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CRISPR/CAS9介导的APOC3敲除稳定血浆脂质并抑制兔子的动脉粥样硬化
动脉粥样硬化发育[4]。apoC3是TG代谢的关键调节剂，是一种水溶性的低分子量脂蛋白，与HDL，VLDLS，CM和LDL一起存在于等离子体中[22]。研究表明，APOC3水平升高抑制了LPL和HL的活性，LPL和HL的活性延迟了甘油三酸酯 - 富含脂蛋白的脂蛋白清除率并增加了血浆中的水平，最终导致TG代谢受损[23]。尽管对APOC3的体内研究主要基于小鼠模型，但兔模型具有多种优势，例如更容易维持，主动脉的合适尺寸，高繁殖力和短期妊娠期[24]，以及类似的脂质代谢和心血管病理生理学，如人类[25]。例如，肝LDL受体通常在兔子中像人类一样不活跃，
印第安纳州批准为兔子提供新型疫苗
立即发布 印第安纳州授予兔子新疫苗使用权（2021 年 10 月 7 日）— 从 2021 年 10 月 6 日开始，印第安纳州的兔子主人将能够购买疫苗以预防兔出血症病毒 2 型 (RHDV2) 感染。印第安纳州动物健康委员会 (BOAH) 已授权使用 Medgene Labs 生产的一种新疫苗。该产品是唯一经美国农业部 (USDA) 批准在美国广泛使用的产品。RHD 病毒在兔子中传染性极强，死亡率很高。这种疾病直到 2018 年才在美国发现，现已蔓延至 16 个州，包括野生和家养物种。RHD 病毒有多种毒株，其中最令人担忧的是 RHDV 1 型和 RHDV 2 型。RHD 不会影响人类健康，也不影响其他动物。印第安纳州尚未确诊这种疾病。获取疫苗 根据 BOAH 的授权，疫苗只能预防 RHDV2 型病毒，可由兽医或兔子主人进行接种。要获取疫苗，兔子主人最成功的办法可能是通过兽医购买产品。Medgene Labs 表示，由于药瓶大小的原因，将首先分发给兽医诊所；但是，印第安纳州的兔子主人可以从零售分销商处购买，也可以在有货的情况下直接从公司购买。（目前在欧盟获得许可的其他疫苗产品需要获得美国农业部的特殊进口许可。）疫苗（灭活或杀死的产品）分两剂皮下注射，间隔 21 天。主人应在第二剂后等待 14 天以产生完全免疫力。兔子主人应与兽医合作，确定该产品是否适合他们的动物，以及疫苗的正确接种时间和接种方法。关于 RHD RHD 病毒感染的最常见症状是突然死亡，鼻子因内出血而沾满鲜血。受感染的兔子可能会发烧、不愿进食或出现呼吸道或神经系统症状。有些兔子可能是无症状携带者，在感染后长达 2 个月内仍能排出病毒。幸存的兔子可能会出现迟钝和厌食的迹象。它们是感染携带者，可以排出病毒至少 42 天。
在生物学，有针对性的合成和常规合成DMARD治疗下，类风湿关节炎患者患疱疹带状疱疹（带状疱疹）的风险：来自德国兔子的数据
在类风湿关节炎的患者中，在接受常规合成（CS），靶向合成（TS）或生物学（B）疾病 - 修饰抗炎药（DMARDS）治疗的类风湿关节炎患者中，将疱疹带状疱疹（Hz）（Hz）（Hz）（Hz）（Hz）（也称为木瓦）进行抽象目标。方法从2007年至2020年10月，前瞻性地招募了患者。报告的Hz事件被分配给正在进行的治疗或在HZ事件发生前1个月内终止的治疗。每1000名患者年（PY）计算了Hz的暴露调整事件率（EAR），并计算出95％CIS的HRS。逆概率权重（IPW）用于通过指示进行混杂调整。分析了13名991例患者（62 958 PY）的结果数据，533例患者报告了559例Hz事件。The EAER of HZ was highest for tsDMARDs (21.5, 95% CI 16.4 to 27.9), followed by B cell targeted therapy (10.3, 95% CI 8.0 to 13.0), monoclonal antitumour necrosis factor (anti-TNF) antibodies (9.3, 95% CI 7.7 to 11.2), interleukin 6 inhibitors (8.8, 95％CI 6.9至11.0），可溶性TNF受体融合蛋白（8.6，95％CI 6.8至10.8），T细胞共刺激调节剂（8.4，95％CI 5.9至11.8）和CSDMARDS（7.1，95％CI 6.0至8.3）。对年龄，性别和糖皮质激素进行了调整，并用IPW，TSDMARD（HR 3.66，95％CI 2.38至5.63），单克隆抗TNF抗体（HR 1.63，1.63，95％CI 1.17至2.28）和B细胞目标治疗（HR较高2.45％CI）（HR 1.5％CI，HR 1.63，95％CI 1.5％，95％）与CSDMARDS。结论我们的结果为与CSDMARDS相比，与TSDMARDS相关的Hz风险增加了3.6倍，Hz风险增加了3.6倍。
心血管研究的转基因兔子
衡量中国能源过渡对二氧化碳（CO 2）缓解的预期影响并确定不同经济部门中的关键影响因素将有助于为减少CO 2排放提供更好的政策建议。基于2030年中国CO 2排放的预测结果，在基线情景和目标情景下，这项研究构建了对照组和能量过渡策略准确性实验的治疗组，然后使用差异差异（DID）模型来评估中国能源过渡政策的CO 2排放减少效应。结果表明，能源过渡政策对减少CO 2的排放有重大影响，并有助于实现中国的2030年碳排放减少目标。能源结构过渡对CO 2排放降低的影响具有显着的部门异质性，该部门异质性在行业部门，批发和零售部门以及适应和餐饮领域具有积极的降低作用，但其还原效应在运输，存储，存储，存储和后者方面并不明显。建议中国应实施部门差异的CO 2缓解战略，专注于提高工业部门的能源效率，并促进建筑，运输，存储和邮政工业中能源消耗结构的清洁，低碳过渡。
兔子基因编辑：转化生物医学研究的独特机会
1 密歇根大学医学中心转化科学与治疗学高级模型中心，密歇根大学医学院，密歇根州安娜堡，美国，2 密歇根大学医学院实验动物医学部，密歇根州安娜堡，美国，3 俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心 Dorothy M. Davis 心肺研究所外科系心脏外科分部生物医学科学与生物物理学研究生课程，俄亥俄州哥伦布，美国，4 宾夕法尼亚州立大学癌症研究所病理学与实验室医学系，宾夕法尼亚州赫尔希，美国，5 宾夕法尼亚州立大学医学院比较医学系，宾夕法尼亚州赫尔希，美国，6 宾夕法尼亚州立大学医学院微生物学与免疫学系，宾夕法尼亚州赫尔希，美国
转基因兔子作为生物生产者和生物模型
摘要。转基因 (GM) 动物对于解决与营养和健康有关的人类全球问题是必不可少的。兔子作为实验室、家养和农场动物，在研究中占据着特殊的地位。转基因兔子有望成为利用牛奶或血液生产生物活性 (BA) 蛋白的生物反应器，并且在生物医学中作为疾病的生物模型受到欢迎。迄今为止，世界上已经使用 CRISPR/Cas9 技术创建了许多转基因兔子-生物模型，即重组蛋白的生产者。全俄动物生理学、生物化学和营养研究所在通过将重组 DNA 微注射到受精卵原核中来获得转基因兔子-利用牛奶生产人类 BA 蛋白方面拥有丰富的经验。讨论了使用 CRISPR/Cas9 技术对兔乳清酸性蛋白 (WAP) 基因进行位点特异性修饰的可能性。获得了包含与 WAP 兔基因同源臂和质粒形式的位点特异性 CRISPR/Cas9 成分的 DNA 基质。对兔受精卵进行显微注射，并评估了体外胚胎的存活率。评估了使用 DNA 基质中巨细胞病毒启动子下的绿色荧光蛋白基因作为同源定向修复指标的效率。这项工作对于获得用乳汁 BA 蛋白代替 WAP 生产的兔子很有用。
林业委员会手册：林地兔子控制
幼兔出生时全身赤裸，眼睛看不见东西，窝在用雌兔胸毛衬里的窝里。它们出生时体重约两盎司，直到三周大才敢离开窝。当它们长到四个月大时，它们就成熟了，父母会把它们赶出窝。由此可以看出，一只母兔在理想条件下一年可以产下三十多只幼兔，其中许多幼兔在仲夏前就会开始繁殖。显然，必须把农场里最后一只兔子抓回来。兔子消化过程的一个奇特特点是，它们在洞穴里休息时会吃自己的粪便。这提供了额外的营养，就像牛反刍一样。兔子似乎是由诺曼人引进英国的，但直到 19 世纪才大量出现。在那之前，兔子大多被关在窝里。在后膛装填猎枪出现和野生动物保护流行之前，任何逃亡者可能都会被农村人口和大量食肉鸟兽迅速处理。兔子并不是真正的森林居民，自诺曼征服以来，大量森林和灌木丛被砍伐，促进了它们在整个不列颠群岛的传播。
一种新疫苗可以为兔子提供应有的保护
粘液瘤病 粘液瘤病是一种严重的、通常是致命的兔子疾病，由粘液瘤病毒感染引起。最明显的临床症状通常是眼睛肿胀、几乎闭上，以及头部、面部、耳朵、嘴唇、肛门和生殖器周围的其他局部肿胀，这些症状可能在感染后几天内出现。严重的肿胀可能导致失明和面部扭曲，在症状出现后一天左右，导致进食和饮水困难。细菌性呼吸道感染常常使疾病复杂化，导致致命的肺炎。