在众多实验室进行的摘要研究已有数十年的数十年来表明,用链球菌突变型链球菌或链球菌对链球菌的蛋白质抗生殖器进行免疫实验性啮齿动物或灵长类动物的可行性。protection已归因于唾液IgA抗体,这些抗体可以抑制链球菌依赖性或蔗糖依赖性的机制,该链球菌在牙齿表面上积累的机制,根据疫苗抗原的选择。已经开发出粘膜免疫的策略来诱导高水平的唾液抗体,这些抗体可以长时间持续存在并建立免疫记忆。在人类中的研究表明,可以通过类似的方法诱导对Mutans链球菌的唾液抗体,并且被动施用的抗体也可以抑制Muths链球菌的口服重新殖民化。实用疫苗开发的进展需要在临床试验中评估候选疫苗。被动免疫的有希望的策略也需要进一步的临床评估。
Amber Perry,理学学士 区域免疫顾问 Brandon Rector,社会工作硕士 区域免疫顾问 Isabel Reynolds,文学学士 免疫顾问主管 Angela Rhoades,理学学士、公共卫生硕士 公共卫生顾问 Carla Stancil,理学学士 公共卫生教育家 Susan Sullivan,理学硕士、RN-BC 传染病护士顾问 Lorri Trail,RN、CPHN 区域免疫护士顾问 Deb Warren,工商管理硕士 业务分析师 Wake AHEC Erica Futrell,理学硕士 继续医学教育和药学副主任 Lorie Houston 行为健康项目协调员 Brynne Spence,理学硕士 护理项目协调员 Nilu Wieties,公共卫生硕士、RN 继续专业发展主任