骨关节炎(OA)是由慢性炎症引起的退化性关节疾病,会损害关节软骨。目前,OA的治疗包括药物治疗,以减轻晚期OA的症状和关节置换疗法。但是,这些姑息药不能真正阻止OA的免疫病理发病机理的进展。近年来,骨髓间充质干细胞(BMSC)移植在组织工程修复中表现出巨大的潜力。此外,许多研究表明,BMSC旁分泌信号在通过免疫调节和抑制炎症的治疗中起着重要作用。目前已经审查了炎症诱导的OA的机制以及在关节修复中使用BMSC移植的机制,但是尚未对BMSC旁氨基信号的机制和显着性在OA治疗中的机制和显着性。因此,本文集中于BMSC在OA治疗中的旁分泌作用以及BMSC分泌细胞因子抑制炎症反应,调节免疫平衡并促进细胞增殖和差异的相关机制上的最新研究进展。此外,还描述了BMSC-EXOS作为OA的新型无细胞治疗的应用潜力。本综述旨在为BMSC移植在OA治疗中的临床应用提供系统的理论支持。
Luis Alvarez-Vallina,Cnio,马德里,西班牙,玛丽亚·卡萨诺瓦 - 赛伯斯,cnio,马德里,马德里,西班牙纳比尔·迪约德,塞尼奥,西班牙,马德里,西班牙大卫·桑乔,cnic,cnic,cnic,cnic,马德里,西班牙西班牙,西班牙(cindy),纽约,纽约,杀害了纽约州,杀死了纽约州,杀死了纽约州的系统。然而,肿瘤可能会侵入免疫系统,该免疫系统产生免疫抑制性肿瘤微环境,从而使肿瘤具有抗性免疫疗法。本次会议将重点关注并讨论有关免疫逃生机制,免疫耐力和免疫调节的机理见解的最新发现。我们将解决肿瘤如何逃脱免疫系统,从而产生免疫抑制性肿瘤微环境,以及肿瘤如何对免疫肝具有抵抗力。本次会议还将概述针对癌症治疗或癌症相关疾病的免疫系统的临床前和新兴临床进展。
抽象的一种免疫系统改善和增强免疫功能的吉祥策略是免疫调节疗法,可以帮助恢复免疫力平衡。今天由于免疫疾病和新病毒疾病的日益增长的趋势以及癌症发病率的增加,因此需要更高的需求产生具有更大功效和更少副作用的免疫调节化合物。细菌衍生物是发现许多具有各种医学特性的新化合物的非常肥沃的基础。来自次生代谢产物等细菌来源的许多天然产品都具有有希望的免疫调节活性,这代表了该主题在药物发现中的重要性和价值,并且显然需要在该领域进行研究的一致来源。这篇综述的目的是强调对细菌次级代谢产物和自然免疫调节剂的免疫调节作用的工作。关键字:免疫调节剂;免疫调节;细菌次生代谢物;微生物二级代谢物
免疫调节通常被定义为对免疫反应的故意调节,对人类健康具有深远的影响(8-12)。免疫系统信号分子在消除异常细胞和维持稳态方面起关键作用。调节这些反应的能力开辟了新的治疗选择,这些选择超出了传统治疗方法。成功的免疫调节的影响扩展到广泛的应用,例如(a)慢性疾病管理,(b)癌症免疫疗法,(c)压力弹性,以及(d)传染病管理(13)。免疫系统和压力是相互联系的,心理和生理状态之间的相互作用在平衡这两个因素方面起着重要作用。许多因素会影响个人对感染的抵抗,例如体育锻炼,压力,年龄和吸烟,饮酒和药物(7)。尽管有许多其他治疗选择,但益生菌在近期被认为是一个突出的选择(4)。益生菌目前被定义为活体生物,如果以足够的量给予宿主,则可以为宿主提供健康益处。该定义反映了广泛的研究,表明益生菌可以增强宿主健康并治疗各种感染性和非感染性病理(14,15)。
抽象的粪便裂门代表着健康成年人人类肠道菌群中最丰富的细菌群之一,可以占细菌总人群的10%以上,这是粪便核酸杆菌prausnitzii是唯一的收获物种。人类肠道中F. prausnitzii的丰度减少与几种人类疾病有关,例如克罗恩病。在这项研究中,我们制定了一种策略,以修改粪便中的F. prausnitzii在粪便中的相对丰度,以评估其对肠道微生物群对使用外外血单核细胞(PBMC)模型的肠道微生物群对免疫调节作用的贡献。,我们使用对F. prausnitzii M21表面的多克隆抗体,使用免疫分化技术从合成和人类粪便菌群中捕获细菌。作为一项原理研究,在PBMC模型中评估了以上提到的免疫分化技术的相对丰度,具有不同的prausnitzii相对丰度的菌群(HDS)施加的免疫调节水平。为此,将PBMC与经过修改的菌群或F. prausnitzii的纯培养物共培养,然后将Crohn供体的微生物群添加到合文中。确定了细胞因子浓度,表明我们的经验模型支持该细菌的抗炎性作用。
摘要研究ND:YAG(1064 nm)光生物调节对脂肪组织衍生的干细胞(ADSC)在体外和体内的多节分分化和免疫调节电位的影响。对于体外实验,将细胞分为对照组(非辐照对照ADSC)和光生物调节组。0.5 j/cm 2,1 j/cm 2,2 j/cm 2和4 j/cm 2用于增殖测定;对于ADSC掺杂分化测定,应用了0.5 j/cm 2,1 j/cm 2; 1 J/cm 2用于迁移和免疫调节测定法。通过QPCR,油红O染色和艾丽莎白红染色评估分化能力。通过qPCR和人类细胞因子阵列评估免疫调节电位。DSS诱导的结肠炎模型。 用于测试光生物调节对体内ADSC免疫调节电位的影响。 nd:基于yag的光生物调节剂量依赖性地促进了ADSC的增殖和迁移; 1 J/cm 2对增殖表现出最佳的促进作用。 此外,nd:yag光生物调节促进了ADSC的成骨分化和棕色脂肪脂肪成生化分化。 潜在的免疫调节测定法显示了ND:YAG光生物调节改善了ADSC的抗炎能力和光生物调节受照射的ADSC有效地减轻了DSS诱导的结肠炎在体内的严重程度。 我们的研究表明:YAG光生物调节可能会增强ADSC的多节分分化和免疫调节电位。 这些结果可能有助于增强ADSC的临床应用治疗作用。DSS诱导的结肠炎模型。用于测试光生物调节对体内ADSC免疫调节电位的影响。nd:基于yag的光生物调节剂量依赖性地促进了ADSC的增殖和迁移; 1 J/cm 2对增殖表现出最佳的促进作用。此外,nd:yag光生物调节促进了ADSC的成骨分化和棕色脂肪脂肪成生化分化。潜在的免疫调节测定法显示了ND:YAG光生物调节改善了ADSC的抗炎能力和光生物调节受照射的ADSC有效地减轻了DSS诱导的结肠炎在体内的严重程度。我们的研究表明:YAG光生物调节可能会增强ADSC的多节分分化和免疫调节电位。这些结果可能有助于增强ADSC的临床应用治疗作用。然而,需要进一步的研究来探索ND:YAG光生物调节的机制,从而促进了ADSC的多素分化和免疫调节电位。
摘要 骨髓增生异常综合征 (MDS) 是一种异质性骨髓肿瘤克隆性疾病,其特征是造血功能不全、血细胞减少程度不一、进展为急性髓系白血病 (AML) 的风险增加。MDS 的分子和遗传学特征使我们对该病的病理生理学有了更好的了解,并正在推动新疗法的开发。靶向疗法和免疫疗法在不同的血液系统恶性肿瘤中显示出良好的效果。然而,它们在 MDS 中的潜在用途尚未完全确定。在这里,我们回顾了 MDS 治疗方法的最新进展,重点关注高风险疾病。异基因造血细胞移植不在本文的讨论范围内。 关键词:骨髓恶性肿瘤、高风险 MDS、精准医疗、靶向治疗、免疫失调、免疫治疗
心脏免疫微环境的调节对于诸如心肌梗塞(MI)之类的缺血性事件后的恢复至关重要。内皮细胞(EC)可以具有免疫调节功能;然而,MI之后的EC与心脏中的免疫环境之间的相互作用仍然很少理解。我们确定了成人和小儿心力衰竭(HF)组织中的EC特定的IFN反应性和免疫调节基因特征。对经过MI的鼠心脏的单细胞差异分析发现了与人类HF中类似的免疫基因特征的EC人群(IFN-EC)。IFN-EC富含复制阶段的小鼠心脏,并表达编码免疫反应转录因子(IRF7,BATF2和STAT1)的基因。单细胞染色质可及性研究表明,在IFN-EC签名基因上,这些TF基序的富集。IFN-ECs通过IFN-ECs对免疫调节配体基因表达的表达表明,再生阶段心脏中IFN-EC和巨噬细胞之间的双向信号传导。我们的数据表明,EC可以在心脏损伤后采用免疫调节签名以伴随赔偿反应。这些特征在人类HF和鼠MI模型中的存在表明,EC介导的免疫调节在MI中急性损伤引起的应激和HF中慢性不良改造引起的应激方面具有潜在的作用。
心脏免疫微环境的调节对于诸如心肌梗塞(MI)之类的缺血性事件后的恢复至关重要。内皮细胞(EC)可以具有免疫调节功能;然而,MI之后的EC与心脏中的免疫环境之间的相互作用仍然很少理解。我们确定了成人和小儿心力衰竭(HF)组织中的EC特定的IFN反应性和免疫调节基因特征。对经过MI的鼠心脏的单细胞差异分析发现了与人类HF中类似的免疫基因特征的EC人群(IFN-EC)。IFN-EC富含复制阶段的小鼠心脏,并表达编码免疫反应转录因子(IRF7,BATF2和STAT1)的基因。单细胞染色质可及性研究表明,在IFN-EC签名基因上,这些TF基序的富集。IFN-ECs通过IFN-ECs对免疫调节配体基因表达的表达表明,再生阶段心脏中IFN-EC和巨噬细胞之间的双向信号传导。我们的数据表明,EC可以在心脏损伤后采用免疫调节签名以伴随赔偿反应。这些特征在人类HF和鼠MI模型中的存在表明,EC介导的免疫调节在MI中急性损伤引起的应激和HF中慢性不良改造引起的应激方面具有潜在的作用。