RHIG的创建是为了降低RHD同种免疫的风险以及胎儿和新生儿溶血疾病的毁灭性胎儿和新生儿结局(HDFN)是由抗D引起的。 3在20世纪中叶,继发于抗D的HDFN是围产期死亡的主要原因。正确使用RHIG免疫预防可将D免疫的风险从约16%降低到<0.1%,并显着降低了围产期发病率和死亡率。因此,即使在短缺期间,重要的是,孕妇的D阴性患者继续根据已建立的政策接受RHIG。AABB成员表示需要对考虑有效管理RHIG的有效管理的指导。我们认识到,FDA批准的RHIG供应商还向美国以外的客户提供产品。短缺可能还会产生超越美国边界的影响。4本公告总结了RHIG的典型使用,并在供应短缺时提供了设施可能考虑的方法。5
1. 引言:当前疫情正在迅速蔓延,除非全世界都安全,否则没有人会安全。开发 COVID-19 疫苗是我们这个时代最紧迫的挑战。全球疫情已经造成数十万人死亡,扰乱了数十亿人的生活。除了减少死亡人数和控制疫情外,疫苗的引入还将有助于避免全球经济每月 3750 亿美元的损失 [1] 。全球公平获得疫苗,特别是保护医务工作者和感染风险最大的人,是减轻疫情对公共卫生和经济影响的唯一途径。 2. 疫苗接种,一种公共卫生方法: 2.1. 定义:《欧洲药典》(2001 年)将疫苗定义为“一种含有抗原物质的制剂,该物质具有产生针对感染因子、毒素或抗原的主动和特异性免疫的特性。”这种主动、特异性的免疫预防在某些情况下非常有效,是公共卫生中非常有用的预防手段 [2] 。 2.2. 疫苗的特点:疫苗有三个主要特点:
葛兰素史克和牛津大学(GO)于2024年推出了精确的联盟(前生物学和免疫预防),目的是对precancers进行深入探索,以识别其分子脆弱性,并开发拦截它们的方法。联盟是由莎拉·布拉格登(Sarah Blagden)教授和主题导演蒂姆·埃利奥特(Tim Elliott)(免疫肿瘤学),埃莉·巴恩斯(Ellie Barnes)(免疫避免)和西蒙·莱德汉姆(Simon Leedham)(Precancers Discovery)执导的。在牛津大学内,联盟跨越了多个部门和网络,这些部门和网络涵盖了基础科学(包括空间生物学,基因组学,蛋白质组学,免疫肽学),免疫学(包括机器学习,生物信息学,临时性验证)和临床开发(包括试验设计和传递和法规批准)以及社区的专业知识以及社区参与。这项真正的多学科倡议旨在通过积极防止其发展来改变癌症管理,最初是在该疾病最高风险的人中,后来又在更广泛的人群中。
核酸作为疫苗和其他基因药物的药物物质的使用不断发展。在这里,我们使用了最初为 mRNA 体内递送而开发的技术来增强 DNA 疫苗的免疫原性。我们证明,注射脂质纳米颗粒 (LNP) 配制的安第斯病毒或寨卡病毒 DNA 疫苗的兔子和非人类灵长类动物产生的中和抗体比未配制的疫苗高。使用编码抗痘病毒单克隆抗体的质粒(作为蛋白质表达的报告基因),我们表明,免疫原性的提高可能是由于体内 DNA 递送增加,从而产生了更多的靶蛋白。具体而言,四天后,在注射了 LNP 配制 DNA 的兔子血清中检测到高达 30 ng/mL 的功能性单克隆抗体。我们务实地将该技术应用于在转染色体 (Tc) 牛中生产人类中和抗体,以用作被动免疫预防。在 Tc 牛中,中和抗体的产量增加了 10 倍以上,而使用的 DNA 却减少了 10 倍。这项研究提供了一个概念证明,即 DNA 疫苗的 LNP 配方可用于生产更有效的主动疫苗、被动对策(例如 Tc 牛),并可作为生产更有效的 DNA 启动免疫疗法的手段。
MENVEO® 和 NIMENRIX® 适用于 2-23 个月大的儿童。MENVEO®、MENACTRA® 或 NIMENRIX® 疫苗可用于 2 岁及以上的人群。国家免疫咨询委员会 (NACI) 表示,这些疫苗可用于 55 岁以上的人群,超出产品专论中目前批准的范围。7 年级或更高年级(即最低年龄为 11 岁零 8 个月)接种的 Men-C-ACYW-135 BA 剂量被视为有效的青少年剂量;但是,这些儿童在 9 年级或更高年级时仍有资格接种额外的青少年剂量。C 这些人在 24 岁(含)以下都有资格接种。D 对于上述医学上高风险的人群,应将 Men-C-ACYW-135 代替 Men-CC 作为常规计划的一部分,并根据发病时的年龄进行接种。 E 如果客户是符合免疫预防公共卫生标准的密切接触者,应在获得血清型信息后立即接种此剂量。有关已接种过脑膜炎球菌疫苗剂量的接触者的免疫接种,请参阅《传染病控制手册》第 1 章:脑膜炎球菌病。疫苗可与化学预防同时接种。F 对于有持续暴露风险的人,可能建议接种加强剂量。请参阅加强剂量以了解接种安排。GA 如果前往高流行地区,可考虑接种第二剂脑膜炎球菌四价结合疫苗,间隔至少 8 周。这剂额外疫苗不属于公共资助计划,但可在旅行诊所和药房私下购买。
制药学生1个学期-2024/2025星期四,12.05-13.35h(2Acad。h),语料库-1霍尔讲师:M。Petrov博士,医学博士,博士学位1。学科,微生物学的任务和历史发展。简介一般微生物学。2。微生物的形态和结构。3。细菌生理学。4。微生物遗传学。5。环境因素对微生物的作用。灭菌和消毒。药物中的微生物。6。抗菌剂和传染病的抗菌治疗。抗生素作用机理。微生物抗性。7。感染学说。传染过程的特征和形式。微生物在传染过程中的作用。致病因素。传染病。8。环境在出现感染过程中的作用。流行病学过程。在流行过程中感染药物传播的因素和机制。9。先天免疫。皮肤,粘膜,器官和常驻微生物菌群的保护作用。微生物组。先天免疫的体液和细胞因素。吞噬作用,炎症。10。自适应免疫。特定的体液和细胞免疫。免疫耐受性。11。免疫。抗原和抗体。12。免疫病理学。过敏 - 定义和形式。13。免疫预防和感染性疾病的免疫治疗。14。免疫病理学。免疫缺陷和自身免疫性疾病。15。对传染病的微生物诊断 - 程序和阶段。M. Petrov博士,医学博士,博士部负责人 医学微生物学和免疫学„教授 Elissay Yanev博士“M. Petrov博士,医学博士,博士部负责人医学微生物学和免疫学„教授Elissay Yanev博士“
ILHAC项目批准为1999-2000 1。直接超敏反应在嗜血菌诱导的牛呼吸道疾病中的作用$ 20,000 2。调查美国猪中H3N2猪流感病毒感染的患病率$ 20,000 3。PRP crapi对脑细胞类型的特定影响$ 15,000 4。兽医菌浆病原体中的基因发现$ 20,000 5。PRRS病毒分离株与急性PRR和疫苗接种失败相关的抗原表征$ 20,000 6。预防和控制土耳其隆鼻炎(TRT):灭活疫苗的开发$ 18,0007。疫苗控制约翰氏病的疗效17,940 $epizootic出血性疾病对爱荷华牛的潜在影响$ 12,500 9。犊牛隐孢子虫病的治疗和预防:筛查小鼠和犊牛中潜在的抗晶孢子化合物$ 20,000 10.开发免疫预防,以预防和控制牛乳头状数字皮炎(毛茸茸的脚跟疣)$ 19,500 11.是粒细胞适应的沙门氏菌疫苗特定于宿主物种吗?$ 15,920 12。硫酸盐,溶解的固体,铁和其他饮用水质量参数对爱荷华州的奶牛的饲养性能和健康的影响:对乳制品行业的影响$ 10,000 13。使用病例对照研究$ 18,000 14。商业鸡肉植物植物的细菌学和血清学调查,用于犀牛杆菌$ 7,000 15。支原体Hyopneumoniae:对有或没有母体抗体的猪的免疫反应和/或挑战的免疫反应比较$ 18,000 16。转化支原体牛作为识别毒力因子的帮助,$ 15,000应急基金$ 10,713总计$ 277,573
简介 迄今为止,欧洲药品管理局 (EMA) 已批准四种 COVID-19 疫苗用于主动免疫预防 SARS-CoV-2:BioNTech/辉瑞 (Comirnaty ® )、Moderna (SpikeVax ® )、阿斯利康 (Vaxzevria ® ) 和杨森 [1]。BioNTech/辉瑞和 Moderna 都是 mRNA 疫苗,编码病毒刺突 (S) 蛋白,而阿斯利康和杨森使用腺病毒载体。所有 COVID-19 疫苗均需接受额外监测 [2-5]。荷兰最广泛接种的疫苗是辉瑞/BioNTech 疫苗 (Comirnaty ® ) [6]。该疫苗适用于 16 岁及以上人群的主动免疫,以预防由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19 [2]。 Comirnaty ® 中的核苷修饰信使 RNA 以脂质纳米颗粒的形式配制,可将非复制性 RNA 递送到宿主细胞中,以指导 SARS-CoV-2 S 抗原的瞬时表达。mRNA 编码膜锚定的全长 Spike 糖蛋白,其中央螺旋内有两个点突变。Comirnaty ® 自 2020 年 12 月 21 日起在欧洲注册 [2]。血管炎是指一组罕见的自身免疫性疾病,其共同特点是血管炎症,包括动脉和静脉。这种疾病可以局限于皮肤(皮肤血管炎),但也可以影响身体的任何器官系统(全身性血管炎)。血管炎的程度从轻微到危及生命不等。及早发现和治疗可以防止永久性损害 [7]。血管炎通常根据受累血管的大小分为:小血管、中血管、大血管和可变血管血管炎。2012 年国际教堂山系统性血管炎命名共识会议 (CHCC 2012) 还为最常见的血管炎形式制定了名称和定义 [7]。西方国家最常见的形式是巨细胞动脉炎 [8]。免疫球蛋白 A 血管炎 (过敏性紫癜) 和川崎病是儿童最常见的血管炎 [9]。表 1 列出了血管大小分类和血管炎的几种类型、发病率和发病年龄。血管炎最常见的原因包括感染、免疫疾病、药物反应和恶性肿瘤。许多血管炎的病因仍未解决 [10]。血管炎的病理生理学尚不清楚。临床和实验室证据支持以下假设:免疫机制似乎在介导血管坏死性炎症中发挥了积极作用 [11]。此信号概述了截至 8 月 7 日向荷兰药物警戒中心 Lareb 报告的所有 COVID-19 疫苗接种后血管炎报告。表 1. 根据 2012 年 CHCC 分类对血管炎的分类,包括发病率和发病年龄
简介 迄今为止,荷兰已批准五种 COVID-19 疫苗用于主动免疫预防 SARS-CoV-2:BioNTech/辉瑞 (Comirnaty®)、Moderna (Spikevax®)、阿斯利康 (Vaxzevria®)、杨森 (Jcovden®) 和 Novavax (Nuvaxovid®) [1-6]。BioNTech/辉瑞和 Moderna 都是 mRNA 疫苗,阿斯利康和杨森都是基于载体的疫苗,Novavax 是一种含有皂苷基基质-M 免疫刺激佐剂的蛋白质亚单位疫苗。所有五种 COVID-19 疫苗都编码 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白,并诱导细胞和体液免疫反应,包括 SARS-CoV-2 中和抗体。辉瑞/BioNTech 疫苗在荷兰的接种频率最高 [7]。淋巴结肿大是指淋巴结大小异常(例如大于 1 cm)或质地异常 [8]。在大多数患者中,淋巴结肿大是良性的,具有自限性。淋巴结肿大的潜在原因是感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤或淋巴增生性疾病。当淋巴结肿大涉及一个区域(例如颈部或腋窝)时,则将其归类为局限性淋巴结肿大。全身性淋巴结肿大定义为涉及两个或更多个区域,并且更常与全身性疾病有关。如果淋巴结肿大持续较长时间,则需要进行诊断检查。这些检查包括血液检查、超声检查、CT 或 PET 扫描,以及最终的活检或切除以进行组织学检查。淋巴结肿大是 COVID-19 疫苗接种后众所周知的不良事件 (AEFI) [1-6]。 2022 年 2 月,荷兰药物警戒中心 Lareb 发表了一份由 BioNTech/Pfizer 或 Moderna 加强疫苗接种引起的淋巴结肿大病例概述 [9]。与第一剂或第二剂疫苗接种相比,加强疫苗的发病时间更短(1 天 vs 2-4 天),严重程度更高。平均持续时间为 6 到 7 天。然而,也收到了描述淋巴结肿大持续时间延长的安全性报告。选择 COVID-19 疫苗接种后最短持续时间为 6 个月且发病时间为 28 天或更短的报告进行进一步研究。通过提取收到安全报告日期和淋巴结肿大开始日期之间的时间来计算未康复或康复病例的持续时间。报告截至 2023 年 8 月 16 日,荷兰药物警戒中心 Lareb 共收到 18,986 份关于 COVID-19 疫苗接种后淋巴结肿大的安全报告。淋巴结肿大开始日期与报告日期之间的中位时间为 2 天(图 1)。由于报告是在发病后不久收到的,大多数病例在报告时尚未康复。因此,根据淋巴结肿大开始日期和安全报告收到日期计算中位持续时间没有意义。对于报告时的康复病例(3,855 例),中位持续时间为 4 天(图 2)。
发布:2024年1月27日,伦敦英国葛兰素史克和牛津建立了GSK-OXFORD癌症预防计划,以推进新型癌症研究•合作在免疫系统,疫苗,疫苗和癌症生物学科学科学方面的互补专业知识•合作•GSK•GSK•GSK在癌症中投入多达5000万英镑的癌症,以促进癌症的发展,以促进癌症的发展,以促进癌症的发展,该计划能够开发癌症,以促进癌症的发展,以实现癌症的发展。包括正在进行的GSK-OXFORD分子与计算医学研究所GSK PLC(LSE/NYSE:GSK)和牛津大学(牛津大学)今天宣布,他们已经进入了一项新的研究合作,重点介绍了通过疫苗预防癌症预防的潜力。GSK-OXFORD癌症免疫预防计划将进行转化研究,探索precancer Biology,以产生有关癌症如何发展的人类如何为癌症疫苗接种的新方法的关键见解。GSK将在至少三年内投资高达5000万英镑,以支持这项早期研究。证据表明,大多数癌症需要数年甚至数十年的发展才能从正常细胞到癌前细胞(或预科癌)再到癌症。牛津大学在预科生物学研究方面具有世界领先的专业知识,包括鉴定和测序新抗原剂或肿瘤特异性蛋白,这些蛋白会促使免疫系统识别癌症。1这种独特的重点可以通过疫苗或靶向药物(防止它们发展为癌症),帮助癌前细胞的脆弱性。在2021年,GSK和牛津建立了分子与计算医学研究所。史克首席科学官托尼·伍德(Tony Wood)说:“我们很高兴进一步加强与牛津大学的关系,并结合牛津大学和GSK科学家的深入了解。 通过探索gsk在免疫系统科学方面的专业知识的促进剂生物学和建立基础,我们旨在为有癌症风险的人们提供关键的见解。”牛津大学副校长艾琳·特蕾西(Irene Tracey)教授说:“这种伙伴关系代表了癌症研究的一步。 通过与GSK合作,从牛津大学的临床试验,免疫肿瘤学,疫苗学和预科研究中的专家团结专家,我们旨在释放癌症疫苗的潜力,并为全球患者带来希望。”科学技术部长彼得·凯尔(Peter Kyle)说:“癌症是一种疾病,为包括我自己的每个家庭(包括我自己的家庭)造成了痛苦和伤心欲绝。 但是,通过我们在洛克斯佩(Oxford)和史克(Gsk)等世界领先的大学和企业在这里做的,我们可以利用科学和创新来改变诊断和治疗这种疾病时可能的可能性。 作为我们变革计划的一部分,政府决心支持我们1000亿英镑的生命科学领域,以提供这样的研究 - 可以改变我们的健康 - 同时也促进了我们的经济。”在GSK与牛津的持续关系的基础上,这种合作将继续将GSK在免疫系统和全球发展能力科学方面的专业知识与牛津的尖端研究,临床能力和世界领先的科学家相结合。托尼·伍德(Tony Wood)说:“我们很高兴进一步加强与牛津大学的关系,并结合牛津大学和GSK科学家的深入了解。通过探索gsk在免疫系统科学方面的专业知识的促进剂生物学和建立基础,我们旨在为有癌症风险的人们提供关键的见解。”牛津大学副校长艾琳·特蕾西(Irene Tracey)教授说:“这种伙伴关系代表了癌症研究的一步。通过与GSK合作,从牛津大学的临床试验,免疫肿瘤学,疫苗学和预科研究中的专家团结专家,我们旨在释放癌症疫苗的潜力,并为全球患者带来希望。”科学技术部长彼得·凯尔(Peter Kyle)说:“癌症是一种疾病,为包括我自己的每个家庭(包括我自己的家庭)造成了痛苦和伤心欲绝。但是,通过我们在洛克斯佩(Oxford)和史克(Gsk)等世界领先的大学和企业在这里做的,我们可以利用科学和创新来改变诊断和治疗这种疾病时可能的可能性。作为我们变革计划的一部分,政府决心支持我们1000亿英镑的生命科学领域,以提供这样的研究 - 可以改变我们的健康 - 同时也促进了我们的经济。”在GSK与牛津的持续关系的基础上,这种合作将继续将GSK在免疫系统和全球发展能力科学方面的专业知识与牛津的尖端研究,临床能力和世界领先的科学家相结合。该研究所位于牛津大学,在改善新药物的成功和开发方面,特别是在神经变性领域,基于人类遗传学的见解以及使用高级技术(例如功能基因组学和机器学习)。