsi±2dddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddday。来自这些指标的每月汇总数据之间没有显着相关性(Spearman的相关系数= 0.36,p值= 0.1)。引起Ha-Clabsi和Ha-bsi的主要生物是革兰氏阴性细菌(GNB,40%和57.21%),革兰氏阳性细菌(24.71%和22.23%)和Fungi。CLABSI患者的常见GNB是假单胞菌属。和stenotrolophomonas一个友善(8.24%),其次是serratia marcescens和Klebsiella肺炎(5.88%)。HA-BSI患者的频繁GNB是大肠杆菌(15.4%),克雷伯氏菌肺炎(12.68%)和假单胞菌spp。(6.69%)。常见的多药抗性生物是耐万古霉素的肠球菌(10.59%和3.69%)和
在随访一年的腹水患者中,约 10% 至 30% 的患者会发展为自发性细菌性腹膜炎 (SBP),估计住院死亡率为 20%。[ 1 , 2 , 3 ] 在肝硬化患者中,门诊患者的 SBP 患病率为 1.5% 至 3.5%,住院患者的 SBP 患病率约为 10%。在大多数情况下,SBP 是由肠腔内细菌移位引起的。[ 4 , 5 , 6 ] 较少见的是,SBP 是由源自远处部位(如尿路感染)的菌血症引起的。大部分SBP是由革兰氏阴性肠道菌引起的,例如大肠杆菌和肺炎克雷伯菌,但近年来,由革兰氏阳性球菌,例如肺炎链球菌、葡萄球菌属和肠球菌属引起的SBP比例明显增加[1,7,8]。与SBP发生的危险因素包括肝硬化、腹水总蛋白少于1g/dL、血清总胆红素大于2.5mg/dL、静脉曲张出血和既往发生过SBP[9,10,11,12]。使用质子泵抑制剂可能会略微增加肝硬化和腹水患者发生SBP的风险;因此,在这种情况下,只有对有明确指征的患者才应使用质子泵抑制剂[13]。
大多数口腔生物都参与共识,这意味着宿主和细菌彼此之间的生物学受益[5]。共生人群不会通过不允许粘膜粘附来对病原物种造成伤害并保持对病原体的检查。细菌只有在破坏了共生障碍后才会成为致病性,从而引起感染和疾病[6]。但是,在这种无害的植物群中,有一些危险的细菌可以传播疾病[5]。即使是通常的良性生物,在存在免疫功能低下的状态下也会变得侵略性,并引起各种问题,例如炎症,退化,癌症或临时疾病[5]。富公司,蛋白质细菌,杆菌,肌动杆菌和梭菌是与口腔肿瘤有关的最普遍和许多类似的门[5-7]。链球菌物种是在健康人中发现的最普遍的口腔细菌,而厌氧prevotella,veillonella,neisseria和haemophilus较不常见。放疗前,口腔癌患者的葡萄球菌物种显着丰富,而白色念珠菌,克雷伯氏菌种类和pediocococcus物种是放疗后从癌症患者中分离出的重要病原体[5-7]。
摘要:尿路感染(UTI)是最常见的感染之一,与沙特阿拉伯的抗菌素抵抗率提高有关。对最常见的病原体及其抗菌抗性模式的更好了解将有助于创建新的治疗指南。PubMed,Web of Science,Scopus和Google Scholar使用合适的关键字搜索以识别UTI出版物,直到2022年11月。选择并分析了合格的研究。总共发现了110个记录,但仅分析了58篇文章。大多数研究都是回顾性的,只有少数是横断面或前瞻性的。大多数研究是在中部地区进行的,其次是东部地区。大肠杆菌和克雷伯氏菌属。是最常见的病原体。对二氧唑和cipro氟沙霉素有显着的电阻率。另一方面,amikacin是最有效的抗生素之一。总体而言,仅在沙特阿拉伯的尿路运动方面发表了少量研究。并非所有区域都被代表,因此问题的全部范围尚不清楚。utis仍然是一个主要问题,耐药性已经发展为常用的抗生素。因此,需要大量的流行病学研究来与抗菌耐药性的快速出现作斗争。
背景:尿路感染(UTI)是社区和住院患者中最普遍的感染。目标:本研究旨在研究伊朗德黑兰的UTI药物中当前的抗菌敏感性模式。方法:这项回顾性研究分析了2019年至2020年从住院患者那里收集的9836个尿液样本。根据临床和实验室标准研究所指南测试了对常用抗生素的抗体敏感性。结果:基于发现,大肠杆菌是UTI的最普遍的病因(72.3%),其次是克雷伯氏菌属。(13.4%),假单胞菌(4.8%),acinetobacter spp。(2.8%),Andotherspecies(6.7%)。,943酶(97%)属于革兰氏阴性杆菌;然而,革兰氏阳性球菌有32例(3.05%)。大肠杆菌对amikacin,硝基氟烷,庆大霉素,imipenem,andcefoperazonewerewerewerewere8.4%,87.5%,68.3%,65.9%和62.6%的易感率。klebsiella spp的感应率。氨基氨酸,亚硝基氟氨酸和丙咪成的分离株分别为87.6%,71.5%和68.9%。结论:本研究的结果表征了伊朗抗生素的滥用。伊朗监测研究将帮助临床医生选择最合适的经验治疗方法,并防止抗性生物引起的感染。
1: Belbel-Rahmaoui Zineb、Chettibi Houria、Ladjama Ali、Rolain Jean-Marc 和 Dekhil Mazouz.. 导致尿路感染的 Klebsiella psudomoniae 菌株的分子特征和抗生素耐药性.. 第四届临床生物学大会和第五天法语会议检验医学.. 阿尔及尔。阿尔及利亚。2013 年 4 月 22-23 日。2:Khadri Sihem 和 ABBACI Nafissa..阿尔及利亚东部大蒜精油的化学成分和抗菌活性。临床研究方法学第六天。安纳巴。阿尔及利亚。2013 年 5 月 23 日。3:Bourafa nadjette、Benachour A.、Bentorki A.、ABBACI-BOUTEFNOUCHET Nafissa、Hartke A. 和 Rince A.. 对阿尔及利亚临床分离的粪肠球菌菌株毒力的分子评估。第六次临床研究方法论日..安纳巴。阿尔及利亚。2013 年 5 月 23 日。4: BELBEL-RAHMOUNI Zineb, CHETTIBI H., DEKHIL M., LADJAMA A., Roland J. M..肺炎克雷伯菌的抗生素耐药性和分子特征。微生物生态学国际研讨会。贝贾亚。阿尔及利亚。2013 年 10 月 29-30 日。
抗生素耐药性ESKAPE(屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌属)病原菌是对人类健康的全球威胁。ESKAPE病原菌是院内感染中最常见的机会性致病菌,相当一部分临床分离株对常规抗菌治疗不敏感。因此,能够有效对抗ESKAPE病原菌的创新治疗策略将带来巨大的社会效益和经济效益,并减轻成千上万患者的痛苦。在这些策略中,CRISPR(成簇的规律间隔的短回文重复序列)系统由于其高特异性而受到了格外的关注。遗憾的是,目前还没有基于CRISPR系统的直接抗感染治疗方法。本文就CRISPR-Cas系统在ESKAPE病原体研究中的应用进行综述,旨在为理想的新型药物研究提供方向,为解决后抗生素时代多重耐药菌(MDR)引起的一系列问题提供参考,但多数研究距离临床应用还有一定的距离。